肉腫

2020年1月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、血小板由来増殖因子受容体アルファ（PDGFRA）エクソン18変異（ D842V変異含む）を有する切除不能であるか転移のみられる消化管間質腫瘍（GIST）の成人患者に対してアバプリチニブ（販売

2019年8月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、症候性の腱滑膜巨細胞腫（TGCT）を有し、病状が重症であるか動作の制限が認められ、かつ手術による改善の見込みがない成人患者にpexidartinib [ペキシダルチニブ]（販売名：TURAL

イヌは、疑いなく、人間にとって最良の友達である。だから人々が自分のイヌに何でもしたいと思うのは驚くことではない。もし自分のイヌが深刻ながんの診断を受けたとしたら、飼い主は何ができるだろうか。 1つの選択肢は、NCIが支援する、新しいがん治療

フレッドハッチンソンがん研究センターの免疫療法、がん関連ウイルスの予防、医療格差などに関する最新の知見が、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で紹介される。会議は「あらゆる患者の治療、あらゆる患者からの学び」というテーマで、5月31日~6

EUで現在治療中の患者は1,000人程と推計 欧州医薬品庁（EMA）は2019年1月23日にプレスリリース発表によると、オララツマブ［olaratumab］（商品名：Lartruvo）＋ドキソルビシン併用は、軟部肉腫患者の寿命を延長するのに

免疫チェックポイント阻害剤と呼ばれる、ある種の免疫療法が希少がんである進行胞巣状軟部肉腫（ASPS）の患者に有用である可能性が、小規模な臨床試験結果で示された。 これまでにASPS患者を対象に試験した治療法で効果が見られたものはほとんどない

2018年11月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、既知の後天的な耐性変異を伴わない神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子を有し、転移がみられるか外科的切除による重篤な合併症の発症率が高く、適切な治療がない、もしくは治療

NBTXR3注入とそれに続く放射線治療は、四肢および体幹壁の軟部肉腫患者に対して有効で安全（Act-In-Sarc ） 放射線治療で活性化させたNBTXR3酸化ハフニウムナノ粒子による治療を受けた四肢・体幹壁の局所進行軟部肉腫患者は、放射線

ASCOの見解 「これまでよりも長い期間、維持療法により横紋筋肉腫を抑え込むことで患者にとって2つの利点が生じます。すなわち、再発防止による治癒率の上昇と重篤な副作用がほとんどなくなることです。30年にわたる研究の後、この知見により、どれだ

デスモイド腫瘍または侵襲性線維腫症（DT/DF）患者を対象にしたランダム化臨床試験の中間結果から、ソラフェニブトシル酸塩（商品名：ネクサバール）はプラセボと比較して、無増悪生存期間を延長させることが示された。無増悪生存期間は、疾患が悪化する

BMTP-11が高リスク骨肉腫を標的とすることが前臨床試験で明らかに 悪性骨腫瘍の中でもっとも多い骨肉腫は治療困難であるが、この重大な疾患の新たな治療戦略として、骨転移を標的とするペプチド模倣薬（BMTP-11）が有望であることがテキサス大

肉腫の組織型によっては他の組織型よりも免疫反応が高いものがあり、Cancer誌に掲載された新たな研究で、この結合組織の悪性腫瘍に対する免疫療法応用の可能性について明らかになった。   肉腫は結合組織（筋肉、関節、脂肪、骨など）の悪

細菌から発想を得た薬剤の注入後に免疫攻撃の徴候を認めた、という知見をSeth Pollack博士率いるフレッド・ハッチンソンがん研究センターの研究チームが米国がん学会（AACR）年次総会2017で発表した。   古来から生体に備わ

ESMOアジア会議2016で発表予定の研究   アジア人患者のまれな肉腫に関する初めてのデータとなる3つの研究が、シンガポールで開催中のESMOアジア会議2016で本日発表される。化学療法によって全生存期間が延長したにも関わらず、

進行期消化管間質腫瘍（GIST）に対する新たな分子標的薬の2つの初期臨床試験において、有望な予備結果 が示された。    この2種の治療法は、ほとんどのGISTの増殖に関与する異常な分子シグナル伝達経路を遮断するようデザインされて

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、筋肉、脂肪、腱、または他の軟部組織に発生するがんである軟部肉腫（STS: soft tissue sarcoma）のうち、特定の種類の成人軟部肉腫患者の治療に対し、olaratumab［オララツマブ］

MDアンダーソン OncoLog 2016年7月号（Volume 61 / Issue7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL &

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、外科手術による切除が不可能または進行した特定の軟部肉腫（脂肪肉腫および平滑筋肉腫）を治療する化学療法として、トラベクテジン（商品名：ヨンデリス） を承認した。本治療法は、アントラサイクリンを

速報 米国食品医薬品局（FDA）は1月28日、手術で取り除くことができない（切除不能）もしくは進行性（転移性）の脂肪肉腫（軟部肉腫の一種）の治療として、化学療法のひとつであるエリブリンメシル酸塩（商品名：ハラヴェン）を承認した。こ

キャンサーコンサルタンツ化学療法剤トラベクテジン（ヨンデリス）は、前治療以後に再発または増悪した進行脂肪肉腫または平滑筋肉腫の患者に対して、標準治療薬ダカルバジン（DTIC）と比較して治療成績を改善する。これらの試験結果はこのほど、Jour

MDアンダーソン OncoLog 2015年8月号（Volume 60 / Number8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツエリブリン（ハラヴェン）が、治療歴のある進行性軟部肉腫患者の全生存期間を延長する可能性がある。これらの知見は2015年度米国臨床腫瘍学会年次総会（5月29日～6月2日イリノイ州シカゴ）で発表され、Journal of

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2015年4月20日 小児および青年の骨肉腫（骨のがん）患者が有する既知のがん抑制遺伝子の遺伝性の変異は、従来考えられていたよりもより多いことが新たな研究により明らかになってい

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、脂肪肉腫や平滑筋肉腫の亜型を含む進行期軟部肉腫（STS）患者の治療薬トラベクテジン［trabectedin］（YONDELIS）の新薬承認申請（NDA）について優先審査に指定した。&nb