骨髄腫

ASCOの展望 「住所や加入している保険が多発性骨髄腫患者の生存期間に影響を及ぼすことはあってはなりません。しかし、新規研究によると、残念なことに住所や保険が影響するようです。社会の一員として、住所や社会経済的地位を問わず良質ながん治療をす

ASCOの見解 「がんが発症するかどうかわからない中で生きることは非常に難しいため、多発性骨髄腫のリスクが高い患者に、錠剤を飲めばがんを予防したり発症を遅らせたりすることができると言えるのは素晴らしいことです。しかし、このアプローチはすべて

ダナファーバーがんセンターの研究者らは、血液のがんである多発性骨髄腫を考える上で非常に重要と考えられる研究成果を、2018年米国血液学会（ASH）年次総会（12月1～4日）で発表する。彼らの研究結果は、多発骨髄腫の前段階からの多発性骨髄腫発

実年齢だけでなく、身体機能と生活の質（QOL）の2要素を考慮するフレイル（虚弱）インデックスが高齢患者の治療意思決定に役立つ可能性 「多発性骨髄腫やそれ以外のがんを発症している高齢患者の治療合併症のリスクが高いことはわかっています。ですが、

ARROW試験のレジメンで、週1回カルフィルゾミブを投与する治療を受けた再発または難治性多発性骨髄腫の患者は、週2回投与の治療を受けた患者よりも奏効率が高く、患者にとってより簡便な投与方法となる見込みである。   スペインにあるサ

FDA声明 多発性骨髄腫におけるペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ）の試験的使用の安全性の懸念に関する声明／FDA医薬品評価研究センター（CDER）長 Janet Woodcock 氏   臨床試験は、生命を脅かす疾患に直面し

MDアンダーソン OncoLog 2017年8月号（Volume 62 / Issue 8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「まだ早い段階ですが、これらのデータはCAR-T （キメラ抗原受容体発現T細胞） 細胞療法が多発性骨髄腫に寛解をもたらすことを強く示すものです」と、ASCO専門家のMichael S. Sabel医師は述

新たに診断された多発性骨髄腫患者で、自家造血幹細胞移植を二次治療以降へ後回しにすることを検討されている人 に対して、分子標的薬ボルテゾミブ（ベルケイド）を2剤併用療法に追加することで、2剤併用療法のみと比較して生存期間が延長することが新たな

自家幹細胞移植を受けた初発多発性骨髄腫患者に対する維持療法に関する新規適応   欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）は、医薬品レナリドミド（レブラミド）の販売申請内容の変更を推奨する肯定的意見を採択した。本医薬品の販売承

米国食品医薬品局（FDA）は2017年2月22日、自家幹細胞移植後の多発性骨髄腫患者に対する維持療法として、レナリドミド（商品名：レブラミド、セルジーン社）を承認した。   経口投与のサリドマイド類似体であるレナリドミドは、治療歴

パイロット研究の結果によると多発性骨髄腫患者の血液中にある腫瘍細胞が多発性骨髄腫発症の引き金となる遺伝学的変化に関する新しい情報源になる可能性がある。   本研究では多発性骨髄腫患者の血液から腫瘍細胞を単離後、解析した。血液から採

ダナファーバーがん研究所の研究者らによると、免疫療法をベースとした多剤併用療法による早期介入は、ハイリスクのくすぶり型骨髄腫が本格的な疾患(症候性骨髄腫)に進行するのを防ぐ可能性がある。   2016年12月5日にサンディエゴで開

2016年11月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、1つ以上の治療歴のある多発性骨髄腫患者に対し、レナリドミドとデキサメタゾンまたはボルテゾミブとデキサメタゾンとの併用でダラツムマブ（商品名：DARZALEX、Janssen Biotec

プレスリリース 米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「われわれは、多発性骨髄腫で多く認められる標的に基づいた治療を選択した場合に、患者に起こり得ることを目の当たりにしてきました。新規治療レジメンは、多くの患者でがんの増殖を急激に遅ら

MDアンダーソンがんセンター　ニュースリリーステキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の研究によると、TJP1（tight junction protein 1）として知られる遺伝子は、ボルテゾミブなどのプロテアソーム阻害剤やその感受性

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「新規薬剤が使われる時代になっても、実績のある治療法がその価値を保っています。新規薬剤による治療後に幹細胞移植を実施するという、新旧それぞれの最良の方法を組み合わせることで患者に最善の治療効果がもたらされ

Oncology Approved Drug 2015年7月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、1～3種類の治療歴のある再発した多発性骨髄腫の患者に対する治療として、carfilzomib［カルフィルゾミブ］（商品名：Kypro

速報 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも3回の治療歴がある多発性骨髄腫患者の治療薬としてdaratumumab［ダラツムマブ］（商品名Darzalex）を迅速承認した。ダラツムマブは、多発性骨髄腫治療を目的に承認された

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～原文掲載日：2016年1月6日 米国食品医薬品局（FDA）は、前治療後に再発した多発性骨髄腫に対する3種類の新薬を承認した。 11月6日、FDAはdaratumumab［ダラツ

キャンサーコンサルタンツ直ちに幹細胞移植を受ける意向がない多発性骨髄腫患者に対する初期療法として、レナリドミド（レブラミド）とデキサメタゾン併用へのプロテアソーム阻害剤ボルテゾミブ（ベルケイド）の追加投与は生存の改善を示した。これらの結果は

Oncology Approved Drugs 2015年11月30日、米国食品医薬品局（FDA）は以前に1～3種類の治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者を適応として、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用でエロツズマブ［El

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、1〜3種類の薬物治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者の治療薬として、2種類の他の治療薬との併用でelotuzumab［エロツズマブ］（米国商品名：Empliciti）を承

米国食品医薬品局（FDA） Oncology Approved Drug2015年11月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤（PI）や免疫調節薬などを含む3種以上の治療歴がある多発性骨髄腫患者、ならびにPIおよび免疫調