Cytarabine

このページは、Cytarabineの簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標 Cytosar-U、Tarabine PFS
FDA承認 承認済み

適応となるがん

シタラビンは、以下の治療薬として、他剤との併用が承認されています。

・        急性リンパ芽球性白血病(ALL)

・        急性骨髄性白血病(AML)

・        慢性骨髄性白血病(CML)

シタラビンは、以下の予防薬および治療薬として、単剤としての使用も承認されています。

・        髄膜白血病(髄膜に転移する白血病)。髄腔内療法として使用されます。

シタラビンは、その他の種類のがんの治療についても試験が行われています。

シタラビンは、シタラビンリポソームと呼ばれる違った形で使われることもあります。詳細は、シタラビンリポソームについての薬剤情報要項をご参照ください。

Cytarabineに関する詳細情報

 

 

NCI治療薬辞典による定義 詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名。

シタラビンに関するMedline Plusの情報(原文) この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に関するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法。
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと。
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと。
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤。
・起こりうる副作用。

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか、別の試験で調べられることがしばしばあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法にのみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

研究結果

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現在行われている臨床試験

シタラビンの臨床試験(原文)- 現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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原文掲載日:

海外がん医療情報リファレンス

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