Decitabine and Cedazuridine[デシタビンとセダズリジンの配合剤]

このページは、Decitabine and Cedazuridine[デシタビンとセダズリジンの配合剤]の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標 Inqovi
FDA承認 承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

FDA承認ニュース

FDAが骨髄異形成症候群にデシタビンとセダズリジンの経口配合剤を承認

適応となるがん

デシタビンとセダズリジンの配合剤は、成人に対する以下の治療に承認されています。

・慢性骨髄単球性白血病(CMML)を含む骨髄異形成症候群(MDS)

デシタビンとセダズリジンの配合剤は、他のがん種の治療についても試験が行われています。

デシタビンとセダズリジンの配合剤は、デシタビンにセダズリジンを配合した錠剤です。

注射剤のデシタビンに関する詳細は、デシタビンの薬剤情報概要をご参照ください。

Decitabine and Cedazuridine[デシタビンとセダズリジンの配合剤]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典による定義(原文)-詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

研究結果

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現在行われている臨床試験

デシタビンとセダズリジンの配合剤に関する臨床試験を検索(原文)-現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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原文掲載日:

海外がん医療情報リファレンス

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