2015年11月の記事一覧

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、1〜3種類の薬物治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者の治療薬として、2種類の他の治療薬との併用でelotuzumab［エロツズマブ］（米国商品名：Empliciti）を承

MDアンダーソンの研究により、特定の遺伝子変異を有する場合、食事性のリスクに影響を受けやすいことも明らかにされたMDアンダーソンがんセンター 肉を多く含む食事は、バーベキューやフライパンで炒めるといった調理方法により生成される発が

キャンサーコンサルタンツ低リスク前立腺がん患者の治療において、短期サイクルの寡分割照射法、すなわち、通常の放射線療法より短いサイクルで高線量の放射線を照射する療法は、長期サイクル照射療法と同等の効果があるとみられる。これらの結果がこのほど、

英国医療サービス（NHS） 2015年10月9日金曜日「ゾウは腫瘍形成に対する防御力を高めている可能性がある」とBBCニュースが報じた。 ゾウは長年、進化生物学者達にとって謎であった。体が大きいことはがん化する可能性のある細胞も多

キャンサーコンサルタンツ 英国がん研究所（ロンドン）およびRoyal Marsden病院の専門家が主導する国際研究コンソーシアムによれば、遺伝性がんの女性患者治療用に開発された先駆的薬剤が進行性前立腺がんの男性患者に対しても有効な可能性があ

キャンサーコンサルタンツ前立腺摘除術後に再発した前立腺がん患者では、放射線療法に抗アンドロゲン療法（AAT）を2年追加することで前立腺がんによる死亡リスクが減少する。 早期前立腺がんの治療には前立腺の外科的切除（前立腺摘除術）を実

  NCI治療薬辞典による定義（原文）－詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名 シタラビンに関するMedline Plusの情報（原文）－この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。含まれる内容は次のよう

キャンサーコンサルタンツ多発性皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）患者は、再発したり、リンパ節に転移したりするリスクが著しく高く、経過観察のために皮膚科医の元へ頻繁に通院する必要があるという。これらの結果はJournal of the Ame

米国食品医薬品局（FDA）ニュース新たな診断薬を用い、新治療薬が標的とする特定の遺伝子変異を同定する速報米国食品医薬品局（FDA）は、11月13日、進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する経口治療薬osimertinib［オシメリチニ

米国食品医薬品局（FDA） Oncology Approved Drug2015年11月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤（PI）や免疫調節薬などを含む3種以上の治療歴がある多発性骨髄腫患者、ならびにPIおよび免疫調

この要約には抄録にない最新のデータが含まれています。   ASCOの見解 「この研究は治療の全期間における緩和ケアの重要性を強調しています」と米国臨床腫瘍学会（ASCO）の専門医で、本日のpresscast（インターネット生放送に

英国医療サービス（NHS） 2015年10月7日水曜日この技術は、がん治療で不妊症となる女性に希望を与えることができるだろう。 英国では毎年7,100人の女性が卵巣がんに罹患している。 ガーディアン紙は、デンマークにおけ

米国食品医薬品局（FDA）　Oncology Approved Drug米国食品医薬品局（FDA）は、2015年11月10日、 BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）患者の治療に対し、

キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ ［cabozantinib］はエベロリムス（アフィニトール）と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ〜がんの動向〜原文掲載日：2015年10月30日 新たな研究によると、担当医と予後について話し合った進行がん患者は、話し合いをしなかった患者よりも、平均余命について現実的な予測をしていた。さらに

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号（Volume 60 / Number10） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR

キャンサーコンサルタンツジェノミック・ヘルス社（ナスダック：GHDX）は、DCIS（非浸潤性乳管がん）として知られるステージ0乳がん患者に対するOncotypeDXの第二次大規模臨床検証試験の結果が、Breast Cancer Resear

キャンサーコンサルタンツ化学療法剤トラベクテジン（ヨンデリス）は、前治療以後に再発または増悪した進行脂肪肉腫または平滑筋肉腫の患者に対して、標準治療薬ダカルバジン（DTIC）と比較して治療成績を改善する。これらの試験結果はこのほど、Jour

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、ゲムシタビンベース化学療法の治療歴がある進行（転移）膵臓がん患者の治療を目的として、フルオロウラシル+ロイコボリンとの併用下でのイリノテカンリポソーム注射剤（商品名：Oni

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 米国食品医薬品局（FDA）は本日、術後のメラノーマ（悪性黒色腫）再発リスクを抑えるため、イピリムマブ［ipilimumab］（商品名：ヤーボイ［Yervoy］）の適応を拡大し、新たにステージ3メラノーマ患

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、特定の異常遺伝子（BRAF V600EまたはV600K変異）を有し、他の部位へ転移した、または切除不能である進行期メラノーマ（悪性黒色腫）の治療に、ベムラフェニブとの併用で

キャンサーコンサルタンツ現在も臨床試験中である分子標的薬ダラツムマブ［daratumumab］は、標準治療に反応しなくなった多発性骨髄腫患者に有効と思われる。これらの結果はこのほど、New England Journal of Medici

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、難治性ホルモン受容体陽性（HR+）進行または転移性乳がん患者の治療にサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4／6阻害剤abemaciclibを画期的治療薬に指定した。 FDAによる

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、皮膚およびリンパ節におけるメラノーマ（悪性黒色腫）病変の治療薬としてtalimogene laherparepvec（商品名：Imlygic）を承認した。腫瘍溶解性ウイルス