リンパ腫
レナリドミドのFDA承認
2011年5月24日
原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
リツキシマブのFDA承認
2011年5月23日
原文 2013/07/03更新商標名:Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認(2012/10/19) ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認(201
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂
2011年5月16日
リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点:FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両
HIV感染者、エイズ患者に発生する癌種に変化:エイズ指標腫瘍が減少し、それ以外の癌種が増加する傾向との調査結果
2011年4月11日
NCIニュースHIV、エイズの治療が進歩し、エイズ患者の生存期間の延長に伴い、米国ではHIV感染者、エイズ患者に発生する癌種及び臓器分布に大きな変化が起きている。エイズの進行の指標となる種類の腫瘍の発生が減少する一方、それ以外の種類の癌の発
Folotynは再発または治療抵抗末梢T-細胞リンパ腫に有益である
2011年2月21日
キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験であるPROPEL(「再発または治療抵抗末梢T細胞リンパ腫患者へのpralatrexate(プララトレキサート)投与(Pralatrexate in patients with Relapsed OR
2011/02/08号◆FDA最新情報
2011年2月15日
同号原文| NCI Cancer Bulletin 2011年2月8日号(Volume 8 / Number 3)〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf________________
パノビノスタットは再燃性/難治性ホジキンリンパ腫治療に有望
2010年12月31日
キャンサーコンサルタンツ多数の前治療を受けた再燃性および難治性ホジキンリンパ腫(HL)患者において、試験薬パノビノスタット(Panobinostat、試験薬剤名:LBH-589)の有望な活性が、進行中の研究で報告された。本所見は、2010年
2010/12/14号◆特別リポート「臨床試験により、ホジキンリンパ腫治療に新しい選択肢が示唆された」
2010年12月21日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号(Volume 7 / Number 24) 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ____________________ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇
早期ホジキンリンパ腫に対する治療強度の低減の有効性
2010年9月8日
キャンサーコンサルタンツ予後が良好な早期ホジキンリンパ腫患者では、転帰を悪化させずに化学療法のサイクル数と放射線療法の線量を低減できる可能性がある。この研究結果はNew England Journal of Medicine誌で発表された。
限局したステージのホジキンリンパ腫患者において放射線療法が必ずしも必要ではないと臨床試験で報告される
2010年5月6日
キャンサーコンサルタンツ 2010年3月ダナファーバー癌研究所の研究者らは、「限局したステージで巨大腫瘤がない(nonbulky)ホジキンリンパ腫」に対する6サイクルのABVD療法が有効かつ安全であり、若年患者における放射線毒性を回避できる
再発性ホジキンリンパ腫に有望な標的療法
2010年2月10日
キャンサーコンサルタンツ 2011年1月再発性あるいは難治性ホジキンリンパ腫患者の4分の3が、試験研究中の薬brentuximab vedotin(ブレンツキシマブ・ベドチン)による治療に反応した。これらの結果は2010年の血液学会年次総会
FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認
2009年12月15日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年11月9日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
トリセル®は再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫に有効
2009年11月8日
キャンサーコンサルタンツ 2009年8月トリセル®(テムシロリムス)は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)患者の無増悪生存期間(PFS)を改善することが、ドイツの研究者らにより報告された。この第3相試験の詳細については、Jo
Flotyn(フォロチン)™:末梢T細胞リンパ腫の治療用に米国FDAがはじめて承認した薬剤
2009年10月20日
キャンサーコンサルタンツ 2009年9月2009年9月25日、米国食品医薬品局は、Folotyn(フォロチン)™(pralatrexate(プララトレキサート))を末梢T細胞リンパ腫(PTCL)の治療用に承認した。これは、PTCLの治療のた
初の末梢T細胞リンパ腫治療薬FolotynをFDAが承認
2009年9月30日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年9月25日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
濾胞性リンパ腫の新しい予後指標
2009年9月23日
キャンサーコンサルタンツ2009年8月リツキサン(Rituxan)(リツキシマブ)の時代における濾胞性リンパ腫に対する新しい国際予後因子指標(F2 Study)を、国際濾胞性リンパ腫予後因子プロジェクト(International Foll
Veltuzumabはリツキサン抵抗性のCD20陽性非ホジキンリンパ腫に有効である
2009年7月26日
キャンサーコンサルタンツ2009年7月ヒト化モノクローナル抗体veltuzumab〔ベルツズマブ〕が以前にリツキサンⓇ(リツキシマブ)で治癒しなかったCD20陽性非ホジキンリンパ腫(NHL)患者に対して顕しい効果があると米国多施設試験の研究
ゼヴァリンは皮膚B細胞リンパ腫の治療に有効
2008年9月9日
キャンサーコンサルタンツ2008年8月ゼヴァリン(イットリウム-90[(90)Y]イブリツモマブ・チウキセタン)が原発性皮膚B細胞リンパ腫(PCBCL)患者の治療に効果的である、とドイツの研究者らが報告した。この試験の詳細は2008年8月2
BiovaxIDワクチンが非ホジキンリンパ腫の無病生存期間を改善
2008年8月14日
キャンサーコンサルタンツ 2008年7月BiovaxID®は個別患者に特異的な抗イディオタイプ・ワクチンで、第2相臨床試験で評価され、1999年に初めて報告された。この腫瘍特異的イディオタイプはキーホールリンペットヘモシアニン(KLH)と結
三環系抗うつ剤は非ホジキンリンパ腫の発生率を増加させる可能性がある
2008年7月10日
キャンサーコンサルタンツ2008年7月三環系抗うつ剤による薬物治療を長期間受けた患者は、非ホジキンリンパ腫(NHL)の発生率が53%増加するとデンマークの研究者らは報告した。[1] このデータはEpidemiology誌の7月号にも掲載され
ゼヴァリンの地固め療法が進行した濾胞性非ホジキンリンパ腫(NHL)患者の無進行生存期間を延長
2008年2月28日
キャンサーコンサルタンツ 2008年1月 ゼヴァリン(90Y-イブリツモマブチウキセタン)による地固め療法が無進行生存期間(PFS)を延長し、第1選択化学療法に対して完全寛解(CR)または部分寛解(PR)を得た進行性濾胞性非ホジキンリンパ腫
ゼヴァリン®とベキサール(Bexxar®)の使用は予想を下回るとの報告
2007年8月1日
キャンサーコンサルタンツ2007年7月2007年7月14日付けのニューヨークタイムズ紙で、Alex Berensonは、「市場原理の圧力」によって非ホジキンリンパ腫治療薬のZevalin(ゼヴァリン)(Y90 ibritumomab tiu
2007/05/29号◆注目の臨床試験「リンパ腫に対する標的治療」
2007年5月29日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2007年5月29日号(Volume 4 / Number 18) ____________________ ◇◆◇注目の臨床試験◇◆◇ リンパ腫に対する標的治療 ◇臨床試験名 再燃、または
2007/05/01号◆注目の臨床試験「T細胞性リンパ腫治療にRomidepsin」
2007年5月1日
同号原文| NCI Cancer Bulletin2007年5月1日号(Volume 4 / Number 16) ____________________ ◇◆◇ 注目の臨床試験 ◇◆◇ T細胞性リンパ腫治療にRomidepsin ◇臨床