腎臓がん
パゾパニブにより進行腎臓癌患者のQOLが改善
2013年9月12日
ダナファーバーがん研究所転移性腎臓癌において承認されている2つの経口分子標的薬は、同等に良好な効果を示しているが、今回、ダナファーバー癌研究所の研究者による国際的な臨床試験の結果により、一方の薬剤のほうがより忍容性が優れていることが示された
腫瘍内代謝シフトと腎癌の進行の関連:癌ゲノム・アトラスの研究者が、ゲノム変化と腫瘍活動性の関連を発見
2013年8月26日
べいこくこくりつ原文掲載日:2013年6月24日NCIプレスリリース癌ゲノム・アトラス(The Cancer Genome Atlas)研究ネットワークの試験責任医師らは、代謝過程における腫瘍細胞のエネルギー利用方法と、最も一般的な腎臓の癌
テムシロリムスのFDA承認
2013年7月3日
商標名:Torisel™腎臓癌で承認(2007/05/30)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。2007年5月30日、米国
Axitinib[アキシチニブ]のFDA承認
2013年7月1日
商品名:Inlyta・化学療法歴のある進行腎細胞癌の適応で承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2012年1月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、過去に一度、化学療法で奏効
NCIの研究から、スニチニブが腎細胞癌に有効であることが判明
2013年2月19日
NCIニュースメモ転移性腎細胞癌(頻度の高い腎癌)の患者を対象とした臨床試験によると、スニチニブ(スーテント)投与後も腫瘍増殖は早まらないことが分かり、いくつかの動物実験でみられた結果とは異なった。スニチニブは血管増殖の抑制を目的とした数
進行性腎細胞癌に対する新たな治療選択肢
2012年11月7日
キャンサーコンサルタンツ3つの第3相臨床試験の結果から、進行性腎細胞癌患者の治療選択肢に新たな光が当てられた。これらの試験は、ウィーンで開催された欧州臨床腫瘍学会ESMO 2012年次総会で発表された。 米国では毎年58,000人
チボザニブは転移性腎細胞癌治療に有望
2012年7月12日
キャンサーコンサルタンツチボザニブ[tivozanib](AV-951)が良好な忍容性を示し、一部の進行性腎細胞癌(RCC)患者の無増悪生存期間の中央値を延長した。本第2相臨床試験の結果はJournal of Clinical Oncolo
一部の転移性腎臓癌患者で完全奏効を示す分子標的薬
2012年3月15日
キャンサーコンサルタンツ一部の転移性腎臓癌患者は、スーテント(スニチニブ)あるいはネクサバール (ソラフェニブ)での治療後、完全奏効(検出可能な癌の完全消失)を示した。しかしながら、研究者らは、どの患者群が完全奏効を示す可能性が最も高いかを
2012/02/07号◆FDA情報「皮膚癌にvismodegib承認」「腎臓癌にaxitinib承認」「イマチニブ拡大承認」
2012年2月14日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2012年2月7日号(Volume 9 / Number 3) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ______________
FDAが進行腎臓癌に対する治療薬Inlyta(アキシチニブ)を承認/FDAニュース
2012年2月6日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年1月27日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行腎臓癌に
2012/01/24号◆クローズアップ「分子標的治療が進行腎癌に対する治療選択肢に」
2012年1月31日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2012年1月24日号(Volume 9 / Number 2) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
米国国立衛生研究所(NIH)の研究者は稀な腎臓癌に対し新たな見解を示す
2011年10月19日
NCIニュースノート米国国立衛生研究所(NIH)の研究者らは、遺伝性の稀な腎臓癌に特異的な特徴を発見したが、これは、癌の進行および転移に対しより理解を深め、新たな標的療法の開発のための基盤を固めることにつながる可能性がある。Eunice K
非アスピリン系NSAIDの常用により腎臓癌リスクが上昇する可能性がある
2011年10月16日
キャンサーコンサルタンツ非アスピリン系非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の長期使用者は、腎細胞(腎臓)癌発症リスクが上昇する可能性がある。これらの研究結果は最近、Archives of Internal Medicine誌に発表された。&
転移性腎細胞癌(mRCC)患者に対する第一選択全身療法としてリンゴ酸スニチニブ1(SU11248)とインターフェロンα(IFN-α)を比較検討する第3相ランダム化試験
2011年9月21日
Phase III randomized trial of sunitinib malate(SU11248) versus interferon-alfa(IFN-α) as first-line systemic therapy for
スニチニブのFDA承認
2011年5月25日
原文 2011/05/24更新商標名:Sutent®・膵神経内分泌腫瘍への承認(2011/05/20) ・腎臓癌(2007/02/05) ・消化管間質腫瘍への承認(2006/01/26)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁
転移性腎細胞癌に対する高容量プロロイキン療法の最新結果
2011年3月24日
キャンサーコンサルタンツ 2010年3月米国の多施設試験の研究者ら(サイトカインワーキンググループ)は、高用量Proleukin(プロロイキン)(aldesleukin(アルデスロイキン)、インターロイキン2、 IL-2)療法は転移性腎細胞
ネクサバールは腎細胞癌患者での筋消耗と関連する
2010年2月4日
キャンサーコンサルタンツ 2010年1月進行腎細胞癌(RCC)患者にネクサバール®(ソラフェニブ)を投与すると、筋消耗を引き起こすということがフランス・カナダの研究者らにより報告された。本試験の詳細は、2010年1月19日付けJournal
FDAが進行性腎臓癌の新治療薬Votrientを承認
2009年10月26日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年10月19日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries
腎細胞癌の腹腔鏡根治的腎摘出術は開腹手術に匹敵する
2009年10月15日
キャンサーコンサルタンツ 2009年9月南カリフォルニア大学の研究者たちは、「腎細胞癌の腹腔鏡下根治的腎摘除術(LRN)後の腫瘍学的な長期成績は良好で開腹手術の結果に匹敵する」という報告をした。本試験の詳細は2009年9月14日に電子版でJ
経口マルチチロシンキナーゼ阻害剤のパゾパニブが進行腎細胞癌に効果
2009年10月15日
キャンサーコンサルタンツ 2009年9月パゾパニブ(pazopanib)は、腎細胞癌の治療に効果のある新たなチロシンキナーゼ阻害剤であることが、欧州の研究者らによって報告された。研究の詳細は、2009年9月20-24日にベルリンで開催された
Axitinib (アクシチニブ)がネクサバール®抵抗性の転移性腎細胞癌に効果
2009年9月27日
キャンサーコンサルタンツ2009年8月米国の多施設共同試験結果により、axitinib(アクシチニブ)がネクサバール®(ソラフェニブ)抵抗性の転移性腎細胞癌の患者に対し高い効果があることが証明された。この試験の詳細は2009年8月3日に発行
アフィニトール®は腎淡明細胞癌に有効であることを確認
2009年5月27日
キャンサーコンサルタンツ2009年4月テキサス大学医学部の研究者らは腎淡明細胞癌患者の治療に経口mTOR阻害剤RADアフィニトール®(エベロリムス)が有効であることを報告した。本試験の詳細についてはCancer誌2009年3月20日号の早期
FDAが進行性腎臓癌に対する治療薬Afinitor[アフィニトール]を承認
2009年4月3日
FOR IMMEDIATE RELEASE2009年3月30日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性腎臓癌に対す
腎細胞癌の治療におけるス―テント®およびネクサバール® の心毒性が報告された
2008年11月27日
キャンサーコンサルタンツ2008年11月ウィーン医科大学の研究者らは、ス―テント(スニチニブ)およびネクサバール(ソラフェニブ)が心毒性を引き起こすことを報告したが、これは生存に影響を及ぼすものではない。本試験の結果は、Journal of