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キャンサーコンサルタンツジェノミック・ヘルス社（ナスダック：GHDX）は、DCIS（非浸潤性乳管がん）として知られるステージ0乳がん患者に対するOncotypeDXの第二次大規模臨床検証試験の結果が、Breast Cancer Resear

キャンサーコンサルタンツ化学療法剤トラベクテジン（ヨンデリス）は、前治療以後に再発または増悪した進行脂肪肉腫または平滑筋肉腫の患者に対して、標準治療薬ダカルバジン（DTIC）と比較して治療成績を改善する。これらの試験結果はこのほど、Jour

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、ゲムシタビンベース化学療法の治療歴がある進行（転移）膵臓がん患者の治療を目的として、フルオロウラシル+ロイコボリンとの併用下でのイリノテカンリポソーム注射剤（商品名：Oni

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 米国食品医薬品局（FDA）は本日、術後のメラノーマ（悪性黒色腫）再発リスクを抑えるため、イピリムマブ［ipilimumab］（商品名：ヤーボイ［Yervoy］）の適応を拡大し、新たにステージ3メラノーマ患

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、特定の異常遺伝子（BRAF V600EまたはV600K変異）を有し、他の部位へ転移した、または切除不能である進行期メラノーマ（悪性黒色腫）の治療に、ベムラフェニブとの併用で

キャンサーコンサルタンツ現在も臨床試験中である分子標的薬ダラツムマブ［daratumumab］は、標準治療に反応しなくなった多発性骨髄腫患者に有効と思われる。これらの結果はこのほど、New England Journal of Medici

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、難治性ホルモン受容体陽性（HR+）進行または転移性乳がん患者の治療にサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4／6阻害剤abemaciclibを画期的治療薬に指定した。 FDAによる

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、皮膚およびリンパ節におけるメラノーマ（悪性黒色腫）病変の治療薬としてtalimogene laherparepvec（商品名：Imlygic）を承認した。腫瘍溶解性ウイルス

ASCOの見解 「職能団体間の協力は、すべての患者にとって利用しやすく質の高い緩和ケアへの重要な一歩となります」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）の専門医で、本日のpresscast（インターネットでのライブ配信による記者会見）の司会でもあるD

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～ 原文掲載日：2015年10月20日   ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチン接種後に妊娠した女性の流産リスクが、接種しなかった場合を上回らないことが判明した。コスタリカで

ジョンズホプキンス大学 要点・ある臨床試験において、遺伝子操作を行った治療ワクチンを用いたところ、治療ワクチンを投与した女性のほぼ半数で高グレードの子宮頸部前がん病変を消失させることに成功した。 ・この治療ワクチンは、免

キャンサーコンサルタンツ薬剤ベムラフェニブ（ゼルボラフ）は、他の治療後に増悪したヘアリー細胞白血病（HCL）の治療において有効である可能性がある。これらの知見は、New England Journal of Medicine誌で発表された。

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号（Volume 60 / Number10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

米国食品医薬品局（FDA）　Oncology Approved Drug米国食品医薬品局（FDA）は、2015年10月22日、ゲムシタビンを含む治療後に増悪した転移性膵腺がん患者の治療薬として、イリノテカンリポソーム注射剤（商品名：Oniv

NCCIH 国立補完統合衛生センター    NCCIH Clinical Digest for health professionals2015年5月身体的および精神的治療法科学的な証拠により鍼治療、マッサージ療法、マインドフルネス・ストレ

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～ 化学療法により寛解を達成した急性骨髄性白血病（AML）患者のうち、治療開始から1カ月後に骨髄細胞で白血病関連遺伝子変異が残存していた患者では、顕著な再発リスクの増加および生存

デューク大学医療センター 非浸潤性乳管がん（DCIS）の治療法は1990年代から変化し続けており、その間、片側乳房切除術を選択するよりも、放射線療法と組み合わせる乳房部分切除術を選択する米国人女性が増加したことが、デュークがん研究

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号（Volume 60 / Number10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

米国食品医薬品局（FDA）　MedWatch 安全性情報患者、感染症専門医、薬局向け 問題点：FDAは、C型肝炎治療用合剤であるViekira PakやTechnivieを用いた場合、進行した肝疾患を基礎疾患に持つ患者を中心に重篤

この要約には抄録にない最新のデータが記載されています。   ASCOの見解 「どの患者に対し、終末期に関する選択について話し合いを始めればいのかを見極めることは、臨床医にとって難題といえるかもしれません。今回の研究では、ある1つの

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～原文掲載日：2015年10月14日 9月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、標準治療後に進行した転移性大腸がん患者の治療としてトリフルリジンとチピラシル塩酸塩を配合した錠剤（

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ〜がんの動向〜原文掲載日：2015年8月31日 新たな研究によると、小児がんサバイバーは、40歳を超えても二次性の、小児期とは別のがんの発生に対して高いリスクを有する。小児がんサバイバーの二次発

MDアンダーソンがんセンターは、小規模の医師主導試験から国際共同検証臨床試験にいたる当該臨床試験を主導MDアンダーソンがんセンター 国際共同第3相ランダム化比較試験により、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）阻害剤エベロリ

男性1,298人の長期的な転帰のデータにより、監視療法が一部の患者において手術または放射線治療よりも有益であることが示唆されたとジョンズホプキンスの研究者らは語るジョンズホプキンス大学 要点「われわれの試験は、慎重な選択を経て監視