ニボルマブ

免疫チェックポイント阻害薬（ICI）投与とステロイド剤先行投与を受けた非小細胞肺がん脳転移患者において、好中球／リンパ球比（NLR）の低さが全生存期間の短さと関連していることが、単一施設でのレトロスペクティブ解析で明らかになった。 　「免疫

 2021年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行または転移性の胃がん、胃食道接合部がん、および食道腺がんに対して、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、 Bristol-Myers Squibb Company社）とフッ化ピリミジン系薬

切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者の術前療法として、化学療法+ニボルマブ（販売名：オプジーボ）併用で、病理学的完全奏効（pCR、主要評価項目）率が24％と有意に改善した一方、化学療法単独群では2.2％で、併用療法による全毒性や手術遅

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「筋層浸潤尿路上皮がんは、現在の標準治療である外科手術を行っても術前化学療法の有無にかかわらず再発リスクが高いがんです。これらの新しい知見は、再発リスクが最も高い患者では手術後に免疫療法を行うことにより、

化学療法節約レジメンが第2相試験の主要評価項目を達成 ステージ1～3の非小細胞肺がん（NSCLC）に対する単剤および併用による術前免疫チェックポイント阻害薬療法について報告した初のランダム化第2相臨床試験により、病理学的奏効（MPR）率、腫

NCIプレスリリース　 免疫療法が効かないがん患者の一部に対し、糞便移植により腸管内微生物の組成（腸内細菌叢または腸内フローラとして知られている）を調整することで、免疫療法の効果が得られる可能性があることが、新たな試験で示された。同試験は、

2021年1月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とカボザンチニブ（販売名：カボメティクス、Exelixis社）の併用療法を進行腎細胞がん（RCC）患者の

注目の演題は、メラノーマおよび肺がん患者を対象とした併用療法の良好な臨床データ アブストラクト 277, 368, 420 メラノーマおよび肺がんの患者に対する併用療法の期待できる臨床結果が、米国がん免疫療法学会（SITC）35周年記念年次

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

大規模臨床試験の結果から、進行胃がんと診断された患者の一部において、化学療法に加えて免疫療法薬ニボルマブ（販売名：オプジーボ）の投与を初回治療として行うことで、生存期間が延長する可能性があることが示された。 CheckMate 649と呼ば

先ごろ発表された2つの大規模臨床試験の結果によると、免疫療法は一部の進行食道がん患者で早期治療の一角を担うことになるかもしれない。 両試験で、標準治療に比べて免疫チェックポイント阻害薬による治療は、進行食道がん患者が増悪することなく生存でき

現在のところ胃がんおよび食道がん患者の生命予後は不良であるが、免疫療法がこれらに有益であることを示す新しいデータが2020年欧州臨床腫瘍学会年次総会（ESMO 2020）で発表された（1～3）。 免疫療法は治療を大きく変えることになるだろう

アスベスト繊維の吸入により発現するがん、中皮腫に対する16年ぶりの承認 速報 2020年10月02日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、手術による切除が不能な悪性胸膜中皮腫成人患者の一次治療薬として、オプジーボ（販売名：ニボルマブ）とヤ―

CheckMate 9ER第3相臨床試験結果により転移性腎がん患者に対して新たな一次治療選択肢が提供された。この最新の結果速報は2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO2020）で発表された。（1） この試験では、標準治療であるスニチニブを対照

免疫チェックポイント阻害薬2剤併用の研究推進を支持する第2相試験結果 イピリムマブ（CTLA-4阻害薬。販売名：ヤーボイ）とニボルマブ（PD-1阻害薬。販売名：オプジーボ）の併用は、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の一部の患者に持続

免疫「チェックポイント」阻害剤による治療がメルケル細胞がんに対して有用であることが多施設共同臨床試験で判明 世界初と考えられる進行性の皮膚がん患者を対象とした術前免疫療法の安全性を評価した試験で、研究者らは手術を受けた試験参加患者の約半数で

ジョンズホプキンス大学キンメルがんセンターの胸部がん専門家およびがんゲノム専門家は、がん治療・ケアに携わる医師および専門家が所属する国際学会である米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で、中皮腫、肺がん、および悪性黒色腫に関する有望な知見お

2020年6月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、フルオロピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む化学療法による前治療を受けた切除不能な進行、再発または転移食道扁平上皮がん（ESCC）患者の治療薬として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

2020年5月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、上皮成長因子受容体（EGFR）または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）腫瘍ゲノム異常を有していない転移・再発非小細胞肺がん（NSCLC）患者の初回治療として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

2020年5月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Co.社）とイピリムマブ（販売名：ヤーボイ、Bristol-Myers Squibb Co.社）の併用療法を、FD

インターロイキン12（IL-12）エレクトロポレーション（=電気穿孔法、遺伝子導入法のひとつ）が、「冷たい（cold）」メラノーマの免疫チェックポイント阻害剤への免疫感受性を強化 2020年5月6日 エレクトロポレーションによるIL-12

がんなどの疾患により良い治療法を医師が発見できる主な方法が臨床試験である。常に多くの臨床試験が精力的に進められ、実現可能な新規がん治療法および副作用の予防・軽減方法が模索されている。本ポッドキャストシリーズでは、Cancer.Net（ASC

2020年3月10日、米食品医薬品局（FDA）がソラフェニブによる治療歴がある肝細胞がん（HCC）患者を対象にニボルマブとイピリムマブ（販売名：オプジーボおよびヤーボイ、Bristol-Myers Squibb社）の併用療法を迅速承認した。

口腔がんでは、免疫チェックポイント阻害薬療法をほかの治療の前に行うと、免疫反応が誘発されて腫瘍が縮小し、患者に長期的な利益がもたらされる可能性があることが新たな臨床試験から示唆された。この知見は、2月27日～29日にスコッツデール（アリゾナ