FDAがフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病にボスチニブを迅速承認

2017年12月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、未治療の慢性期(CP)フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)慢性骨髄性白血病(CML)患者の治療にボスチニブ(商品名:ボシュリフ)(Pfizer Inc.社)を迅速承認した。

承認は、非盲検ランダム化比較多施設共同試験(BFORE試験、NCT02130557)のデータに基づく。この試験は未治療の慢性期Ph+CML患者487人を対象に行われた。患者をボスチニブ群(400mg、1日1回)またはイマチニブ群(400mg、1日1回)のいずれかに無作為に割り付けた。有効性の主要評価項目は12カ月時点での分子遺伝学的大寛解(MMR)であった(分子遺伝学的大寛解を中央測定機関における検査により国際指標でのBCR ABL比が0.1%以下[標準化ベースライン値から対数値3 log以上の減少に相当]かつABL転写産物が3000以上と定義した)。ボスチニブ群で47.2%(95%CI:40.9, 53.4)、イマチニブ群で36.9%(95%CI:30.8, 43.0)の患者が12カ月時点で分子遺伝学的大寛解を達成した(p=0.0200)。

未治療のCML患者で最も多く認められた有害反応(発現頻度:20%以上)は、下痢、悪心、血小板減少症、発疹、ALT増加、腹痛、AST増加などである。

FDAは2012年に初めて、前治療に抵抗性または不耐容の慢性期、移行期、および急性転化期のPh+ CMLの治療薬としてボスチニブを承認した。

未治療の慢性期Ph+ CMLに対するボスチニブの推奨用量は1日1回400mgであり、食後に内服する。

全処方情報はこちら:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/203341s009lbl.pdf.

今回の申請においてFDAはボスチニブを優先審査品目およびオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)に指定した。迅速承認の条件としてBFORE試験に参加した患者の追跡調査を引き続き行うことが義務づけられている。FDAの迅速承認プログラムの説明は、以下の企業向けガイダンス:「重篤疾患のための迅速承認プログラム-医薬品および生物学的製剤(Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics)」に記載されている:

http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm358301.pdf.

医療従事者は、医薬品および医療機器の使用との関連が疑われる重篤な有害事象を認めた場合、すべてFDAのMedWatch報告システムに報告しなければならない。この報告は、オンラインフォームへの入力(http://www.fda.gov/medwatch/report.htm)、オンラインで提供されている料金支払い済み宛名フォームのファックス(1-800-FDA-0178)か郵送、または電話(1-800-FDA-1088)にて行う。

翻訳担当者 竹原順子

監修 吉原 哲(血液内科・細胞治療/兵庫医科大学)、

原文を見る

原文掲載日 

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

白血病に関連する記事

再発/難治性の若年性骨髄単球性白血病にトラメチニブが有望の画像

再発/難治性の若年性骨髄単球性白血病にトラメチニブが有望

MEK阻害薬トラメチニブ(販売名:​​メキニスト)は、第2相臨床試験に登録された再発または難治性の若年性骨髄単球性白血病(JMML)の小児患者に有効な治療薬であり、10人中7人が中央値...
白血病(B-ALL)に新規CAR-T細胞療法obe-celが有望:ASCOの画像

白血病(B-ALL)に新規CAR-T細胞療法obe-celが有望:ASCO

MDアンダーソンがんセンター特集:臨床試験の結果で新たな治療法が一部の患者にとって幹細胞移植や長期治療の必要性を減らす可能性を示唆アブストラクト:6504、 6507テ...
白血病(AML)の併用療法でベネトクラクス投与期間を短縮しても効果は同等:ASCOの画像

白血病(AML)の併用療法でベネトクラクス投与期間を短縮しても効果は同等:ASCO

MDアンダーソンがんセンター特集:臨床試験の結果、新たな治療法が一部の患者にとって幹細胞移植や長期治療の必要性を減らす可能性を示唆アブストラクト:6504、 6507テ...
【ASCO2024年次総会】アシミニブは新規診断白血病(CML)の治療選択肢として有望の画像

【ASCO2024年次総会】アシミニブは新規診断白血病(CML)の治療選択肢として有望

ASCOの見解(引用)「アシミニブ(販売名:セムブリックス)は、現在の標準治療である分子標的治療薬と比較して優れた有効性を示し、有害事象、投薬の中断および中止が少なく、安全性プ...