乳がん

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、化学療法を受ける女性乳がん患者の脱毛（脱毛症）を減らせる初めての冷却キャップ（商品名：DigniCap［ディグニキャップ］）を米国内で販売することを承認した。 脱毛は、乳がんの治療

同治療法は65歳未満の患者 において最も高額であることもMDアンダーソンがんセンターの研究で判明MDアンダーソンがんセンター 早期乳がん女性でのガイドライン推奨治療法の評価で、年齢を問わず、乳房全摘術＋再建術は合併症および合併症関

喫煙歴は、歯周病と乳がんリスク上昇との関連性に大きく影響する   慢性炎症性疾患である歯周病の閉経後女性は歯周病でない閉経後女性より乳がんを発症しやすいことが、米国がん学会（AACR）機関誌のCancer Epidemiology

米国がん学会（AACR）　プレスリリース 両群ともQOLは類似していると報告された 12月8～12日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム2015で発表されたデータによると、非浸潤性乳管がん（DCIS）に対して腫瘍

社会人口学的要素が治療開始の遅延の原因となることがMDアンダーソンがんセンターの研究で明らかにMDアンダーソンがんセンター 術後化学療法の開始が手術後91日以降まで遅れた場合、乳がん患者の中でも特にトリプルネガティブ乳がん（TNB

米国の早期乳がん患者には、ガイドラインに従った局所治療のさまざまな選択肢がある中、民間保険の若年女性とメディケア（公的医療保険）の高齢女性の双方にとって、合併症率および合併症関連費用が最も高いのは乳房全摘術＋再建であり、また、若年女性にとっ

副作用プロファイルでは有意差がみられた   12月8～12日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム2015でJack Cuzick医学博士より発表されたIBIS-II DCIS第3相臨床試験の結果によると、乳管上皮内がん（D

2種類以上のHER2標的治療（トラスツズマブ［商品名：ハーセプチン］+ラパチニブ［商品名：タイケルブ］）を受けたにもかかわらず病態が進行したHER2陽性転移性乳がん患者のうち、トラスツズマブ・エムタンシン（T-DM1［商品名：カドサイラ］）

変異の違いによりエベロリムスへの反応が予測可能に   エストロゲン受容体（ER）陽性転移性乳がんでは、患者の血液検体から得た無細胞DNAにて検出されたエストロゲン受容体1（ESR1）遺伝子のD538GおよびY537S変異の両方また

12月8日～12日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム2015にて発表されたデータによると、血液中にPIK3CA変異が認められたホルモン療法抵抗性のホルモン受容体陽性局所進行または転移性乳がん女性において、フルベストラント試験段階の

乳房温存療法＋放射線治療を受けた早期ステージの乳がん患者は、放射線治療なしで乳房全摘術を受けた患者よりも10年後の全生存が改善していることが、12月8～12日に開催された2015サンアントニオ乳がんシンポジウムにおいてSabine Sies

化学療法薬剤カペシタビン（ゼローダ） による治療は、術前化学療法で消失しなかったHER2陰性乳がん患者女性の無病生存率を改善したとのCREATE-X第3相臨床試験結果が、12月8日から12日に開催された2015サンアントニオ乳がんシンポジウ

ABCSG-18試験の以前の結果からもデノスマブによる骨折の減少が示された。 アロマターゼ阻害剤による補助療法にデノスマブを追加することで、閉経後のホルモン受容体陽性早期乳がん患者の無病生存期間が改善されたことが、2015サンアントニオ乳が

ルミナールA以外の乳がんでは効果が認められた   閉経前のルミナールAタイプの浸潤性乳がん女性は、術後化学療法の有無に関わらず10年無病生存率がほぼ同じであることが、2015年サンアントニオ乳がんシンポジウム（12月8～12日）で

米国予防医学専門委員会（USPSTF） 【アーカイブされました。古い情報です：最新版（2016年1月）日本語はこちら】 ＊　米国予防医学専門委員会（USPSTF）は、米国医療研究・品質調査機構（AHRQ）の独立委員会で、検診や予防医療の研究

ステージ2またはステージ3のトリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者が、術前化学療法によって病理学的完全奏効（pCR）を得た場合、術前化学療法後の手術時に微小かそれよりも大きい浸潤性残存病変が認められた場合と比べ、無再発生存および全生存が良

速報 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、小児および成人患者へのフルオロウラシルまたはカペシタビンの過剰投与、あるいはこれらの抗がん剤投与後4日以内に発現した重度または致死的な毒性に対する緊急治療として初めてuridine tri

キャンサーコンサルタンツ女性の乳がん患者を対象としたホルモン療法において、ホルモン受容体陽性乳がんのサブタイプにより、その効果に違いが現れることが、Journal of Clinical Oncology誌に掲載された研究結果により明らかに

11月5日から9日にかけて開催された米国がん学会（AACR）・米国国立がん研究所（NCI）・欧州がん研究治療機関（EORTC）によるがんの分子標的療法に関する国際会議で発表された第2相臨床試験のデータによると、抗Trop-2抗体薬物複合体（

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号（Volume 60 / Number10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

キャンサーコンサルタンツジェノミック・ヘルス社（ナスダック：GHDX）は、DCIS（非浸潤性乳管がん）として知られるステージ0乳がん患者に対するOncotypeDXの第二次大規模臨床検証試験の結果が、Breast Cancer Resear

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、難治性ホルモン受容体陽性（HR+）進行または転移性乳がん患者の治療にサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4／6阻害剤abemaciclibを画期的治療薬に指定した。 FDAによる

デューク大学医療センター 非浸潤性乳管がん（DCIS）の治療法は1990年代から変化し続けており、その間、片側乳房切除術を選択するよりも、放射線療法と組み合わせる乳房部分切除術を選択する米国人女性が増加したことが、デュークがん研究

MDアンダーソン OncoLog 2015年9月号（Volume 60 / Number9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL