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米国国立がん研究所（NCI）が制作した動画に、JAMT（一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ）が日本語字幕を付けたものです。 がん統計データの重要な話題をとりあげる、この「知っていますか？」のビデオは、米国­国立がん研究所が制作し、米国

テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した CheckMate-025試験が、標準的治療のパラダイムシフトの前兆となるMD アンダーソンがんセンター 免疫チェックポイント阻害剤が、現時点で治療選択肢が少ない患

MDアンダーソン OncoLog 2015年9月号（Volume 60 / Number9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ〜がんの動向〜   免疫細胞の組み換えを行い、がん細胞上の標的分子への結合力を減弱させても、免疫細胞のがん細胞に対する殺傷能力は減弱することはなく、一方で同じ標的分子をもつが発現レベルが低い正常細胞には作

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キャンサーコンサルタンツパクリタキセル（タキソール）単独療法またはベバシズマブ（アバスチン）との併用療法への分子標的薬オナルツズマブ［onartuzumab］の追加投与は、転移性トリプルネガティブ乳がん患者の病状抑制や生存改善に効果を示さな

キャンサーコンサルタンツアスピリンが乳がん女性患者のがん再発防止と延命に役立つかどうかの研究に対して、ダナファーバーがん研究所、ブリガム＆ウィメンズ病院（BWH）の研究者らは国防総省のCongressionally Directed Med

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ〜がんの動向〜原文掲載日：2015年8月28日 3年連続で世界中の専門家が集まり、多くの種類の疾患における過剰診断のジレンマについて議論する。一般に過剰診断とは、身体に害を及ぼす可能性の低い疾患

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複数のヒト腫瘍型でPD-L2の発現が確認され、PD-L1は陰性ながらも抗PD-1抗体療法で効果を示す腫瘍患者の原因解明の可能性    議題：病理学／分子生物学／免疫腫瘍学   プログラム細胞死1（PD-1）受容体のリガン

キャンサーコンサルタンツブレンツキシマブ・ベドチン（アドセトリス）は、ホジキンリンパ腫の標準治療に耐えられないと思われる高齢患者に対する一次治療で高い抗腫瘍効果を示す。これらの結果がこのほどBlood誌で発表された。 ホジキンリン

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 扁平上皮および非扁平上皮非小細胞肺がんでニボルマブの延命効果が明らかに 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、進行性（転移性）非小細胞肺がんで、プラチナ製剤の化学療法を施行中または施行後に増悪した患者の治療

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第2相臨床試験CheckMate064では、ニボルマブに続くイピリムマブ対イピリムマブに続くニボルマブの逐次投与による免疫療法の有効性および安全性が評価された。   議題：メラノーマ／腫瘍免疫療法   メラノーマについて

キャンサーコンサルタンツ分子標的治療薬アファチニブ（ジオトリフ）はエルロチニブ（タルセバ）に比較して肺扁平上皮がん患者の転帰を改善する。これらの結果は最近、Lancet Oncology誌に公表された。 肺がんは世界中で依然として

テーマ：消化器がん   胃がんは手術が治癒を期待できる唯一の選択肢であるが、再発率も高い。「治癒が期待できる患者さんの転帰向上を目的として、術前や術後に、化学療法や化学放射線療法といったさまざまな治療戦略が提案されてきました」と、

米国食品医薬品局（FDA）ニュース PD-L1が発現した肺がん患者に対する初の薬剤が承認された。 米国食品医薬品局（FDA）は、2015年10月2日、pembrolizumab［ペムブロリズマブ］（商品名：Keytruda［キイトルーダ］）

BRAF変異は3タイプの肺がんで生じるのに対し、小細胞肺がんでは発生しない トピック：トランスレーショナル研究／肺がんおよび他の胸部がん 3000人を超える肺がん治療継続患者の臨床診療過程で採取した腫瘍検体を用いた大規模ゲノム診断によって、

2015年乳がんシンポジウムで発表される2つの注目すべき研究の概要が閲覧可能となる。   今回のシンポジウムは、2007年から毎年開催された乳がんシンポジウムの最終年となる。本シンポジウムは乳がん治療に対する集学的アプローチに焦点

転移性尿路上皮がんに対する、PD-L1標的薬atezolizumabによる二次治療についての第2相IMvigor 210試験で、主要評価項目であるRESIST 1.1基準による全奏効率を達成  議題：泌尿生殖器がん／免疫腫瘍学  

coBRIM試験の追跡調査の14.2カ月時点における最新のデータ解析で、併用療法ではベムラフェニブ単独療法よりも無増悪生存期間が延長することが示された  議題：メラノーマ／抗がん剤および生物学的製剤   BRAF V600遺伝子変

米国食品医薬品局（FDA）ニュース2015年9月30日、米国食品医薬局（FDA）はBRAF V600野生型で切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）患者を対象とした、ニボルマブ（商品名：オプジーボ注射剤、ブリストル・マイヤーズスクイブ