血液腫瘍

原文血液腫瘍専門医療従事者向け  Ligand Pharmaceuticals社とFDAは、持続性または再発皮膚T細胞リンパ腫患者の治療に適応とされるOntakの処方情報の警告（WARNINGS）セクションの改訂を医療専門家に通達

原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2005年12月28日 FDAが骨髄異形成症候群(MDS)に関する新治療を承認　 食品医薬品局(FDA)は骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型患者の治療のため、薬剤Revlimid(lenal

キャンサーコンサルタンツ2005年12月Revlimid(lenalidomide)＋Dexamethason（デキサメタゾン）対デキサメタゾン単独のMM-010第3相臨床試験研究に携わった研究者は、この新薬に対して有望な結果を報告した。こ

キャンサーコンサルタンツ 2005年12月国立癌研究所(NCI)とAccentia Pharmaceuticals Inc.の研究者は 、臨床的完全寛解期到達後にBiovaxIDを受けた、濾胞性リンパ腫患者に関する第2相臨床試験の9年間の追

キャンサーコンサルタンツ 2005年12月2005年12月、アメリカ血液学会（ASH）第47回年次総会で発表された2件の新しい研究から、Treandaの静脈内投与が非ホジキンリンパ腫（NHL）の治療において顕著な効果があることが示唆される。

原文へ FDA Approves Arranon for Rare Leukemia and Lymphoma Drug Approved Under Agency's Orphan Drug and Accelerated Approva

Rituximab Improves Outcomes in Patients with Recurrent Lymphomas (Posted: 10/26/2005)2005年ASCO会議の報告によると、 ドイツの２つの試験で標的治療リ

Thomas Jefferson University Hospital Jefferson大学の臨床試験で、幹細胞移植の必要な患者に新しい薬の可能性が示唆される Thomas Jefferson University Hospital,

http://cancer.gov/clinicaltrials/results/bortezomib0604 (Posted: 06/05/2004, Updated: 07/06/2005)海外第3相試験の早期結果で、新標的薬borte

Lenalidomide Reduces Need for Blood Transfusions in Myelodysplastic Syndrome(http://cancer.gov/clinicaltrials/results/le

原文へ グリベックで反応の見られないCMLの患者にAMN107(nilotinib)で奏効 2005/5/4 American Association of Cancer Research (AACR)の2005年の年次総会で最近発表された

原文腫瘍医、血液専門医、その他の医療従事者向け  Biogen Idec社と Genentech社は、B型肝炎ウィルス （HBV)が再活性化し、一部の血液悪性腫瘍患者において劇症肝炎、肝不全、死亡を引き起こすとの報告を受け、薬剤処

１　Bexxar二重作用放射性抗体薬/ミシガン大学 ミシガン大、FDA承認(2003/6)以来初の リンパ腫Bexxar療法レジメン治療を実施2004/1 January 1, 2004 First lymphoma patients tr