皮膚がん

4月1～5日に開催された2017年米国がん学会（AACR）年次総会で発表された第1／2相臨床試験の中間結果によれば、進行メラノーマ（悪性黒色腫）患者に対して、FDAが承認した免疫療法薬ペムブロリズマブ［pembrolizumab］（製品名：

速報　   2017年3月23日   米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移性メルケル細胞がん（MCC）を有する成人患者および12歳以上の小児患者（化学療法歴がない患者を含む）に対する治療薬として、avelumab［アベルマブ］（商品名：B

専門家の見解 米国臨床腫瘍学会（ASCO）専門委員のLynn Schuchter医師（FASCO）は、「免疫療法薬はがん患者の生活を急速に改善していますが、多くの患者に効果があるわけではなく、その理由は依然として不明です。本研究結果により、

MDアンダーソン OncoLog 2017年1月号（Volume 62 / Issue 1） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

メルケル細胞がんは悪性度の高い皮膚がんとして稀な種類であり、有効な治療法はほとんど確立されていないが、免疫治療新薬avelumab［アベルマブ］が転移性メルケル細胞がんに対して有望であるという結果が臨床試験により示された。 今回の

MDアンダーソンがんセンターメラノーマ（悪性黒色腫）は、重要な免疫反応経路の遺伝子突然変異を利用してイピリムマブによる免疫療法に抵抗することを、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者がCell誌で報告している。 「このよ

ダナファーバーがん研究所多施設共同第2相臨床試験の成績の解析から、進行メラノーマ（悪性黒色腫）治療において重要な2種類の免疫療法薬の併用は、単剤治療と比較して2年生存率を上昇させると思われると研究者が報告している。 ニボルマブ（オ

Oncology Approved Drugs 米国食品医薬品局（FDA）は2016年9月13日、ニボルマブ（商品名：オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）の用量を変更した。変更となるのは、既承認適応症のうち腎細胞がん、

カリフォルニア大学サンフランシスコ校腫瘍内の「部分的に疲弊したCD8陽性細胞」が多い患者はすべて治療に反応 カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）の研究者と医師らが主導した新しい研究によると、メラノーマ（悪性黒色腫）にお

がんの免疫耐性化メカニズムに関連する遺伝子変異   悪性黒色腫（メラノーマ）に対する抗PD-1治療で約75％の患者が長期奏効し、奏効期間は数年に及ぶが、時間が経ってから再発をきたす晩期再発例が報告されている。このようながんが免疫を

MDアンダーソン OncoLog 2016年5月号（Volume 61 / Issue 5） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

早期試験における36カ月時点の患者の全生存率データの初回報告   注釈：要約には抄録にはない最新のデータが含まれる   米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「PD-1を阻害する新規治療は多くの患者の生存期間を延長し、一部

ダナファーバーがん研究所 第1相臨床試験における転移性メラノーマ患者の3分の1が、PD-1免疫チェックポイント阻害薬である免疫療法薬ニボルマブ（オプジーボ）による治療後、5年間生存したとダナファーバーがん研究所の研究者は報告してい

米国国立がん研究所（NCI）／ブログ～がん研究の動向～ メルケル細胞がんと呼ばれる、悪性度の高い皮膚がん患者の半数以上が、がんに対する免疫反応を高めるPembrolizumab［ ペムブロリズマブ］という薬剤に反応したことが小規模

Oncology  Approved Drugs 米国食品医薬品局（FDA）は12月18日、pembrolizumab［ペムブロリズマブ］（商品名：Keytruda［キイトルーダ］注射剤、Merck Sharp & Dohme Co

キャンサーコンサルタンツ多発性皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）患者は、再発したり、リンパ節に転移したりするリスクが著しく高く、経過観察のために皮膚科医の元へ頻繁に通院する必要があるという。これらの結果はJournal of the Ame

米国食品医薬品局（FDA）　Oncology Approved Drug米国食品医薬品局（FDA）は、2015年11月10日、 BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）患者の治療に対し、

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 米国食品医薬品局（FDA）は本日、術後のメラノーマ（悪性黒色腫）再発リスクを抑えるため、イピリムマブ［ipilimumab］（商品名：ヤーボイ［Yervoy］）の適応を拡大し、新たにステージ3メラノーマ患

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、特定の異常遺伝子（BRAF V600EまたはV600K変異）を有し、他の部位へ転移した、または切除不能である進行期メラノーマ（悪性黒色腫）の治療に、ベムラフェニブとの併用で

米国食品医薬品局（FDA）ニュース米国食品医薬品局（FDA）は本日、皮膚およびリンパ節におけるメラノーマ（悪性黒色腫）病変の治療薬としてtalimogene laherparepvec（商品名：Imlygic）を承認した。腫瘍溶解性ウイルス

第2相臨床試験CheckMate064では、ニボルマブに続くイピリムマブ対イピリムマブに続くニボルマブの逐次投与による免疫療法の有効性および安全性が評価された。   議題：メラノーマ／腫瘍免疫療法   メラノーマについて

coBRIM試験の追跡調査の14.2カ月時点における最新のデータ解析で、併用療法ではベムラフェニブ単独療法よりも無増悪生存期間が延長することが示された  議題：メラノーマ／抗がん剤および生物学的製剤   BRAF V600遺伝子変

米国食品医薬品局（FDA）ニュース2015年9月30日、米国食品医薬局（FDA）はBRAF V600野生型で切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）患者を対象とした、ニボルマブ（商品名：オプジーボ注射剤、ブリストル・マイヤーズスクイブ

ペンブロリズマブによる全身治療で示された高い奏効率―メルケル細胞がん  議題：メラノーマ／腫瘍免疫学   PD-1を阻害するモノクローナル抗体ペンブロリズマブ［pembrolizumab］を投与したメルケル細胞がん（MCC）患者の