Gemcitabine Hydrochloride[ゲムシタビン]

このページは、Gemcitabine Hydrochloride[ゲムシタビン]の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標 Gemzar [ジェムザール]
FDA承認 承認済み

FDA承認済み適応一覧

適応となるがん

ゲムシタビンは、以下のがんの治療において、単独あるいは他の薬剤との併用で承認されています。

・他の化学療法が奏効しなかった転移性(体の他の部位へ広がった)乳がん。 パクリタキセルとの併用で使用されます。

・進行性または転移性の非小細胞肺がん。手術で切除できない患者に使用されます。シスプラチンとの併用で使用されます。

・他の化学療法が奏効しなかった進行性卵巣がん。カルボプラチンとの併用で使用されます。

・進行性または転移性の膵臓がん。 これまでに他の化学療法による治療歴があり、手術で切除できない患者に使用されます。パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤との併用で使用されます。

ゲムシタビンは、その他の種類のがんの治療についても試験が行われています。

 

Gemcitabine Hydrochloride[ゲムシタビン]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典による定義(原文)- 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

ゲムシタビンに関するMedlinePlusの情報(原文)- この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

研究結果

【臨床試験結果】ナブパクリタキセルとゲムシタビンの併用で転移性膵がん患者の生存率が改善(2013/11/15)(日本語訳) -この治療薬に対する重要な臨床試験結果、背景や試験実施方法についての情報。

【臨床試験結果】新しい化学療法レジメンで進行膵がん患者の生存期間が延長(2011/06/07)(日本語訳) - この治療薬に対する重要な臨床試験結果、背景や試験実施方法についての情報。

現在行われている臨床試験

ゲムシタビンに関する臨床試験を検索(原文)- 現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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原文掲載日:

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