2023年07月の記事一覧

ダナファーバーがん研究所米国では肥満の急増に伴い、体重がいかに健康上の予後に影響を与えるかについて研究者は注視している。青年および若年成人（AYA世代）の急性リンパ性白血病（ALL）の...

米国臨床腫瘍学会（ASCO）世界の腫瘍学専門家が集結して、米国臨床腫瘍学会（ASCO）Breakthrough会議が横浜市（日本）で開催される。この会議では、がんとともに生きる人々に対...

米国国立がん研究所（NCI）ニュースリリースがん研究概要新たな研究により、細胞分裂を準備中の細胞は、細胞分裂のプロセスを逆行させ、休止状態に戻ることが可能であると示唆された。こ...

【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/0７/１9】よりHR陽性HER２陰性乳がんの薬剤抵抗性のメカニズムを解明ホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性の乳がん...

【MDアンダーソンがんセンター研究ハイライト 2023/0７/１9】より免疫療法薬と定位放射線療法の併用は放射線単独よりも肺がん（NSCLC）の予後を改善手術不能の早期非小細胞...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ個別化免疫療法の一種であるCAR-T細胞療法は、一部の侵攻性非ホジキンリンパ腫（NHL）の治癒に役立つ可能性がある。これは、CAR-T細胞療...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ脳腫瘍患者のために特別に開発された初の標的薬が、低悪性度神経膠腫と呼ばれる腫瘍の治療薬として有望であることが示された。

大規模臨床試験において...

キャンサーリサーチUKイングランドにおけるヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン接種プログラムは、2023年9月より1回接種に移行すると英国健康安全保障庁（UKHSA）が発表した。

入...

ジョンズホプキンス大学ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターが開発中の新しい自動化リキッドバイオプシー検査では、治療開始後わずか1カ月で転移性乳がん患者の早期病勢進行と生存率を予測...

アルバート・アインシュタイン医科大学骨髄異形成症候群（MDS）と急性骨髄性白血病（AML）は密接に絡み合った疾患で、生存率が低く、主に高齢者に影響を及ぼす。現在の治療法は、重大な副作用...

オハイオ州立大学総合がんセンター分子標的薬療法によって成人白血病の最も多くみられる病型は治癒の見込みのない病から慢性的な病へと変わり、研究者らはこの治療法を洗練し、改良し続けている。N...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ大腸がんは肝臓に転移することが多く、いったん肝転移すると治療が非常に難しくなる。脂肪性肝疾患がある場合、がんは肝臓に転移しやすくなるが、その...

オハイオ州立大学総合がんセンターヒトパピローマウイルス（HPV）関連咽頭・口腔がん発生率の急速な上昇が懸念されている。この傾向が続けば、HPV関連咽頭・口腔がんは近いうちに45～65歳...

米国国立がん研究所（NCI）　がん研究ブログ脳の驚異的な可塑性により、思考し、学習し、創造し、記憶することが可能になる。生涯を通じて、ニューロンと呼ばれる脳細胞は常に新たな結合（シナプ...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）急性リンパ性白血病(ALL)、大腸がん、メラノーマ、EGFRおよびKRAS変異に対する新規治療、消化器がんにおける人種的格差の縮小を特集
テキサス大...

米国食品医薬品局（FDA）2023年6月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、相同組換え修復（HRR）遺伝子変異転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）に対して、エンザルタミドと併用す...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）遠隔転移を有する難治性大腸がんにおいて、標的治療薬fruquintinib[フルキンチニブ]が全生存期間（OS）と無増悪生存期間（PFS）を有意に...

ダナファーバーがん研究所研究の概要

表題：免疫チェックポイント阻害薬による治療の後進行した転移性腎細胞がんに対するアテゾリズマブ＋カボザンチニブ併用療法とカボザンチニブ単独療法の有効性と...

米国食品医薬品局（FDA）2023年6月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、2ライン以上の全身療法後の再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫非特定型（DLBCL, NOS）...

米国癌学会（AACR）一般的に予後不良につながる高リスク遺伝学的特徴を有するか否かにかかわらず、慢性リンパ性白血病（CLL）患者において、初回治療（一次治療）にイブルチニブ（販売名：イ...

ジョンズホプキンス大学同種造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（GVHD）を予防する新たな標準療法が第3相試験の結果から得られ、6月22日付けNew England Journal of ...

トレメリムマブは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・手術では切除できない肝細胞がん（肝臓がんの一種）。デュルバルマブとの併用で使用されます。
・体の他の部位に転移し、異常なEGFRまたはALK遺伝子を持たない非小細胞肺がん。デュルバルマブおよびプラチナ系抗がん剤との併用で使用されます。

テクリスタマブは、以下の治療に承認されています。
・再発した、または治療に反応しなかった多発性骨髄腫。
免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む少なくとも４つの治療を過去に受けた成人に使用されます。

テクリスタマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
テクリスタマブは、Tecvayli REMS（リスク評価・リスク緩和戦略）と呼ばれる特別なプログラムの一部としてのみ利用可能です。

レチファンリマブは、以下の治療に承認されています。
・転移または再発したメルケル細胞がん（皮膚がんの一種）。