Pembrolizumab

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 扁平上皮および非扁平上皮非小細胞肺がんでニボルマブの延命効果が明らかに 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、進行性（転移性）非小細胞肺がんで、プラチナ製剤の化学療法を施行中または施行後に増悪した患者の治療

米国食品医薬品局（FDA）ニュース PD-L1が発現した肺がん患者に対する初の薬剤が承認された。 米国食品医薬品局（FDA）は、2015年10月2日、pembrolizumab［ペムブロリズマブ］（商品名：Keytruda［キイトルーダ］）

転移性尿路上皮がんに対する、PD-L1標的薬atezolizumabによる二次治療についての第2相IMvigor 210試験で、主要評価項目であるRESIST 1.1基準による全奏効率を達成  議題：泌尿生殖器がん／免疫腫瘍学  

ペンブロリズマブによる全身治療で示された高い奏効率―メルケル細胞がん  議題：メラノーマ／腫瘍免疫学   PD-1を阻害するモノクローナル抗体ペンブロリズマブ［pembrolizumab］を投与したメルケル細胞がん（MCC）患者の

キャンサーコンサルタンツ免疫療法薬ペンブロリズマブ［pembrolizumab］（キートルーダ）は進行頭頸部扁平上皮がんの治療に有効であると考えられる。この知見は2015年米国臨床腫瘍学会の年次総会（5月29日～6月2日、イリノイ州シカゴで

ジョンズホプキンス大学 臨床的な実施可能性を評価するには大規模な試験が必要との見解 【要点】 ・ジョンズホプキンス大学の研究者らが、免疫療法の効果予測因子となる可能性のある遺伝子バイオマーカーを確認・今回のジョンズホプキ

進行性メラノーマ患者の一次治療として米国食品医薬品局（FDA）が承認した2種類の免疫チェックポイント阻害剤を比較した最初のランダム化試験では、ペンブロリズマブ［pembrolizumab］（キートルーダ）は全評価項目でイピリムマブ［ipil

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2015年ASCO年次総会報道向けプログラムで取り上げる予定の研究を発表した。数々のがんに対する進歩や、免疫療法、標的治療、外科手術、放射線治療、がんの予防および患者の生活の質（QOL）を改善する革新的な

ペンブロリズマブ［pembrolizumab］の免疫療法は進行性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に安全で、持続的な臨床効果をもたらすことが明らかになった。そして、腫瘍のプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）タンパク質レベルが高い患者ほど臨

MDアンダーソン OncoLog 2015年3月号（Volume 60 / Number 3） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツProgrammed cell death-1 （PD-1）として知られる癌の免疫療法戦略は、免疫系が癌を認識して攻撃するのを助けることから、大きな熱狂をもたらした。PD-1阻害剤がホジキンリンパ腫（HL）患者に有効

キャンサーコンサルタンツ多種類の抗癌剤前治療歴を有するトリプルネガティブ乳癌患者に対して、チェックポイント阻害剤ペンブロリズマブペンブロリズマブ［pembrolizumab］（商品名：キートルーダ）を評価する第1相臨床試験の初期成果が、この

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、他の薬剤に耐性を示す根治切除不能（手術で除去しきれない）または転移性（進行性）のメラノーマに対する新たな治療薬としてニボルマブ（オプジーボ）を迅速承認した。 メラノ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 最初のPD-1阻害薬がFDAにより承認 米国食品医薬品局（FDA）は本日、進行性または切除不能なメラノーマ患者で、もはや他の薬剤では奏効がみられない患者を対象とする治療薬としてペムブロリズマブ［pe

キャンサーコンサルタンツ現在実施中の第Ib相試験の結果から、抗PD-1抗体pembrolizumabによる研究的治療は、治療歴のないステージIV非小細胞肺癌（NSCLC）に対して高い奏効率を示し、癌の進行を遅らせることがわかった。これらの結