白血病

経口分子標的薬イブルチニブ（販売名：イムブルビカ）は、高リスクの有毛細胞白血病に対して有効な治療選択肢であることが、オハイオ州立大学総合がんセンター アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロブ研究所（OSUCCC-Jame

治験薬であるficlatuzumab［フィクラツズマブ］と化学療法との併用療法が、再発難治性の急性骨髄性白血病（AML）患者において臨床的有効性の徴候がみられたという結果が、米国がん学会誌であるBlood Cancer Discoveryに

2021年6月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、大腸菌由来のアスパラギナーゼに対する過敏症を発症した成人患者および生後1カ月以上の患児における、急性リンパ芽球性白血病（ALL）およびリンパ芽球性リンパ腫（LBL）の治療を目的とした多剤併

急性骨髄性白血病（AML）、エクソソーム、肝細胞がん、Clostridioides difficile（クロストリディオイデス・ディフィシル、C. difficile）における新知見 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライト

経口分子標的薬治療で3年全生存率96％を達成 イブルチニブ＋ベネトクラクス（商品名：ベネクラクスタ）併用療法は、初発の慢性リンパ性白血病（CLL）患者における疾患寛解を持続させることが、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らによ

COVID-19陽性の血液腫瘍患者に回復期患者の血漿を投与すると生存率の改善がみられたことが、多施設コホート研究において明らかになった。 「これは、COVID-19に罹患したがん患者の大規模集団において何らかの潜在的効果を示した初めてのCO

化学療法を含まないレジメンにより新規診断患者で完全寛解率が100％、分子学的寛解率が85％ アブストラクト #7001 ポナチニブ（販売名：アイクルシグ）とブリナツモマブ（販売名：ビーリンサイト）の併用療法が、フィラデルフィア染色体陽性急性

がん患者のBKウイルス関連出血性膀胱炎に対して細胞療法が既製の治療法となる可能性 健康なドナーから採取したBKウイルス（BKV）特異的T細胞が、BKウイルス関連出血性膀胱炎（BKV-HC）に対する既製の治療（off-the-shelf th

進行した急性骨髄性白血病（AML）患者を対象に、がん治療の早期に緩和ケアを実施すること（IPC：integrated plliative care）により患者の生活の質、心的状態や終末期ケアが大きく改善したことが、研究チームによって明らかに

イマチニブ（販売名：グリベック）という薬剤は、かつては致死的血液腫瘍とみなされていた慢性骨髄性白血病（CML）を治療可能な疾患に変え、多くの患者はほぼ通常の寿命と等しく生きられるようになった。 CMLを治療するイマチニブとその関連薬はチロシ

一部の高リスク骨髄性血液腫瘍において、新規経口薬ベネトクラクス（販売名：ベネクレクスタ）を標準治療に追加することについて安全性が認められ、また、初期の研究では、同剤との併用により、転帰改善が有望であることが示されていると、ダナファーバーがん

ダナファーバーがん研究所による2つの研究が、ASH公式プレスプログラムに採択される 12月5～8日にバーチャル形式で開催される第62回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者は、公式プレスプログラムに採択された2つ

芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）において全奏効率29％、良好な安全性プロファイルを示す初期研究データ テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者主導による第1/2相試験で、CD123を標的とする新規抗体薬物複合体IMGN63

近年確認されたクローン性造血（CH）とは、がんを有しない健常な人の血液中に血液腫瘍に関連する変異が検出される現象であり、高齢者に多くみられる。クローン性造血を有する人は無症状ながら、血液腫瘍や心臓発作、脳卒中などの有害な転帰を来すリスクが高

アブストラクト464 モノクローナル抗体であるブリナツモマブ（販売名：ブリンサイト）を併用した化学療法レジメンでの初回治療により、フィラデルフィア染色体陰性B細胞性ALL（Ph-negative B-ALL）として知られる高リスク急性リンパ

同種幹細胞移植は、高齢の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者の生存率を改善できるという、これまでで最も有力な証拠が新たな臨床試験結果で示された。ダナファーバーがん研究所の研究者らが、第62回米国血液学会（ASH）バーチャル年次総会で報告す

第62回米国血液学会（ASH）年次総会および展示会（2020年12月5日～8日、バーチャル形式で開催） 12月5日～8日にバーチャル形式で開催される第62回米国血液学会年次総会および展示会にて、フレッドハッチンソンがん研究センターは、細胞療

最新のゲノム検査を受けた急性骨髄性白血病（AML）患者では治療成績と生存率が優れているとの研究結果 白血病・リンパ腫協会（LLS）が実施するプレシジョン医療を用いた臨床試験「Beat AML Master Clinical Trial」に参

2020年10月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者、または併存疾患があり、強化寛解導入化学療法を実施しない患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン（LDA

2020年9月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、強化寛解導入化学療法後に初回完全寛解（CR）または不完全血球数回復を伴う完全寛解（CRi）を達成したが、集中治療を完了できない急性骨髄性白血病患者の継続治療として、アザシチジン錠（販売名：O

・急性骨髄性白血病（AML）患者の60～65％は長期生存に至らない。 ・国際的なガイドラインでは、AML細胞における特定の遺伝子変異の有無に応じて、AMLに最も効果が高い治療法を決定している。 ・本研究は、これらのガイドラインの改良と、若年

分子標的療法併用の化学療法は安全性の高い治療法であり、その完全寛解率は66％に達することが第3相試験で明らかとなる テキサス大学MDアンダーソンがんセンターが主導した第3相試験（VIALE-A試験）によると、急性骨髄性白血病（AML）の特定

今では使われなくなった古い薬剤2種が、血液腫瘍の一種である急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として有望であることを研究者らが発見した。再評価されたbisantrene（ビサントレン）、 brequinar（ブレキナル）という２薬剤は、マウス

2020年7月7日、米国食品医薬品局（FDA）は、以下の条件を満たす骨髄異形成症候群（MDS）の成人患者に対して、デシタビン［decitabine］とセダズリジン［cedazuridine］の経口配合剤（販売名：INQOVI、Astex P