リンパ腫

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癌の放射線治療:Q&A

 癌の放射線治療原文日付 2010年6月30日キーポイント・放射線治療は高エネルギーの放射線を使って、癌細胞のDNAを損傷することによって癌細胞を死滅させます(Question 1および2参照)。・放射線治療では癌細胞とともに正常細胞を損傷
新しい方法で腫瘍発生の初期段階が明らかにの画像

新しい方法で腫瘍発生の初期段階が明らかに

米国国立衛生研究所(NIH)プレスリリース2011年9月29日DNAにおける腫瘍を誘発する変化を測定および記録することを研究者らに可能にする新しい方法により、白血病、リンパ腫、肉腫の発生の最も初期段階に起こる事象について新たな理解が示されて
FDA が2種類のリンパ腫の治療にAdcetris〔アドセトリス〕を承認/FDAニュースの画像

FDA が2種類のリンパ腫の治療にAdcetris〔アドセトリス〕を承認/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年8月19日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2種類の
Denileukin DiftitoxのFDA承認の画像

Denileukin DiftitoxのFDA承認

商品名:Ontak原文 2013/07/02更新・持続性もしくは再発性のCD-25陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療に承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescribing informatio
Bendamustine Hydrochloride [ベンダムスチン塩酸塩]のFDA承認の画像

Bendamustine Hydrochloride [ベンダムスチン塩酸塩]のFDA承認

原文 2008/03/20掲載 2013/07/01更新商品名:TREANDA[トレアンダ]・B細胞非ホジキンリンパ腫に承認'・慢性リンパ性白血病に承認臨床試験情報、安全性、用法・用量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が入手可
TNF阻害薬使用者の間で追加報告される稀な癌症例の画像

TNF阻害薬使用者の間で追加報告される稀な癌症例

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局(FDA)は、クローン病または潰瘍性大腸炎に対して、アザチオプリンとメルカプトプリンの両方またはどちらか一方に加え、腫瘍壊死因子(TNF)阻害剤として知られている薬剤を併用して治療を受けている、主に青
プレリキサホルのFDA承認の画像

プレリキサホルのFDA承認

原文 2008/12/16 掲載 2013/07/03更新   商標名:Mozobil™   ・ 非ホジキンリンパ腫および多発性骨髄腫に対して承認(2008/12/15)   臨床試験情報、安全性、投与量、薬物
プララトレキセートのFDA承認の画像

プララトレキセートのFDA承認

原文 2009/09/25掲載 2013/07/03更新商標名:Folotyn™・再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫(PTCL)に承認(2009/09/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul
ロミデプシンのFDA承認の画像

ロミデプシンのFDA承認

原文 2009/11/09掲載 2013/07/03更新商標名:Istodax®・以前に1種類以上の全身療法を受けた患者における皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)の治療薬として承認(2009/11/05)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の
Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認の画像

Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認

原文 2003/06/27掲載 2013/07/03更新・濾胞性非ホジキンリンパ腫に対する承認(2003/06/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa
ボリノスタットのFDA承認の画像

ボリノスタットのFDA承認

原文 2006/10/10掲載 2013/07/03更新商標名:Zolinza™臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。200
アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性の画像

アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性

キャンサーコンサルタンツ長期にわたる日常的なアセトアミノフェン(タイレノール)の使用は、白血病およびリンパ腫の発症リスクを上昇させる可能性がある。本試験結果の詳細は、2011年5月9日付けJournal of Clinical Oncolo
レナリドミドのFDA承認の画像

レナリドミドのFDA承認

原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
リツキシマブのFDA承認の画像

リツキシマブのFDA承認

原文 2013/07/03更新商標名:Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認(2012/10/19) ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認(201
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂の画像

腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂

リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点:FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両
HIV感染者、エイズ患者に発生する癌種に変化:エイズ指標腫瘍が減少し、それ以外の癌種が増加する傾向との調査結果の画像

HIV感染者、エイズ患者に発生する癌種に変化:エイズ指標腫瘍が減少し、それ以外の癌種が増加する傾向との調査結果

NCIニュースHIV、エイズの治療が進歩し、エイズ患者の生存期間の延長に伴い、米国ではHIV感染者、エイズ患者に発生する癌種及び臓器分布に大きな変化が起きている。エイズの進行の指標となる種類の腫瘍の発生が減少する一方、それ以外の種類の癌の発
Folotynは再発または治療抵抗末梢T-細胞リンパ腫に有益であるの画像

Folotynは再発または治療抵抗末梢T-細胞リンパ腫に有益である

キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験であるPROPEL(「再発または治療抵抗末梢T細胞リンパ腫患者へのpralatrexate(プララトレキサート)投与(Pralatrexate in patients with Relapsed OR
2011/02/08号◆FDA最新情報の画像

2011/02/08号◆FDA最新情報

同号原文| NCI Cancer Bulletin 2011年2月8日号(Volume 8 / Number 3)〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜PDFはこちらからpicture_as_pdf________________
パノビノスタットは再燃性/難治性ホジキンリンパ腫治療に有望の画像

パノビノスタットは再燃性/難治性ホジキンリンパ腫治療に有望

キャンサーコンサルタンツ多数の前治療を受けた再燃性および難治性ホジキンリンパ腫(HL)患者において、試験薬パノビノスタット(Panobinostat、試験薬剤名:LBH-589)の有望な活性が、進行中の研究で報告された。本所見は、2010年
2010/12/14号◆特別リポート「臨床試験により、ホジキンリンパ腫治療に新しい選択肢が示唆された」の画像

2010/12/14号◆特別リポート「臨床試験により、ホジキンリンパ腫治療に新しい選択肢が示唆された」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2010年12月14日号(Volume 7 / Number 24) 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ____________________ ◇◆◇ 特別リポート ◇◆◇
早期ホジキンリンパ腫に対する治療強度の低減の有効性の画像

早期ホジキンリンパ腫に対する治療強度の低減の有効性

キャンサーコンサルタンツ予後が良好な早期ホジキンリンパ腫患者では、転帰を悪化させずに化学療法のサイクル数と放射線療法の線量を低減できる可能性がある。この研究結果はNew England Journal of Medicine誌で発表された。
限局したステージのホジキンリンパ腫患者において放射線療法が必ずしも必要ではないと臨床試験で報告されるの画像

限局したステージのホジキンリンパ腫患者において放射線療法が必ずしも必要ではないと臨床試験で報告される

キャンサーコンサルタンツ 2010年3月ダナファーバー癌研究所の研究者らは、「限局したステージで巨大腫瘤がない(nonbulky)ホジキンリンパ腫」に対する6サイクルのABVD療法が有効かつ安全であり、若年患者における放射線毒性を回避できる
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再発性ホジキンリンパ腫に有望な標的療法

キャンサーコンサルタンツ 2011年1月再発性あるいは難治性ホジキンリンパ腫患者の4分の3が、試験研究中の薬brentuximab vedotin(ブレンツキシマブ・ベドチン)による治療に反応した。これらの結果は2010年の血液学会年次総会
FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認の画像

FDAがまれな癌の治療薬Istodaxを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年11月9日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674, karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries: