Denosumab[デノスマブ] | 海外がん医療情報リファレンス

Denosumab[デノスマブ]

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Denosumab[デノスマブ]

このページは、 Denosumab[デノスマブ]の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在 進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標
Prolia、Xgeva
FDA承認
承認済み

FDA承認済み適応一覧

適応となるがん

デスノマブは、以下の治療に承認されています。

 ●成人および骨格の成熟した青年の骨巨細胞腫
  本適応で承認されているデノスマブの商品名(以下、米国商標):Xgeva


デノスマブは、以下の予防および治療に承認されています。

 ●固形腫瘍からの骨転移に起因する骨折およびその他の骨関連事象
  本適応で承認されているデノスマブの商品名(以下、米国商標):Xgeva
 ●骨折リスクの高い閉経後女性の骨粗鬆症
  本適応で承認されているデノスマブの商品名(以下、米国商標):Prolia


デスノマブは、骨折リスクの高い患者において、骨量増加を目的とする治療薬として承認されています。次のような患者に用いられます。

 ●アンドロゲン除去療法を受けている前立腺がん患者
 ●アロマターゼ阻害剤による術後補助療法を受けている乳がん患者


デノスマブは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。

Denosumab[デノスマブ]に関する詳細情報

 

NCI治療薬辞典による定義詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。

デノスマブに関するMedlinePlusの情報(原文)-この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に関するFDAの警告や注意。
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

【ファクトシート】 がんの分子標的治療:Q&A(2014/04/25)(日本語訳)-この治療薬をがんに使用する際の情報。

研究結果

[臨床試験結果]デノスマブは多発性骨髄腫と固形癌にも有効(2011/06/08)(日本語訳)  この治療薬に対する重要な臨床試験結果、背景や試験実施方法についての情報。

【臨床試験結果】進行性前立腺癌において骨関連の副作用リスクがデノスマブにより低下(2011/04/13)(日本語訳) この治療薬に対する重要な臨床試験結果、背景や試験実施方法についての情報。

 

現在行われている臨床試験

デスノマブに関する臨床試験を検索(原文)- 現在患者を受け入れている癌領域のNCI臨床試験リスト

重要このウェブページ上の治療薬情報は、教育目的で記載されており、医師による診断の代用となるものではありません。ここでの情報は、この治療薬の使用法、作用、相互作用、副作用や、服用上の注意をすべて記載しているわけではありませんので、各個人の病状や、それに伴う薬剤の使用については、かかりつけの医師や薬剤師にご確認ください。

原文掲載日

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