血液腫瘍

キャンサーコンサルタンツSan-Miguelらは、汎デアセチラーゼ阻害剤のパノビノスタット［panobinostat］をボルテゾミブ（ベルケイド）+デキサメタゾンと併用することで、再発性または再発・難治性の多発性骨髄腫患者の無増悪生存期間が

＊この要約には抄録にはない最新データが記載されています   最もよくみられる癌または死亡率の高い癌の手術を受けた全国110万人以上の患者を対象とした新たな研究では、およそ20人に1人（4.8％）が術後1カ月以内に死亡した。死亡リス

キャンサーコンサルタンツNational Cancer Database（NCDB）に基づいた大規模観察研究によれば、化学療法に地固め放射線療法を併用すれば、1期および2期のホジキンリンパ腫患者の10年生存率が有意に改善する。この所見はサン

MDアンダーソン OncoLog 2014年10月号（Volume 59 / Number 10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U

MDアンダーソン OncoLog 2014年10月号（Volume 59 / Number 10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U

キャンサーコンサルタンツ民間医療保険請求データを後方視的に分析した最近の結果から、乾癬患者における癌発生率が高く、一部の乾癬治療薬はリスクをさらに高める可能性があるものと思われた。 マサチューセッツ総合病院のAlexa B. Ki

米国国立がん研究所（NCI）臨床試験結果要約ランダム化臨床試験が実施され、リツキシマブ（リツキサン）による初回治療が奏効した低腫瘍量濾胞性リンパ腫では、引き続きリツキシマブによる維持療法を実施した場合も、病勢進行が明らかになってからリツキシ

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年10月12日 　化学療法抵抗性のB細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）を有する小児および若年成人患者において、実験的な免疫療法を使用した治療後に高い寛解率が得られた

MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号（Volume 59 / Number 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国国立がん研究所（NCI）ニュースノート原文掲載日：2014年9月2日 非ホジキンリンパ腫（NHL）の危険因子に関する大規模国際共同研究において、稀なサブタイプを含め、11種の異なるNHLサブタイプについて、病歴、生活要因、血液

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、以前ボルテゾミブ（ベルケイド）治療に反応し、ボルテゾミブ治療完了後6カ月以降に再発した多発性骨髄腫の成人患者の再治療に対してボルテゾミブを承認した。 多発性骨髄腫は、人体の免疫

キャンサーコンサルタンツ第3相臨床試験ASPIREの計画的中間解析の結果、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）は基準を満たすことがわかったと、Amgen社から発表があった。レナリドミド（レブラミド）および低用量デキサメタゾンに加えてカ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報新たな臨床データがCLLを適応症とする同薬剤の正式承認を支持米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性リンパ性白血病（CLL）に対する標準治療の奏効が不良であるとされている17番染色体欠失（17p欠失）のあ

キャンサーコンサルタンツ前治療歴のない移植可能な65歳以下の症候性多発性骨髄腫患者31人を対象として、レナリドミド（レブラミド）＋ボルテゾミブ（ベルケイド）＋デキサメタゾンの3剤（RVD）による導入療法および地固め療法後のレナリドミド維持療

キャンサーコンサルタンツボルテゾミブ（ベルケイド）をベースとした併用療法は標準療法と比較して、治療歴のないマントル細胞リンパ腫（MCL）患者の転帰を有意に改善したとする大規模比較試験の結果が米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で示された。&

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib［イデラリシブ］（Zydelig）を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL

商標名：Zydelig［ザイデリグ］再発した慢性リンパ性白血病、濾胞性リンパ腫および小細胞性リンパ腫に対し承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月3日、非ホジキンリンパ腫（NHL）の増殖の速い型である末梢T細胞リンパ腫（PTCL）患者の治療薬として、belinostat［ベリノスタット］（Beleodaq

商標名：Beleodaq・再発性・難治性の末梢性T細胞リンパ腫への承認（2014/07/03）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で参照で

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ＊概要には抄録にない最新のデータが含まれます。   第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性

キャンサーコンサルタンツレナリドミドとR-CHOP-21の併用療法は、治療歴のないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の高齢患者で高い奏効率を示すとの研究結果がLancet Oncology誌で報告された。 さらに、こうした患者において

MDアンダーソン OncoLog 2014年5月号（Volume 59 / Number 5） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツ 米国食品医薬品局（FDA）は、治療歴がなくフルダラビンベースの治療が適切でないと考えられる慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する治療として、オファツムマブ（アーゼラ）のクロラムブシル［chlorambu

MDアンダーソン OncoLog 2014年4月号（Volume 59 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL