2023年の記事一覧

遺伝子組換えヒトパピローマウイルス（HPV）2価ワクチンは、特定の種類のHPVに起因するいくつかの病態の予防に承認されています。本ワクチンは異なる2種のHPVに対する予防効果があります。

10歳から25歳の女性に、以下の予防に使用されます。

・子宮頸がん

・子宮頸がんの前がん病変

遺伝子組換えHPV2価ワクチンは、米国では現在使用されていません。他の国では使用されています。

タモキシフェンは、以下の治療に承認されています。
　・男性および女性の乳がん。
　・がんが転移した患者に使用されます。
　・がんを手術および放射線療法で治療した女性患者に補助療法として使用されます。
　・非浸潤性乳管がん（DCIS)。DCISに対して手術および放射線療法を受けた女性患者において浸潤性乳がんの発症機会を減少　させるために使用されます。
　・発症のリスクが高い女性の乳がん。

タリモジン ラヘルパレプベクは、以下の治療に承認されています。
手術による切除不能な皮膚およびリンパ節の黒色腫（メラノーマ）。

タルクは、以下の予防に承認されています。
・悪性胸水の再発

セリネクソルは、以下の治療に承認されています。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（特定のタイプ）。再発または難治性疾患を有し、2種類以上の全身療法を受けたことがある成人患者に使用されます。1
・多発性骨髄腫。
　- 1回以上の治療歴がある成人患者にボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
　 - 再発または難治性疾患を有し、2種類以上のプロテアソーム阻害剤、2種類以上の免疫調節薬および抗CD38モノクローナル抗体を含む4回以上の前治療歴がある成人患者に、デキサメタゾンとの併用で使用されます。

1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりセリネクソルがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

セリネクソルは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

タラゾパリブは、以下の治療に承認されています。
・HER2陰性でBRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系列変異を有する乳がん。がんが転移した成人患者に使用されます。

サシツズマブ ゴビテカンは、以下の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移したトリプルネガティブ乳がん。転移がんに対する1回以上の治療を含む全身療法を2回以上受けている成人患者に使用されます。
・転移した、または手術による切除不能な尿路上皮がん（膀胱または尿路のがんの一種）。プラチナ製剤を含む化学療法および免疫療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりサシツズマブ ゴビテカンがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
サシツズマブ ゴビテカンは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

タグラクソフスプは、以下の治療に承認されています。
・芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）の成人患者および2歳以上の小児患者

トラスツズマブ デルクステカンは、以下の成人患者の治療に承認されています。
・手術による切除不能または転移HER2陽性乳がん。転移がんに対して抗HER2療法を受けたか、抗HER2療法中または完了後6か月以内にがんが再発した成人患者に使用されます。
・HER2陽性の局所進行または転移胃がんまたは食道胃接合部がん。トラスツズマブを含む治療歴のある成人患者に使用されます。

タファシタマブは、以下の治療に承認されています。

・再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（特定の種類）。自家幹細胞移植を受けることができない成人患者に対して、レナリドミドとの併用で使用されます。

このページでは、BEACOPP療法の簡単な説明と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報がご覧いただけます。
BEACOPP療法で使用される薬剤
B=ブレオマイシン
E=エトポシドリン酸塩
A=ドキソルビシン塩酸塩(アドリアマイシン）
C=シクロホスファミド
O=ビンクリスチン硫酸塩(オンコビン)
P=プロカルバジン
P=プレドニゾン

MDアンダーソンがんセンターanakinraは、axi-cel治療を受けたリンパ腫（LBCL）でのサイトカイン放出症候群（CRS）と免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）...

MDアンダーソンがんセンターOren Pasvolsky医師が主導する新たな研究の結果によると、新たに多発性骨髄腫と診断された若年成人に自家幹細胞移植を行った場合、無増悪生存期間（PF...

MDアンダーソンがんセンター化学療法や放射線療法を受けた後に発症する二次性急性骨髄性白血病（AML）患者は、通常、予後不良につながる高リスクの分子的特徴を有している。また、メチル化阻害...

米国食品医薬品局（FDA)2023年7月31日、米国食品医薬品局（FDA）は、同局による承認済み検査でミスマッチ修復機能欠損（dMMR）が認められるか、高頻度のマイクロサテライト不安定...

MDアンダーソンがんセンター（MDA）トラスツズマブ デルクステカンが治療困難ながんに新たな治療選択肢を提供する可能性

HER2を標的とした抗体薬物複合体であるトラスツズマブ デルクステ...

アベマシクリブは以下の治療に用いられます。
• ホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性（HER2-）乳がん。
· 進行または転移したがんを有する成人患者において以下の用法で使用されます。
　　-ホルモン療法を受けた後にがんが悪化した成人患者にフルベストラントとの併用で使用されます。
　　-転移がんに対してホルモン療法および化学療法を受けた後にがんが悪化した成人患者に単独で使用されます。
　　-男性および閉経後の女性において一次ホルモン療法として使用されるアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。
· リンパ節に転移し再発のリスクの高い初期乳がんの成人患者において補助療法としてタモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤と併用して使用されます。

このページではTAC療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
TAC療法で使用される薬剤:
T=ドセタキセル（タキソテール）
A=ドキソルビシン塩酸塩（アドリアマイシン）
C=シクロホスファミド

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
R-CVP療法で使用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
V = ビンクリスチン
P = プレドニゾン

アビラテロンは、以下の治療にプレドニゾンとの併用で承認されています。

• 転移した前立腺がん。

・去勢抵抗性（テストステロンのレベルを低下させる治療に応答しない）疾患の患者に使用されます。本適応で承認されているアビラテロンの商品名（以下、米国商標）：Zytiga

・去勢抵抗性疾患の患者にメチルプレドニゾロンとの併用で使用されます。本適応で承認されているアビラテロンの商品名（以下、米国商標）：Yonsa

ラブリズマブは、以下の治療に承認されています。
・成人および生後1か月以上の小児における非典型溶血性尿毒症症候群（血液凝固障害）
・成人の発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）

ラスブリカーゼは、成人および小児患者における以下の治療に承認されています。
・高尿酸血症
ラスブリカーゼはまた、以下の予防にも承認されています。
・白血病、リンパ腫、または悪性固形がんを有する成人および小児患者の腫瘍崩壊症候群。治療による高尿酸血症が予測される場合に使用されます。

薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
R-CHOP療法で併用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
H = ドキソルビシン（ヒドロキシダウノマイシン）
O = ビンクリスチン（オンコビン）
P = プレドゾニン（日本ではプレドニゾロンが使用されています）

ラムシルマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・転移した大腸がん。ベバシズマブ、オキサリプラチンおよびフルオロピリミジンによる治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、FOLFIRIと併用して使用されます。
・肝細胞がん（肝がんの一種）。αフェトプロテインの血中濃度が高く、ソラフェニブによる治療歴のある患者に単独で使用されます。
・転移した非小細胞肺がん。
　　- 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子に特定の変異を有する患者に一次治療としてエルロチニブと併用して使用されます。
　　- プラチナ製剤による化学療法による治療中または治療後にがんが増悪した患者に対して、ドセタキセルと併用して使用されます。上皮成長因子受容体（EGFR）変異または未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）の遺伝子変異を有するがん患者は、このような変異に対してFDAが承認した治療後にがんが増悪した場合にラムシルマブが使用されます。
・進行または転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん（食道がんのまれな一種）。フルオロピリミジンまたはプラチナ製剤による化学療法での治療後にがんが増悪した患者に対して使用されます。単剤またはパクリタキセルとの併用で使用されます。