FDA（米国食品医薬品局）
悪性腫瘍の有無を確認するためおよび手術適応の判断の規準とするための卵巣癌検査をFDAが承認
2009年9月21日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年9月11日 Media Inquiries: Peper Long, 301-796-4671, mary.long@fda.hhs.gov Consumer Inquiries: 88
FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請
2009年8月8日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年8月4日FDAがTNF阻害剤に対して発癌性の警告を要請米国食品医薬品局（FDA）は、TNF阻害剤として知られているクラスの薬剤の処方情報にもっと強い警告を載せるように要請している。この警
FDAがリスク軽減計画を必須としてオピオイド鎮痛剤Onsolisを承認
2009年7月22日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2009年7月16日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674; karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
FDAが進行肺癌に対する初の維持薬物療法にアリムタを承認
2009年7月8日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年7月6日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674; karen.riley@fda.hhs.gov Consumer Inquiries:
FDAが悪性度の高い脳腫瘍に治療薬アバスチンを承認
2009年5月12日
FOR IMMEDIATE RELEASE：2009年5月8日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが悪性度の高い脳腫瘍
SAMHSAとFDAが共同してメタドン安全使用の教育キャンペーンを開始
2009年5月4日
FOR IMMEDIATE RELEASE2009年4月30日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDASAMHSAとFDAが共同
FDAが進行性腎臓癌に対する治療薬Afinitor［アフィニトール］を承認
2009年4月3日
FOR IMMEDIATE RELEASE2009年3月30日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性腎臓癌に対す
FDAが2種類のヒトパピローマウイルスに対する初のDNA検査を承認
2009年3月16日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2009年3月13日 Media Inquiries: Siobhan DeLancey, 301-796-4668 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが2種
進行性前立腺癌治療薬［degarelix〔デガレリクス〕］をFDAが承認
2008年12月29日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月29日 Media Inquiries:FDA Press Office, 301-796-4540 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA進行性前立腺癌
FDAがグリベックを稀な消化器癌の再発予防に承認
2008年12月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月19日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがグリベックを稀な
米FDAが骨髄移植のための幹細胞採取量を増大させる薬剤モゾビル〔Mozobil〕を承認
2008年12月23日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年12月18日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
FDAが中等度から重度の疼痛緩和に新薬［Tapentadol塩酸塩即放錠］を承認
2008年12月1日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年11月24日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6244 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが中等度から重度の
FDA、原発性および転移性褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出にiobenguane I 123を承認
2008年11月1日
2008年9月30日 2008年9月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、原発性および転移性の褐色細胞腫または神経芽細胞腫の検出用に、診断検査の補助として、診断用放射性医薬品のiobenguane I 123注射剤(AdreView、GE
FDAは扁平上皮癌を除く転移性非小細胞肺癌（NSCLC）に対してアリムタ注射剤を承認
2008年10月29日
2008年10月2日2008年9月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、ペメトレキセド注射剤（アリムタ注射剤、イーライリリー株式会社）を、扁平上皮癌以外の組織型を示す局所進行または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対してシスプラチンとの
FDAが外陰癌及び膣癌予防にガーダシルの拡大使用を承認する
2008年9月15日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年9月12日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが外陰癌及び膣
腫瘍標本中の癌のタイプを特定するための検査法をFDAが承認
2008年7月31日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年7月31日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6244 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA腫瘍標本中の癌のタイ
FDAが乳癌患者向けの新規の遺伝子検査SPOT-Light HER2 CISHを承認
2008年7月8日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年7月8日 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAが乳
FDA、癌が”治癒する”と偽った製品の販売を中止するよう個人と企業に対して警告
2008年6月17日
原文 FDAは、癌が"治癒する"と偽った製品の 販売を中止するよう個人と企業に対して警告 インターネット・サイトでの不正な宣伝内容 本日、米国食品医薬品局（FDA）が明らかににしたところによると、当局は、癌を予防、治癒すると不当に謳った様々
オピオイド誘発性便秘に Relistor（メチルナルトレキソン）承認
2008年4月24日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年4月24日 Media Inquiries:Rita Chappelle, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA F
フォサマックスのジェネリック薬承認
2008年2月6日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年2月6日 Media Inquiries:Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品医薬品局（
乳癌予後を予測する初の遺伝子テストTOP2A FISH pharmDx承認
2008年1月4日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2008年1月14日 Media Inquiries: Heidi Rebello, 301-827-6697 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米
FDA、タシグナをフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病治療薬に承認
2007年10月30日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月30日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO
FDAが進行乳癌患者用にIxempraを承認 (イクサベピロン）
2007年10月22日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年10月22日 Media Inquiries: Christopher DiFrancesco, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO
FDAがエビスタの新しい使用法を承認―閉経後女性において、浸潤性乳癌の発症リスクを減少させる
2007年9月15日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年9月14日 Media Inquiries:Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品医薬品局