FDAニュース

FDAが脳腫瘍に新しい医療機器を承認の画像

FDAが脳腫瘍に新しい医療機器を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月15日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが脳腫瘍に新し
FDAが末期前立腺癌にZytigaを承認の画像

FDAが末期前立腺癌にZytigaを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月28日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期前立腺癌
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂の画像

腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂

リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点:FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両
Yervoy(イピリムマブ):リスク評価・軽減戦略(REMS)- 重度の免疫介在性有害反応の画像

Yervoy(イピリムマブ):リスク評価・軽減戦略(REMS)- 重度の免疫介在性有害反応

血液腫瘍科医向け原文2011年4月6日問題点:ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社は医療従事者に対し、FDAとの提携により策定されたリスク評価・軽減戦略(REMS: Risk Evaluation and Mitigation Strateg
レブラミド(レナリドミド)継続中の安全性審査 - 新たな悪性腫瘍の発症リスクの増加の画像

レブラミド(レナリドミド)継続中の安全性審査 - 新たな悪性腫瘍の発症リスクの増加

血液専門医および腫瘍医向け原文2011年4月8日問題点: FDAは一般の人々に対し、米国内外で実施された臨床試験の結果から、 レブラミド(レナリドミド)による治療を受けた患者は治療を受けていない患者に比べて、新たな癌の発症リスクが増加する可
FDAがまれなタイプの甲状腺癌の治療薬を承認の画像

FDAがまれなタイプの甲状腺癌の治療薬を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月6日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがまれなタイプの
FDA が進行皮膚癌に新治療薬Yervoyを承認の画像

FDA が進行皮膚癌に新治療薬Yervoyを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年3月25日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が進行皮膚癌
FDAが稀なタイプの膵臓癌にアフィニトールを承認の画像

FDAが稀なタイプの膵臓癌にアフィニトールを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月6日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプの
FDAが初の3-Dマンモグラフィ画像システムを承認の画像

FDAが初の3-Dマンモグラフィ画像システムを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年2月11日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが初の3-
FDAがモバイル機器向けに初の放射線診断学用アプリケーションを承認の画像

FDAがモバイル機器向けに初の放射線診断学用アプリケーションを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年2月4日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがモバイル機
乳房インプラント:FDAの再評価により、まれな癌との関連の可能性が示されるの画像

乳房インプラント:FDAの再評価により、まれな癌との関連の可能性が示される

形成外科医、腫瘍医および血液専門医向け原文2011年1月26日 問題点:FDAは、生理食塩水およびシリコンジェルで充填された乳房インプラントと、極めてまれなタイプの癌である未分化大細胞型リンパ腫(ALCL)との関連の可能性を発表した。FDA
EltronbopagのFDA承認の画像

EltronbopagのFDA承認

商品名:Promacta™・慢性免疫性(特発性)血小板減少性紫斑病患者の血小板減少症の治療について承認販売制限プログラム「Promacta Cares」の詳細、臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用、禁忌などの全処方情報が参照できます。
FDAが肛門癌の予防にガーダシルを承認の画像

FDAが肛門癌の予防にガーダシルを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年12月22日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが肛門癌の
Anzemet〔アンゼメット〕(メシル酸ドラセトロン):医薬品安全性通達−心調律異常の報告の画像

Anzemet〔アンゼメット〕(メシル酸ドラセトロン):医薬品安全性通達−心調律異常の報告

腫瘍医および心臓病専門医向け原文2010年12月17日 問題点:FDAは医療従事者に対し、小児および成人患者における癌化学療法に関連する悪心および嘔吐(CINV: 化学療法誘発性悪心嘔吐)を予防するための、Anzemet〔アンゼメット〕(メ
FDAがアバスチンの添付文書から乳癌への適応取り下げへの画像

FDAがアバスチンの添付文書から乳癌への適応取り下げへ

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年12月16日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがアバス
アバスチン(ベバシズマブ):乳癌への適応撤回への画像

アバスチン(ベバシズマブ):乳癌への適応撤回へ

腫瘍医および患者向け原文2010年12月16日 問題点:FDAは腫瘍医および患者に対し、アバスチン(ベバシズマブ)による乳癌治療における安全性および有効性が示されなかったことから、この薬剤の乳癌への適応を撤回することを推奨すると通達した。ア
FDAがAfinitor®〔アフィニトール〕を新しい適応で承認の画像

FDAがAfinitor®〔アフィニトール〕を新しい適応で承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年11月1日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがAfin
FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認の画像

FDAがSprycel〔スプリセル〕を新しい適応で承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月28日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがSpr
FDA:前立腺癌治療薬のリスクに関する警告の画像

FDA:前立腺癌治療薬のリスクに関する警告

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA:前立腺
GnRHアゴニスト:添付文書の変更—糖尿病および心血管疾患のリスク増加(最新情報)の画像

GnRHアゴニスト:添付文書の変更—糖尿病および心血管疾患のリスク増加(最新情報)

腫瘍医、内分泌科専門医、心血管科専門医向け原文2010年10月20日 問題点:ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストについて、添付文書の「警告」および「使用上の注意」欄に新しい安全性情報が追加される予定である。この新情報では、前立
FDA:ビスフォスフォネート剤で大腿骨骨折のリスクが高まる可能性の画像

FDA:ビスフォスフォネート剤で大腿骨骨折のリスクが高まる可能性

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年10月13日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA:ビスフォスフォ
EpogenおよびProcrit(epoetin alfa):リコール—バイアルへの微粒子混入の画像

EpogenおよびProcrit(epoetin alfa):リコール—バイアルへの微粒子混入

危険管理者、腫瘍医、腎臓病専門医向け原文2010年9月24日 問題点:Amgen社およびFDAは医療従事者に対し、EpogenおよびProcrit(epoetin alfa)バイアルの一部のロットを予防措置としてリコールすることを通達した。
タルセバへのスーテント追加投与は進行非小細胞肺癌の全生存期間を改善しないの画像

タルセバへのスーテント追加投与は進行非小細胞肺癌の全生存期間を改善しない

キャンサーコンサルタンツ過去に治療歴のある非小細胞肺癌(NSCLC)患者において、スーテント (スニチニブ)とタルセバ(エルロチニブ)の併用療法は、タルセバ単独投与と比較して癌の進行を遅らせるものの、全生存期間は改善しなかった。この第3相臨
FDAがアクトス(ピオグリタゾン)の安全性情報の中間審査を実施の画像

FDAがアクトス(ピオグリタゾン)の安全性情報の中間審査を実施

FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年9月17日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがアクトス(ピオグ