Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome[ダウノルビシン塩酸塩/シタラビンリポソーム]

このページは、Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome[ダウノルビシン塩酸塩/シタラビンリポソーム]の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標 Vyxeos
FDA承認 承認済み

FDA承認済み適応一覧

FDA承認ニュース

FDAが特定の予後不良の急性骨髄性白血病に初めてVyxeosを承認

適応となるがん

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。

・新規に診断された急性骨髄性白血病(AML)。治療関連急性骨髄性白血病(tAML)患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病(AML-MRC)患者に使用されます。

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、リポソーム(非常に小さい脂質粒子)内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシン塩酸塩シタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、その他のがんの治療にも試験が行われています。

Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome[ダウノルビシン塩酸塩/シタラビンリポソーム]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典による定義(原文)-詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

研究結果

現在行われている臨床試験

ダウノルビシン/シタラビンリポソームに関する臨床試験を検索(原文)-現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

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原文掲載日:

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