FDA（米国食品医薬品局）
乳癌転移を発見する分子検査GeneSearch BLN Assayを承認
2007年7月16日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年7月16日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品医薬品局
FDAが進行性腎臓癌の新薬を承認（Torisel）
2007年5月30日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年5月30日 Media Inquiries: Susan Cruzan or Sandy Walsh, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-I
FDAがタイケルブ（ラパチニブ）を進行した乳癌患者に承認
2007年3月13日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2007年3月13日 Media Inquiries: Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 本日、米国食品
乳癌に特異的な分子を用いた予後検査法がFDAにより承認 (Mammaprint)
2007年2月6日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:February 6, 2007 Media Inquiries:Karen Riley, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 本日、
FDAが一次治療後の初期ステージ乳癌に対し、ハーセプチンの使用を拡大承認
2006年11月16日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2006年11月16日 Media Inquiries: Megan Moynahan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品
FDAが肺癌に対する新規併用療法を承認（アバスチン）
2006年10月12日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:October 12, 2006 Media Inquiries:Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries:888-INFO-FDA 米国食
FDAが皮膚癌の新薬Zolinzaを承認
2006年10月6日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2006年10月6日 Media Inquiries:Megan Moynahan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA FDAは、本
大腸癌の新薬VectibixをFDAが承認
2006年9月27日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:September 27, 2006 Media Inquiries: Megan Moynahan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-F
FDA、新たに診断された急性リンパ芽球性白血病にOncasperを承認
2006年8月2日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:July 24, 2006 Media Inquiries: Susan Cruzan, 301-827-6242 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA 米国食品
FDAはヒトパピローマウイルスに起因する子宮頚癌及びその他の女性疾患予防のための新ワクチンを承認
2006年6月8日
迅速な承認は公衆衛生上の大きな進歩 米国食品医薬品局(FDA)は本日Gardasilを、ヒトパピローマウイルス(HPV)6､11、16、18型に起因する子宮頚癌､前癌症状である生殖器の病変､生殖器疣贅（ゆうぜい）を防ぐために開発された最初の
FDAは、子宮頸部の前癌病変の発見を助ける新しい画像処理システムを承認
2006年3月16日
原文食品医薬品局は、本日、子宮頸癌の前癌細胞が含まれる子宮頸管部位を確認し、癌の成長の可能性の徴候である子宮頸癌の前駆病変の発見を助ける新しい画像処理システムを承認した。マサチューセッツ州のレキシントンのMediSpectra社で製造された
頭頸部癌治療にエルビタックスが45年ぶりの生存期間延長データによりFDA承認
2006年3月1日
原文 食品医薬品局（FDA）は本日、手術によって取り除くことのできない頭頸部扁平上皮癌（切除不能SCCHN）の患者の治療に、放射線療法と併用でのエルビタックスErbitux(セツキシマブcetuximab）の承認を発表した。 初めてこの患者
癌の新治療に対する新連邦健康イニシアチブ
2006年2月14日
プレスリ・リース 速報 FDAプレス・オフィス 301-827-6242 NCI（米国国立癌研究所）プレス・オフィス (301) 496-6641 CMS（プレス・オフィス(202) 690-6145 癌治療改善のための新しい連邦衛生健康イ
FDA、消化器癌と腎臓癌治療に新承認（SUTENT)
2006年1月26日
原文 FDAは消化管と腎臓の癌に新治療を承認 2006年1月26日 米国食品医薬品局(FDA)は本日Sutent(sunitinib)を、稀な胃癌である消化管間質性腫瘍(GIST)と進行腎臓癌の患者に新しい標的抗癌治療として承認すると発
骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型の治療に承認（レブリミド(lenalidomide)）
2005年12月28日
原文 FOR IMMEDIATE RELEASE:2005年12月28日 FDAが骨髄異形成症候群(MDS)に関する新治療を承認 食品医薬品局(FDA)は骨髄異形成症候群(MDS)の特殊型患者の治療のため、薬剤Revlimid(lenal
FDAが腎臓癌治療の新治療を承認(ネクサバール)
2005年12月20日
原文 進行腎細胞癌にFDAの新治療承認 米国食品医薬品局（FDA）はNexavar (sorafenibトシレート)を最も多いタイプの腎臓癌である進行した腎細胞癌の成人患者の治療のための新抗癌剤として承認した。 「進行した腎臓癌を治療するN
FDAがオーファンドラッグ、迅速承認プログラムに指定されていたArranonを稀な白血病およびリンパ腫の治療薬として承認
2005年10月31日
原文へ FDA Approves Arranon for Rare Leukemia and Lymphoma Drug Approved Under Agency's Orphan Drug and Accelerated Approva
個別化医療を前進させる遺伝子テストをFDAが認める
2005年8月22日
FDA NEWS2005/8/22今日、FDAは医者が一部の患者に個別化薬物治療の決定を助ける新しい血液検査の販売を認めた。Invader UGT1A1 Molecular Assayは、ある薬がどのように体内で分解され排除されるかに影響が
FDAが、フェンタニル・パッチに関する公衆衛生勧告を発動
2005年7月15日
FDA STATEMENT 2005/7/15 疼痛管理用の強力な麻薬製剤である経皮的フェンタニル・パッチを使用した患者の死亡例が報告されたことを受け、FDAは本日パッチの安全使用に関して公衆衛生勧告を発動した。さらに患者向け情報冊子および
FDA、緑茶とある種の癌の関連について患者への発行情報
2005年6月30日
FOR IMMEDIATE RELEASE:June 30, 2005食品医薬品局（FDA）の「Consumer Health for Better Nutrition Initiative」機関は緑茶がある種の癌になるリスクを減らすかもし
FDA、市販済み非ステロイド系抗炎症剤 (NSAIDs) の一連の変更を発表
2005年4月7日
FOR IMMEDIATE RELEASE: 2005/4/7本日、食品医薬品局(FDA)はCOX-2選択的および処方、非処方(市販(OTC))の非選択的NSAID治療薬を含む非ステロイド系抗炎症剤類の薬剤販売に関する一連の重要な変更を発表