腎臓がん

腎臓がん

進行腎臓癌2つの新標的薬スニチニブとテムシロリムス(ASCO報告)の画像

進行腎臓癌2つの新標的薬スニチニブとテムシロリムス(ASCO報告)

米国国立がん研究所(NCI) 臨床試験結果進行腎臓癌2つの新標的薬SunitinibとTemsirolimus 2006/6 要約 別々の臨床試験において、2種類の新しい標的薬剤-sunitinibスニチニブ(スーテント)とTemsirol
Temsirolimus(テムシロリムス・CCI-779)/スーテント[Sutent]およびテムシロリムス[Temsirolimus]を用いた第一選択治療により転移性腎細胞癌の治療成績に改善が認められた第3相試験の画像

Temsirolimus(テムシロリムス・CCI-779)/スーテント[Sutent]およびテムシロリムス[Temsirolimus]を用いた第一選択治療により転移性腎細胞癌の治療成績に改善が認められた第3相試験

キャンサーコンサルタンツ 2006年6月2006年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)総会で報告された2件の第3相臨床試験の結果によれば、Sutent(sunitinib malate)を用いた第一選択治療により転移性腎細胞癌(RCC)患者の無進
FDA、消化器癌と腎臓癌治療に新承認(SUTENT)の画像

FDA、消化器癌と腎臓癌治療に新承認(SUTENT)

原文 FDAは消化管と腎臓の癌に新治療を承認   2006年1月26日 米国食品医薬品局(FDA)は本日Sutent(sunitinib)を、稀な胃癌である消化管間質性腫瘍(GIST)と進行腎臓癌の患者に新しい標的抗癌治療として承認すると発
FDAが腎臓癌治療の新治療を承認(ネクサバール)の画像

FDAが腎臓癌治療の新治療を承認(ネクサバール)

原文 進行腎細胞癌にFDAの新治療承認 米国食品医薬品局(FDA)はNexavar (sorafenibトシレート)を最も多いタイプの腎臓癌である進行した腎細胞癌の成人患者の治療のための新抗癌剤として承認した。 「進行した腎臓癌を治療するN
アバスチン®[Avastin](ベバシズマブ[bevacizmab])/腎細胞癌(RCC)におけるタルセバ/アバスチンの最新試験結果の画像

アバスチン®[Avastin](ベバシズマブ[bevacizmab])/腎細胞癌(RCC)におけるタルセバ/アバスチンの最新試験結果

キャンサーコンサルタンツ2005年11月サラ・キャノン・リサーチ・インスティテュートの研究者らは、タルセバ(エルロチニブ)とアバスチン(ベバシズマブ)の、転移性腎淡明細胞癌患者に対する最新の試験結果を報告した[1]。この研究は、18ヵ月の追
ネクサバール(sorafenib、BAY43-9006)/Sorafenibが転移性腎細胞癌の無進行生存率を改善の画像

ネクサバール(sorafenib、BAY43-9006)/Sorafenibが転移性腎細胞癌の無進行生存率を改善

キャンサーコンサルタンツ 2005年5月フランスの研究者が2005年ASCO年次総会で以下の内容を発表しました。「生物薬sorafenib(BAY 43-9006)が転移性腎細胞癌の患者の治療に低毒性で無進行生存率を有意に改善しました」 &