2011年07月の記事一覧

患者の家族歴を5年ごとに更新すれば癌スクリーニングの改善につながるの画像

患者の家族歴を5年ごとに更新すれば癌スクリーニングの改善につながる

NCIニュースノート患者の家族歴を正確に把握しておくには、患者が30歳になるまで医師が詳細な家族歴を聴取して、そのあと5年から10年ごとに更新する必要がある。これは30歳から50歳までの間に家族歴が著しく変化するためである。米国国立癌研究所
肝癌ではスーテントよりもネクサバールが有効の画像

肝癌ではスーテントよりもネクサバールが有効

キャンサーコンサルタンツ肝細胞(肝臓)癌の治療において、ネクサバール(ソラフェニブ)は、スーテント(スニチニブ)よりも全生存期間の延長を示した。これらの結果は、2011年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表された。 肝細胞癌
進行性乳癌臨床試験でHER2陽性の患者を登録中の画像

進行性乳癌臨床試験でHER2陽性の患者を登録中

キャンサーコンサルタンツ第3相EMILIA臨床試験は、治療歴のあるHER2陽性の局所進行性あるいは転移性乳癌患者を登録中である。本試験では、治験薬であるトラスツズマブ・エムタンシン(T-DM1)を評価している。T-DM1は、HER2標的薬ハ
NCIが癌画像アーカイブを公開の画像

NCIが癌画像アーカイブを公開

NCIニュースノート米国国立癌研究所(NCI)の癌画像診断技術プログラム(Cancer Imaging Program)が癌画像アーカイブ(TCIA)を開始した。TCIAは癌ゲノムアトラス(TCGA)の組織バンクと連携して、ウェブ上でのアク
2011/07/12号◆FDA最新情報「乳癌に対するベバシズマブの承認取り消しを諮問委員会が勧告」の画像

2011/07/12号◆FDA最新情報「乳癌に対するベバシズマブの承認取り消しを諮問委員会が勧告」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年7月12日号(Volume 8 / Number 14) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
四価ヒトパピローマウイルス(HPV)組み換えワクチンのFDA承認の画像

四価ヒトパピローマウイルス(HPV)組み換えワクチンのFDA承認

原文 2013/07/01 更新商品名:ガーダシル・9歳から26歳までのヒトパピローマウイルス(HPV)6型、11型、16型および18型によって発生する肛門癌および関連する前癌病変の予防ワクチンとして承認(2010/12/23) ・9歳から
CML患者の初回治療に関するボスチニブの評価の画像

CML患者の初回治療に関するボスチニブの評価

キャンサーコンサルタンツ国際試験に関与する研究者らは、新しいチロシンキナーゼ阻害薬ボスチニブ(Bosutinib)が慢性骨髄性白血病(CML)患者の初回治療に関してグリベック(イマニチブ)より優れた効果を有するようだと報告した。このランダム
2011年ASCO年次総会で発表された注目の研究の画像

2011年ASCO年次総会で発表された注目の研究

連絡先:Susie Tappouni(312-949-3232)   シカゴ - 2011年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会公式プレス用プログラムに掲載された研究要旨に加えて、総会では数種の癌の予防、スクリーニング、評価および
ブスルファンとメルファランの化学療法により小児神経芽細胞腫の生存期間が延長の画像

ブスルファンとメルファランの化学療法により小児神経芽細胞腫の生存期間が延長

キャンサーコンサルタンツブスルファンとメルファランを併用した高用量化学療法により、高リスク神経芽細胞腫の小児患者の生存期間が有意に改善し、癌の進行が抑制された。この結果は、2011年度米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表された。&nb
NelarabineのFDA承認の画像

NelarabineのFDA承認

原文 2011/01/11掲載  2013/07/03更新商標名:Arranon®注射剤・T細胞急性リンパ性白血病(T-ALL)T細胞およびリンパ芽球性リンパ腫(T-LBL)に対して承認(2005/10/28)臨床試験情報、安全性、投与量、
デノスマブはアンドロゲン抑制療法(ADT)を受けている前立腺癌男性患者の骨折リスクを減少の画像

デノスマブはアンドロゲン抑制療法(ADT)を受けている前立腺癌男性患者の骨折リスクを減少

キャンサーコンサルタンツ2009年5月デノスマブがアンドロゲン抑制療法(ADT)を受けている前立腺癌男性患者で新たな椎体骨折の発生を有意に減少させたと、国際多施設試験を行った研究者らは報告した。この試験の詳細は、フロリダ州オーランドで開催さ
FDAが最終的なタバコ警告ラベルを公表/FDAニュースの画像

FDAが最終的なタバコ警告ラベルを公表/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月21日Media Inquiries: Jeff Ventura, 301-796-2807Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが最終的なタバコ警
FDAが医療用医薬品の広告に対する消費者の理解を深める方法を検討/FDAニュースの画像

FDAが医療用医薬品の広告に対する消費者の理解を深める方法を検討/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月20日 Media Inquiries: Shelly Burgess, 301-796-4651 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが医療用医
FDAがシリコンジェル充填の乳房インプラントに関する最新安全性データを発表/FDAニュースの画像

FDAがシリコンジェル充填の乳房インプラントに関する最新安全性データを発表/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月22日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがシリコンジ
FDAがESA製剤の推奨用量を改訂/FDAニュースの画像

FDAがESA製剤の推奨用量を改訂/FDAニュース

For Immediate Release: 2011年6月24日 Media Inquiries: Karen Riley, 301-796-4674 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAがESA製剤の推
2011/06/28号◆その他の情報「NCIキャンサーブレティンの日本語翻訳者らがNCIを訪問」の画像

2011/06/28号◆その他の情報「NCIキャンサーブレティンの日本語翻訳者らがNCIを訪問」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月28日号(Volume 8 / Number 13) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
新たな標準治療の確立につながる研究成果の画像

新たな標準治療の確立につながる研究成果

進行癌、特にメラノーマと神経芽細胞腫の新たな標準治療確立につながる研究成果が本日第47回米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会の記者会見で発表された。   「本日発表された研究は転移性メラノーマ治療の飛躍的な進歩に光を当てるものでし
ラロキシフェンのFDA承認の画像

ラロキシフェンのFDA承認

原文 2011/07/03更新商標名:エビスタ®・乳癌発症リスクの低下に対する承認(2007/09/13)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英
イクサベピロンのFDA承認の画像

イクサベピロンのFDA承認

原文 2007/10/17掲載 2011/01/17更新商標名:Ixempra・乳癌治療に対して承認(2007/10/16)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing info
イノツズマブ・オゾガマイシンは、難治性再発性急性リンパ性白血病患者に有効の画像

イノツズマブ・オゾガマイシンは、難治性再発性急性リンパ性白血病患者に有効

キャンサーコンサルタンツ米国多施設臨床試験に参加している研究者らは、inotuzumab ozogamicin(イノツズマブ・オゾガマイシン)は、「難治性再発性の急性リンパ性白血病(ALL)患者にこれまで試された単剤の中で最も有効性の高いも
エロツズマブが再発多発性骨髄腫に対して有望な結果の画像

エロツズマブが再発多発性骨髄腫に対して有望な結果

キャンサーコンサルタンツ再発性骨髄腫患者において、治験薬であるエロツズマブ+レブラミド(レナリドミド)および低用量のデキサメタゾンを用いた治療は、高い奏効率を示した。この第2相臨床試験の結果は、米国臨床腫瘍学会の2011年度年次総会にて発表