Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome[ダウノルビシン/シタラビンリポソーム]

このページは、Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome[ダウノルビシン/シタラビンリポソーム]の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標 Vyxeos
FDA承認 承認済み

FDA承認済み適応一覧

FDA承認ニュース

FDAが特定の予後不良の急性骨髄性白血病に初めてVyxeosを承認

適応となるがん

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。

・新規に診断された急性骨髄性白血病(AML)。治療関連急性骨髄性白血病(tAML)患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病(AML-MRC)患者に使用されます。

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、リポソーム(非常に小さい脂質粒子)内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシンシタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

Daunorubicin Hydrochloride and Cytarabine Liposome[ダウノルビシン/シタラビンリポソーム]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典による定義(原文)-詳細な科学的定義や、この治療薬に対する別名

ダウノルビシン/シタラビンリポソームに関するMedline Plusの情報(原文)-この治療薬に関する重要な情報を一般の方向けの言葉でまとめています。内容は次のようなものです。

・この治療薬に対するFDAの警告や注意
・この治療薬の適応症、使用方法
・この治療薬の使用の前に担当医に伝えておくべきこと
・この治療薬の使用の前に知っておくべきこと
・この治療薬と相互作用がある可能性のある他の薬剤
・起こりうる副作用

治療薬は、すでに承認された適応以外にも治療や予防に役立つ効果があるかどうか別の試験で調べられることがあります。この患者向け『薬剤情報』では、承認された用法のみ記載していますが、情報の大部分は、現在試験が行われている未承認の使用法にも適応されることでしょう。

研究結果

現在行われている臨床試験

ダウノルビシン/シタラビンリポソームに関する臨床試験を検索(原文)-現在患者を受け入れているがん領域のNCI臨床試験リスト

【免責事項】

当サイトの記事は情報提供を目的としてボランティアで翻訳・監修されています。
翻訳の記事内容や治療を推奨または保証するものではありません。

原文掲載日:

海外がん医療情報リファレンス

関連記事