発信元

Oncology Approved Drugs 2015年11月30日、米国食品医薬品局（FDA）は以前に1～3種類の治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者を適応として、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用でエロツズマブ［El

化学療法による前処置がCAR T細胞療法の治療効果を改善する助けとなる可能性   第1／2a相試験において、化学療法による前処置を組み合わせた第三世代のCD19 CAR T細胞療法が、一部のリンパ腫および白血病患者に完全寛解をもた

Oncology Approved Drug   2015年11月24日、米国食品医薬品局（FDA）は転移を有する扁平上皮非小細胞肺がん（扁平上皮NSCLC）患者の一次治療（または初回治療）として、ゲムシタビンとシスプラチンに加え

キャンサーコンサルタンツ女性の乳がん患者を対象としたホルモン療法において、ホルモン受容体陽性乳がんのサブタイプにより、その効果に違いが現れることが、Journal of Clinical Oncology誌に掲載された研究結果により明らかに

NCCIH 国立補完統合衛生センター 最終更新日：2015年9月24日がん患者は、がんと闘い、症状を管理し、副作用に対処するためにできることは何でもしたいと望んでいます。患者の多くは、鍼療法やマッサージ、ヨガなどの心身療法だったり、ハーブや

11月5日から9日にかけて開催された米国がん学会（AACR）・米国国立がん研究所（NCI）・欧州がん研究治療機関（EORTC）によるがんの分子標的療法に関する国際会議で発表された第2相臨床試験のデータによると、抗Trop-2抗体薬物複合体（

現在利用できる最も頑健な大腸がんの分子分類システム   議題：泌尿生殖器がん／トランスレーショナル リサーチ   大腸がんサブタイピングコンソーシアムは、既存の遺伝子発現パターンに基づく大腸がんサブタイプの分類アルゴリズムにおける

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、前治療歴を有する進行（転移性）腎細胞がん（腎臓がんの一種）患者への治療薬として、ニボルマブ（商品名：オプジーボ）を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が

 議題：泌尿生殖器がん／腫瘍免疫学   分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日（土）の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、1〜3種類の薬物治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者の治療薬として、2種類の他の治療薬との併用でelotuzumab［エロツズマブ］（米国商品名：Empliciti）を承

MDアンダーソンの研究により、特定の遺伝子変異を有する場合、食事性のリスクに影響を受けやすいことも明らかにされたMDアンダーソンがんセンター 肉を多く含む食事は、バーベキューやフライパンで炒めるといった調理方法により生成される発が

キャンサーコンサルタンツ低リスク前立腺がん患者の治療において、短期サイクルの寡分割照射法、すなわち、通常の放射線療法より短いサイクルで高線量の放射線を照射する療法は、長期サイクル照射療法と同等の効果があるとみられる。これらの結果がこのほど、

英国医療サービス（NHS） 2015年10月9日金曜日「ゾウは腫瘍形成に対する防御力を高めている可能性がある」とBBCニュースが報じた。 ゾウは長年、進化生物学者達にとって謎であった。体が大きいことはがん化する可能性のある細胞も多

キャンサーコンサルタンツ 英国がん研究所（ロンドン）およびRoyal Marsden病院の専門家が主導する国際研究コンソーシアムによれば、遺伝性がんの女性患者治療用に開発された先駆的薬剤が進行性前立腺がんの男性患者に対しても有効な可能性があ

キャンサーコンサルタンツ前立腺摘除術後に再発した前立腺がん患者では、放射線療法に抗アンドロゲン療法（AAT）を2年追加することで前立腺がんによる死亡リスクが減少する。 早期前立腺がんの治療には前立腺の外科的切除（前立腺摘除術）を実

キャンサーコンサルタンツ多発性皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）患者は、再発したり、リンパ節に転移したりするリスクが著しく高く、経過観察のために皮膚科医の元へ頻繁に通院する必要があるという。これらの結果はJournal of the Ame

米国食品医薬品局（FDA）ニュース新たな診断薬を用い、新治療薬が標的とする特定の遺伝子変異を同定する速報米国食品医薬品局（FDA）は、11月13日、進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する経口治療薬osimertinib［オシメリチニ

米国食品医薬品局（FDA） Oncology Approved Drug2015年11月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤（PI）や免疫調節薬などを含む3種以上の治療歴がある多発性骨髄腫患者、ならびにPIおよび免疫調

この要約には抄録にない最新のデータが含まれています。   ASCOの見解 「この研究は治療の全期間における緩和ケアの重要性を強調しています」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）の専門医で、本日のpresscast（インターネット生放送に

英国医療サービス（NHS） 2015年10月7日水曜日この技術は、がん治療で不妊症となる女性に希望を与えることができるだろう。 英国では毎年7,100人の女性が卵巣がんに罹患している。 ガーディアン紙は、デンマークにおけ

米国食品医薬品局（FDA）　Oncology Approved Drug米国食品医薬品局（FDA）は、2015年11月10日、 BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）患者の治療に対し、

キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ ［cabozantinib］はエベロリムス（アフィニトール）と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ〜がんの動向〜原文掲載日：2015年10月30日 新たな研究によると、担当医と予後について話し合った進行がん患者は、話し合いをしなかった患者よりも、平均余命について現実的な予測をしていた。さらに

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号（Volume 60 / Number10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR