2023年の記事一覧

ジョンズホプキンス大学同種造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（GVHD）を予防する新たな標準療法が第3相試験の結果から得られ、6月22日付けNew England Journal of ...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）第3相ZUMA-7試験で、CAR-T細胞療法は標準治療と比較して死亡リスクを27.4％低下させることが判明

早期再発または難治性の大細胞型B細胞リン...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「これらの知見は、若年成人に多く発生する悪性度の高い種類のリンパ腫において特に重要である。これらの心強いデータにより、高用量の...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「ミルベツキシマブ ソラブタンシンは、プラチナ抵抗性卵巣がん患者に対する標準化学療法と比較して、重篤な副作用、特に治療中止につ...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「本試験は、まだ治療薬が承認されていない標準治療耐性後のHER2過剰発現腫瘍を有する患者で、依然として治療困難ながん種に対する...

米国国立がん研究所（NCI）　プレスリリース米国国立がん研究所（NCI）は、特定の腫瘍変異を標的とする新薬の併用療法の治療効果を成人および小児で検証する大規模精密医療がんプロジェクトに...

MDアンダーソン・ニュースリリースMDアンダーソンによる試験が、選択肢の限られた患者に、ザニダタマブが治療の選択肢となる可能性を示す抄録4008

治療抵抗性のHER2陽性胆道がん...

米国食品医薬品局（FDA)2023年5月31日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認したコンパニオン診断検査によって判定された、病的変異または病的変異疑いのあるBRCA変異（BR...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「本試験は、特に若年層における低悪性度神経膠腫（グリオーマ）に対する現行治療法による長期的な障害を最小限に抑えるというボラシデ...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「レナリドミド（販売名：レブラミド）は骨髄腫患者の治療の基礎となっていますが、広く使用されるにつれ、治療効果が得られなくなる患...

トレメリムマブは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・手術では切除できない肝細胞がん（肝臓がんの一種）。デュルバルマブとの併用で使用されます。
・体の他の部位に転移し、異常なEGFRまたはALK遺伝子を持たない非小細胞肺がん。デュルバルマブおよびプラチナ系抗がん剤との併用で使用されます。

テクリスタマブは、以下の治療に承認されています。
・再発した、または治療に反応しなかった多発性骨髄腫。
免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む少なくとも４つの治療を過去に受けた成人に使用されます。

テクリスタマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
テクリスタマブは、Tecvayli REMS（リスク評価・リスク緩和戦略）と呼ばれる特別なプログラムの一部としてのみ利用可能です。

レチファンリマブは、以下の治療に承認されています。
・転移または再発したメルケル細胞がん（皮膚がんの一種）。

ピルトブルチニブは、以下の治療に承認されています。
・マントル細胞リンパ腫。
BTK阻害剤を含む少なくとも2種類の全身療法の後にがんが再発した、または改善していない成人に使用されます。

ピルトブルチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

オルタシデニブは、以下の治療に承認されています。
・IDH1遺伝子に変異がある急性骨髄性白血病（AML）。
がんが再発した、または他の治療で改善していない成人に使用されます。

モスネツズマブは、以下の治療に承認されています。
・濾胞性リンパ腫。
少なくとも2種類の他の全身療法の後にがんが再発した、または反応しなかった成人に使用されます。

モスネツズマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

米国承認初掲載日: 2022/12/21このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用...

ナドファラゲン フィラデノベクは、以下の治療に承認されています。
・上皮内がんを伴う筋層非浸潤性膀胱がん。
がんがカルメット･ゲラン桿菌（BCG）による治療に反応せず、再発のリスクが高い成人に使用されます。

ルテチウム（177Lu）ビピボチドテトラキセタンは、以下の治療に承認されています。
・PSMAタンパク質を過剰に産生し、テストステロンレベルを下げる治療に反応しなかった前立腺がん。
がんが体の他の部分に転移し、アンドロゲン受容体遮断薬とタキサン系抗がん剤による治療歴のある成人に使用されます。

フチバチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した、または手術による切除不能な肝内胆管がん（肝臓内の胆管に形成されるがん）。
がんに対する治療歴があり、FGFR2遺伝子融合またはFGFR2遺伝子の構造に他の変化がある成人に使用されます。

エラケストラントは、以下の治療に承認されています。
・エストロゲン受容体（ER）陽性およびHER2陰性であり、ESR1遺伝子に変異（変化）を有し、転移した乳がん。少なくとも１種類のホルモン療法の後にがんが悪化した閉経後の女性および男性に使用されます。

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「本試験は、進行期ホジキンリンパ腫の治癒率を向上させ、小児と成人の治療アプローチを調和させることを目的として、北米全土にわたる...

米国承認初掲載日: 2023/01/19～このページは、米国国立がん研究所（NCI）「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「本試験の結果は、進行、再発または転移子宮頸がん患者に対して、ベバシズマブ併用/非併用化学療法にペムブロリズマブを追加する治療...