リンパ腫

ホジキンリンパ腫サバイバーの重度の心血管イベントリスクの上昇は放射線治療歴と関連   Lancet Oncology誌の最新号で発表された解析によると、小児、青年期および若年成人のホジキンリンパ腫サバイバーは、対応する対照集団と比

2017年11月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身療法を受けたことのある原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫（pcALCL）またはCD30陽性菌状息肉腫（MF）の成人患者の治療に、ブレンツキシマブ・ベドチン（商品名：アドセトリス、Seatt

米国食品医薬品局（FDA）は2017年10月31日、1回以上の治療歴のある成人のマントル細胞リンパ腫患者の治療薬として、acalabrutinib［アカラブルチニブ］（商品名：Calquence、アストラゼネカ社およびAcerta Phar

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、1つ以上の治療を受けた成人マントル細胞リンパ腫の治療薬として、Calquence （acalabrutinib）［アカラブルチニブ］（1日2回服用の経口薬）を迅速承認した。 本日の承認は、一つ以上の治療を

MDアンダーソン OncoLog 2017年9月号（Volume 62 / Issue 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

Yescartaは、米国で承認された二つ目の遺伝子治療製品である。 米国食品医薬品局（FDA）は本日、Yescarta（axicabtagene ciloleucel）を、別の治療を少なくとも2つ受けたが奏効しなかった、もしくは治療後に再燃

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2つ以上の全身化学療法による前治療歴がある再発濾胞性リンパ腫を有する成人患者の治療に、copanlisib（商品名：Aliqopa）を迅速承認した。   FDAのOncology Center o

MDアンダーソン OncoLog 2017年5月号（Volume 62 / Issue 5-6） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

日本は、アルバート・アインシュタイン医科大学が研究開発したリンパ腫治療薬の最初の承認国となった。これは、アインシュタイン医科大学が認可を受けた薬剤として、患者への使用を承認された最初の薬剤となる。   新しい経口薬フォロデシン塩酸

MDアンダーソン OncoLog 2017年4月号（Volume 62 / Issue 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

［2017年3月12日］ 形成外科、腫瘍科、患者向け 問題点：米国食品医薬品局（FDA）は、乳房インプラント関連の未分化大細胞リンパ腫（BIA-ALCL）についての同局の見解を改訂し、世界保健機関（WHO）指定との整合性を図った。WHOでは

米国食品医薬品局（FDA）は2017年3月14日、成人および小児の難治性または3種類以上の前治療にて再発した古典的ホジキンリンパ腫（cHL）に対するペムブロリズマブ（商品名：Keytruda［キイトルーダ］、Merck and Co., I

イブルチニブは、全身療法を必要としCD20抗体療法の治療歴を有する患者に適応とされる。   2017年1月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身療法を必要とし、1回以上のCD20抗体療法の治療歴を有する辺縁帯リンパ腫（MZL）

Zuma-1試験の中間解析にて、歴史的対照データと比較して完全寛解率がおよそ6倍高くなることが示された 米国、サンディエゴで開催された第58回米国血液学会（ASH）年次総会（2016年12月3～6日）にて、最新演題として、キメラ抗原受容体（

  小規模症例研究によると、古典的ホジキンリンパ腫の持続的寛解を誘導する免疫療法薬が、2種類のまれなアグレッシブタイプの非ホジキンリンパ腫のいずれかを有する患者に有効である可能性がある。     患者の治療を担

NCIファクトシート 骨髄や造血幹細胞とは何ですか？骨髄は骨の中にある柔らかく、スポンジのようなものです。それは造血幹細胞又は、血液を形成する幹細胞として知られている未熟な細胞を含んでいます。（造血幹細胞は胚幹細胞と異なっています

末梢性T細胞リンパ腫の治療を適応とする   iCell Gene Therapeutics社は、2016年8月11日、米国食品医薬品局（FDA）が、CD4タンパク質を標的とするキメラ抗原受容体遺伝子改変T細胞（CD4CAR）を末梢

ダナファーバーがん研究所進行性血液がん患者の多くは、幹細胞移植で病状が寛解する。しかし、その約3分の1の患者は再発し、深刻な予後不良に直面する。 New England Journal of Medicine誌に掲載されたダナファ

Oncology Approved Drug2016年5月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、自家造血幹細胞移植および移植後のブレンツキシマブ　ベドチン（商品名：アドセトリス）投与後に、再発あるいは進行した古典的ホジキンリンパ腫患者の治療

医療関係者、薬剤師、腫瘍医向け 問題点：FDA（米国食品医薬品局）は、FDA承認を受けたがん治療薬であるカルムスチン注射薬（商品名：BiCNU）100mgについて、海外の数カ国で偽造品が確認されたため医療関係者に対し注意を呼びかけ

実施中の臨床試験における重篤な有害事象の問題でレビューを実施  ・トピック：血液腫瘍／抗がん剤と生物学的療法   欧州医薬品庁（EMA）は、欧州委員会の要請を受け、idelalisib［イデラリシブ］（商品名：Zydelig［ザイ

Oncology Approved Drug 米国食品医薬品局（FDA）は2016年2月26日、リツキシマブを含む治療後に再発したか治療効果がみられない濾胞性リンパ腫（FL）患者の治療において、obinutuzumab［オビヌツズ

新規適応は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に関わる。  トピック：血液悪性疾患／抗がん剤／生物学的療法   2016年1月28日、欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）は、医薬品のレナリドミド（レ

ASCOの見解 ASCOのリンパ腫専門家Merry-Jennifer Markham医師 「これはホジキンリンパ腫から寛解状態に入り、妊娠を望んでいる女性にとって喜ばしく、励みになる知らせです。本研究はまた、がん寛解後の妊孕性が依然として多