呼吸器がん

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ESMOバーチャル会議2020:注目の演題

欧州臨床腫瘍学会(ESMO)年次総会(2020年9月19日~21日開催)の全演題を現在こちらで公開している。 【主要演題】 (LBA:当日発表)(O:口頭講演) ・非小細胞肺がん、上部消化管がん、乳がん、腎がん、前立腺がんの日常診療を変えう
ESMOが進行がんに対する「次世代シーケンシング」の使用を初めて推奨の画像

ESMOが進行がんに対する「次世代シーケンシング」の使用を初めて推奨

腫瘍内科の主要専門組織である欧州臨床腫瘍学会(ESMO)は、転移がん患者のための『次世代シーケンシング(NGS)』の使用に関する推奨を発表した。 「学会による次世代シーケンシング(NGS)の使用に関する推奨はこれが初めてです」と、フランス、
RET融合遺伝子標的薬Selpercatinibが脳転移を有する肺がんに奏効の画像

RET融合遺伝子標的薬Selpercatinibが脳転移を有する肺がんに奏効

複数の前治療歴を有する患者および複数の前治療歴を有する脳転移患者に対して、標的治療が有効であることが、第1/2相試験において示された。 RET遺伝子融合を有する非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対して、分子標的治療薬であるselpercat
新治療の普及により、肺がんの死亡率が急激に低下の画像

新治療の普及により、肺がんの死亡率が急激に低下

NCIプレスリリース 2020年8月12日 最も一般的な肺がんである非小細胞肺がん(NSCLC)の死亡率が米国で急激に低下しており、主な原因は最近の治療の進歩であるとの新規研究が報告された。 本研究は、米国国立衛生研究所(NIH)の一部であ
メンタルヘルス治療はがん生存向上につながる可能性の画像

メンタルヘルス治療はがん生存向上につながる可能性

精神疾患のあるがん患者は、メンタルヘルス治療を受けると延命につながるかもしれない。このことが新規研究によって示唆された。 この研究によれば、退役軍人プログラムで肺がん治療を受けた 50,000 人以上の退役軍人のうち、精神疾患があり、薬物を
FDAが転移小細胞肺がんにlurbinectedinを迅速承認の画像

FDAが転移小細胞肺がんにlurbinectedinを迅速承認

2020年6月15日、米国食品医薬品局(FDA)は、プラチナベースの化学療法を実施中または実施後に疾患が進行した転移小細胞肺がん(SCLC)の成人患者を対象にlurbinectedin[ルルビネクテジン](販売名:ZEPZELCA、Phar
転移非小細胞肺がんの初回治療にラムシルマブ+エルロチニブを承認の画像

転移非小細胞肺がんの初回治療にラムシルマブ+エルロチニブを承認

米国食品医薬品局(FDA)は2020年5月29日、上皮成長因子受容体(EGFR)エクソン19欠失またはエクソン21(L858R)変異を有する転移非小細胞肺がん(NSCLC)の初回治療薬として、ラムシルマブ(販売名:Cyramza[サイラムザ
テポチニブがMETエクソン14スキッピング変異を有する非小細胞肺がんに持続的奏効の画像

テポチニブがMETエクソン14スキッピング変異を有する非小細胞肺がんに持続的奏効

第2相臨床試験で奏効率46.5%を示す METエクソン14(METex14)スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対し、分子標的治療薬テポチニブの奏効率が46.5%であったことが、本日発表のNew England J
FDAがALK陽性の転移非小細胞肺がんにブリガチニブを承認の画像

FDAがALK陽性の転移非小細胞肺がんにブリガチニブを承認

2020年5月22日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDAが承認した診断薬により未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性が検出された転移非小細胞肺がん(NSCLC)の成人患者に対するブリガチニブ(販売名:ALUNBRIG、ARIAD Pharm
FDAが転移非小細胞性肺がんの初回治療としてニボ+イピ+化学療法併用を承認の画像

FDAが転移非小細胞性肺がんの初回治療としてニボ+イピ+化学療法併用を承認

2020年5月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、上皮成長因子受容体(EGFR)または未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)腫瘍ゲノム異常を有していない転移・再発非小細胞肺がん(NSCLC)患者の初回治療として、ニボルマブ(販売名:オプジーボ、
胸部がん患者、COVID-19診断前3カ月以内の化学療法歴で死亡リスク増加の画像

胸部がん患者、COVID-19診断前3カ月以内の化学療法歴で死亡リスク増加

ASCOの見解 「胸部がん患者は、既存の肺損傷、喫煙、高齢、併存疾患といった多くの要因のためCOVID-19に対してことのほか脆弱です。現時点ではわからないことが多く、答えはわずかです。本研究の結果はCOVID-19に感染したがん患者の転帰
術後オシメルチニブが局所非小細胞肺がん患者の再発を遅延の画像

術後オシメルチニブが局所非小細胞肺がん患者の再発を遅延

ASCOの見解 「オシメルチニブ(販売名:タグリッソ)は、すでに、EGFR遺伝子変異陽性進行非小細胞肺がん患者に対する初回治療の標準治療となっています。本試験で認められた無病生存期間の改善は、外科的治療や化学療法後にも再発リスクが高い早期疾
FDAがPD-L1高発現の転移性非小細胞肺がんにアテゾリズマブを承認の画像

FDAがPD-L1高発現の転移性非小細胞肺がんにアテゾリズマブを承認

2020年5月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、PD-L1高発現(腫瘍細胞[TC]におけるPD-L1発現率が50%以上[TC≥50%]、または腫瘍浸潤免疫細胞[IC]におけるPD-L1発現率が10%以上[IC≥10%])で、EGFRまた
転移非小細胞肺がんの初回治療にニボルマブ+イピリムマブを承認の画像

転移非小細胞肺がんの初回治療にニボルマブ+イピリムマブを承認

2020年5月15日、米国食品医薬品局(FDA)は、ニボルマブ(販売名:オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社)とイピリムマブ(販売名:ヤーボイ、Bristol-Myers Squibb Co.社)の併用療法を、FD
RET変異または融合遺伝子を有する肺がんおよび甲状腺がんにSelpercatinibを承認の画像

RET変異または融合遺伝子を有する肺がんおよび甲状腺がんにSelpercatinibを承認

2020年5月8日、米食品医薬品局(FDA)はselpercatinib [セルパーカチニブ](販売名:RETEVMO、Eli Lilly and Company社)を以下の適応症に対して迅速承認した。 ・転移RET融合遺伝子陽性の非小細胞
FDAが転移非小細胞肺がんにカプマチニブを承認の画像

FDAが転移非小細胞肺がんにカプマチニブを承認

2020年5月6日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDA承認試験で検出された間葉上皮転換(MET)エクソン14スキッピング変異を有する進行非小細胞肺がん(NSCLC)の成人患者を対象として、capmatinib[カプマチニブ](販売名:TA
FDAが進展型小細胞肺がんにデュルバルマブを承認の画像

FDAが進展型小細胞肺がんにデュルバルマブを承認

2020年3月27日、米国食品医薬品局(FDA)はデュルバルマブ(販売名:イミフィンジ、AstraZeneca社)とカルボプラチン+エトポシドまたはシスプラチン+エトポシドとの併用療法を進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)患者の初回治療とし
禁煙電話相談を通じ、情報に基づく肺がん検診受診の意思決定が向上の画像

禁煙電話相談を通じ、情報に基づく肺がん検診受診の意思決定が向上

クイットライン(禁煙電話相談)は、肺がん検診に適した人に到達するための効果的な手段である 肺がん検診を受診するかどうかについて、意思決定支援ツールと標準的な教育情報とを比較した初の比較臨床試験で、タバコのクイットラインで提供される意思決定支
ビタミンEアセテートが電子タバコ使用に関連する肺損傷の原因かの画像

ビタミンEアセテートが電子タバコ使用に関連する肺損傷の原因か

ビタミンEアセテートとEVALI(電子タバコ製品の使用に関連する肺損傷)の関連性について、以前の調査結果を支持する結果が、米国疾病予防管理センター(CDC)とオハイオ州立大学総合がんセンターの アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャー
FDAが転移を有する非扁平上皮非小細胞肺がんにアテゾリズマブ+ナブパクリタキセル+カルボプラチンを承認の画像

FDAが転移を有する非扁平上皮非小細胞肺がんにアテゾリズマブ+ナブパクリタキセル+カルボプラチンを承認

2019年12月3日、米国食品医薬品局(FDA)はEGFR遺伝子変異またはALK遺伝子変異がない転移性非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)を有する成人患者の一次治療に対して、蛋白結合パクリタキセルとカルボプラチンとの併用でアテゾリズマブ(
デュルバルマブと化学療法の併用により、小細胞肺がんの生存期間が延長の画像

デュルバルマブと化学療法の併用により、小細胞肺がんの生存期間が延長

大規模臨床試験の新しい結果で、免疫療法薬のデュルバルマブ(販売名:イミフィンジ)は一部の進行小細胞肺がん患者の生存期間を延長する可能性があることが明らかになった。本試験では、デュルバルマブと標準化学療法レジメンの併用により、新規に診断された
電子タバコ製品の使用に関連する肺疾患の画像

電子タバコ製品の使用に関連する肺疾患

背景 ・米国食品医薬品局(FDA)と米国疾病管理予防センター(CDC)は、電子タバコ製品の使用に関連した重度の呼吸器疾患という悲惨な出来事について精力的に調査している。 FDAとCDCは、州および地方の保健当局と緊密に協力しながら、これらの
RET遺伝子変異を有する肺がんにSelpercatinibが有望の画像

RET遺伝子変異を有する肺がんにSelpercatinibが有望

腫瘍にRET遺伝子変異を有する肺がん患者に対して、試験薬Selpercatinib[セルパーカチニブ]が有益である可能性が、臨床試験の暫定結果から明らかになった。 非小細胞肺がん患者の約2%で、RET遺伝子と他のDNA断片との間に融合を認め
臨床試験参加に影響する要因、および参加した患者の利益が示されるの画像

臨床試験参加に影響する要因、および参加した患者の利益が示される

ASCOの見解 「適切な患者を臨床試験に登録することは、腫瘍医である私たちの義務です」と、ASCO専門委員、FACP(米国内科学会フェロー)、クオリティケアシンポジウムのニュースプランニングチームのリーダーであるMerry-Jennifer