FDA（米国食品医薬品局）
米FDAが骨髄移植のための幹細胞採取量を増大させる薬剤モゾビル〔Mozobil〕を承認
2008年12月23日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月18日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
FDAが中等度から重度の疼痛緩和に新薬［Tapentadol塩酸塩即放錠］を承認
2008年12月1日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年11月24日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6244 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
FDA、原発性および転移性褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出にiobenguane I 123を承認
2008年11月1日
2008年9月30日 2008年9月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、原発性および転移性の褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出用に、診断検査の補助として、診断用放射性医薬品のiobenguane I 123注射剤(AdreView、GE
FDAは扁平上皮癌を除く転移性非小細胞肺癌（NSCLC）に対してアリムタ注射剤を承認
2008年10月29日
2008年10月2日2008年9月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、ペメトレキセド注射剤（アリムタ注射剤、イーライリリー株式会社）を、扁平上皮癌以外の組織型を示す局所進行または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対してシスプラチンとの
FDAが外陰癌及び膣癌予防にガーダシルの拡大使用を承認する
2008年9月15日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年9月12日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが外陰癌及び膣
腫瘍標本中の癌のタイプを特定するための検査法をFDAが承認
2008年7月31日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年7月31日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6244 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA腫瘍標本中の癌のタイ
FDAが乳癌患者向けの新規の遺伝子検査SPOT-Light HER2 CISHを承認
2008年7月8日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年7月8日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAが乳
FDA、癌が”治癒する”と偽った製品の販売を中止するよう個人と企業に対して警告
2008年6月17日
原文 FDAは、癌が"治癒する"と偽った製品の 販売を中止するよう個人と企業に対して警告 インターネット・サイトでの不正な宣伝内容 本日、米国食品医薬品局（FDA）が明らかににしたところによると、当局は、癌を予防、治癒すると不当に謳った様々
オピオイド誘発性便秘に Relistor（メチルナルトレキソン）承認
2008年4月24日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年4月24日 Media Inquiries:Rita Chappelle, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA F
フォサマックスのジェネリック薬承認
2008年2月6日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年2月6日 Media Inquiries:Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品医薬品局（
乳癌予後を予測する初の遺伝子テストTOP2A FISH pharmDx承認
2008年1月4日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年1月14日 Media Inquiries: Heidi Rebello, 301-827-6697 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米
FDA、タシグナをフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病治療薬に承認
2007年10月30日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月30日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO
FDAが進行乳癌患者用にIxempraを承認 (イクサベピロン）
2007年10月22日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月22日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO
FDAがエビスタの新しい使用法を承認―閉経後女性において、浸潤性乳癌の発症リスクを減少させる
2007年9月15日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年9月14日 Media Inquiries:Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品医薬品局
乳癌転移を発見する分子検査GeneSearch BLN Assayを承認
2007年7月16日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年7月16日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品医薬品局
FDAが進行性腎臓癌の新薬を承認（Torisel）
2007年5月30日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年5月30日 Media Inquiries: Susan Cruzan or Sandy Walsh, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-I
FDAがタイケルブ（ラパチニブ）を進行した乳癌患者に承認
2007年3月13日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年3月13日 Media Inquiries: Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 本日、米国食品
乳癌に特異的な分子を用いた予後検査法がFDAにより承認 (Mammaprint)
2007年2月6日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:February 6, 2007 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 本日、
FDAが一次治療後の初期ステージ乳癌に対し、ハーセプチンの使用を拡大承認
2006年11月16日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2006年11月16日 Media Inquiries: Megan Moynahan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品
FDAが肺癌に対する新規併用療法を承認（アバスチン）
2006年10月12日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:October 12, 2006 Media Inquiries:Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries:888-INFO-FDA 米国食
FDAが皮膚癌の新薬Zolinzaを承認
2006年10月6日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2006年10月6日 Media Inquiries:Megan Moynahan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAは、本
大腸癌の新薬VectibixをFDAが承認
2006年9月27日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:September 27, 2006 Media Inquiries: Megan Moynahan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-F
FDA、新たに診断された急性リンパ芽球性白血病にOncasperを承認
2006年8月2日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:July 24, 2006 Media Inquiries: Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品
FDAはヒトパピローマウイルスに起因する子宮頚癌及びその他の女性疾患予防のための新ワクチンを承認
2006年6月8日
迅速な承認は公衆衛生上の大きな進歩 米国食品医薬品局(FDA)は本日Gardasilを、ヒトパピローマウイルス(HPV)6､11、16、18型に起因する子宮頚癌､前癌症状である生殖器の病変､生殖器疣贅（ゆうぜい）を防ぐために開発された最初の