肝臓がん・胆嚢がん

2022年9月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行または転移性の胆道がん（BTC）の患者を対象に、ゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用でデュルバルマブ（販売名：イミフィンジ、AstraZeneca UK Limited社）を承認

2022年9月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、フチバチニブ（販売名：Lytgobi、大鵬薬品工業）を迅速承認した。適応は、治療歴があり切除不能な、局所進行または転移性の肝内胆管癌で、線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）遺伝子の融合

肝臓がんの中でも最も多い肝細胞がん（HCC）の患者の一部にとって、治癒のためには肝移植が唯一の望みである。しかし、移植用の臓器が提供される機会は非常に限られている。そのため、ドナー肝臓が入手可能になった場合、医師と公衆衛生の専門家は、誰が最

【キーポイント】日本のSURF研究のデータが更新され、早期の肝細胞がん（≤3結節、すべて≤3cm）患者に対する手術とラジオ波焼灼療法（RFA）は、同等の無再発生存期間と全生存期間を示した。 このデータに基づき、日本の肝細胞がんの診療ガイドラ

多巣性肝内胆管がん（iCCA）には肝動脈注入ポンプ（HAIP）フロクスウリジン化学療法が外科手術に代わる効果的な治療法となり得ることが、コホート試験により示唆された。 「このような知見は、実地医療を変えるものであると考えている」とエラスムス

大規模臨床試験の新たな結果は、胆管がんや胆のうがんなど、まれだが進行の早い種類のがんである胆道がん患者に希望の光を与えるものである。 TOPAZ-1と呼ばれるこの試験では、免疫療法薬デュルバルマブ（販売名：イミフィンジ）を標準的な化学療法に

PD-1阻害薬セミプリマブ（cemiplimab、販売名：Libtayo）術前投与は現在進行中の第2相試験において、切除可能な肝細胞がん（HCC）患者の3分の1に病理学的奏効をもたらした。 「この試験では、術前におよそ3週間治療を実施したに

米国臨床腫瘍学会（ASCO）消化器がんシンポジウム2022の公式プレスプログラムでは、胆道がんおよび肝細胞がん患者を対象にした免疫療法薬の併用療法に関する知見が注目される。プレスプログラムで紹介される研究は、シンポジウムで発表される650本

切除不能な肝細胞がん（HCC）の患者において、免疫チェックポイント阻害薬（ICI）は、標準治療と比較して優れた有効性と安全性を示したとするメタ解析が行われた。 「免疫チェックポイント阻害薬は、標準治療と比較して全生存期間、無増悪生存期間、全

世界の多くの医療機関では、患者の手術結果を改善させるために、術前運動療法を指示している。オハイオ州立大学総合がんセンターのアーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロブ研究所（OSUCCC - James）、オハイオ州立大学ウ

ペルツズマブ（販売名：パージェタ）とトラスツズマブ（販売名：ハーセプチン）による二剤併用抗HER2療法は、一部のHER2陽性進行性胆道がん患者で忍容性が高く有望な結果が得られることが、MyPathway試験のデータ解析により明らかとなった。

薬剤併用療法によって、通常は手術の対象とならない一部の肝臓がん患者に根治手術を行える可能性がある。 キナーゼ阻害薬のカボザンチニブ（販売名：カボメティクス）と免疫療法薬のニボルマブ（販売名：オプジーボ）を併用することで、通常は手術の対象とな

2021年8月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAにより承認された検査でイソクエン酸デヒドロゲナーゼ1（IDH1）変異が検出された、治療歴のある局所進行または転移胆管がんの成人患者に対して、イボシデニブ（販売名：Tibsovo、Se

ペミガチニブ［販売名：Pemazyre（日本での販売名：ペマジール）］は、初回化学療法後に進行または転移した希少タイプの胆管がんの患者に対して、今後選択肢の一つとなるであろう。 英国国立医療技術評価機構（NICE）は、FGFR2と呼ばれる分

生体肝移植ドナー候補者の存在により、移植待機中の肝がん患者の死亡者数が減少する可能性があると研究者らは示唆した。 「肝細胞がんのいわゆる治癒的切除を受ける患者は非常に多いですが、3年後の再発率は約60％です。肝切除患者の大半は、生体肝移植に

Apatinib［アパチニブ］は前治療の後に進行した肝細胞がんの患者の全生存期間と無増悪生存期間の両方を延長することが、中国で新たに行われたランダム化比較試験により明らかとなった。 また、進行までの期間や客観的奏効を得た患者の割合など、すべ

2021年5月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴のある切除不能局所進行性または転移胆管がんを有し、FDA承認検査によって検出された線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）融合遺伝子陽性または他の遺伝子再構成を有する成人を対象に、キ

医学研究がただ一つの結論に至ることはほとんどない。最終的な答えや決定的な解決がないこともよくあり、科学は進化し続け、それに伴ってやるべきこと、理解すべきこと、調査すべきことが増え続けている。 しかし、時として、蓄積された知見が実際に医療行為

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

希少疾患の患者を対象とした初の前向き臨床試験で ダブラフェニブ＋トラメチニブ併用療法が新たな治療選択肢として支持される BRAF V600E遺伝子変異陽性の胆管がん患者を対象に、BRAF阻害薬であるダブラフェニブ（販売名：タフィンラー）とM

【米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース】 肝がんで最も多い肝細胞がんの発症リスクが高い人の特定に役立つ新しい検査が開発された。このアプローチは、患者が特定のウイルスに曝露したことがあるかどうかを簡単な血液検査で調べるものである。 この

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴があり、FDA承認の検査で検出された線維芽細胞増殖因子受容体2（FGFR2）融合またはその他の再構成を有する切除不能な局所進行または転移を有する成人胆管がん患者の治療薬としてペミガチ

2020年3月10日、米食品医薬品局（FDA）がソラフェニブによる治療歴がある肝細胞がん（HCC）患者を対象にニボルマブとイピリムマブ（販売名：オプジーボおよびヤーボイ、Bristol-Myers Squibb社）の併用療法を迅速承認した。

胆管がんというまれで致死的ながんの患者において、有望な分子標的薬に対する耐性がどのように発現するかを示した新たな研究が、オハイオ州立大学総合がんセンターの アーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロベ研究所（OSUCCC –