パクリタキセル

東アジア人の進行胃がん患者に対する二次治療としてパクリタキセルにラムシルマブを追加投与することにより、無増悪生存期間（PFS）が延長されることがRAINBOW-Asia試験で示された。 しかし、ラムシルマブ（販売名：Cyramza［サイラム

ストレスによる慢性的な生理的消耗（アロスタティック負荷）は、治療完遂率や全生存率の低下と関連する可能性があることが新たな研究により示された。また、アロスタティック負荷が、遺伝的素因よりも、化学療法の完遂や全生存期間の予測に優れていることも示

2021年10月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、同局が承認した検査により腫瘍にPD-L1が発現している（CPS≧1）転移／再発子宮頸がん患者に対して、ベバシズマブ併用の有無を問わず化学療法とペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Me

乳がん術前化学療法におけるパクリタキセルへのカルボプラチン併用により、トリプルネガティブ乳がん女性患者の病理学的完全奏効率と無イベント生存率が改善することが、BrighTNess試験の長期追跡データで確認された。 しかし、カルボプラチン+術

初回化学療法へのペムブロリズマブ（キイトルーダ）追加は、局所再発切除不能または転移性トリプルネガティブ乳がんで、PD-L1複合陽性スコア（CPS）10以上の女性患者において全生存期間を有意に延長することがKEYNOTE-355試験の最終結果

喫煙習慣のある進行性扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する初回治療としてのプラチナ製剤ベース化学療法へのveliparib［ベリパリブ］追加は、第3相試験で全生存期間を有意に延長しなかった。 しかし、化学療法へのベリパリブ追加によ

2021年7月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死受容体-1（PD-1）またはプログラム細胞死リガンド（PD-L1）阻害薬およびプラチナ製剤を含む化学療法による治療歴を有する、またはシスプラチンを含む化学療法が不適応であり1

【米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解】 「本試験によって、化学療法と放射線療法（以下、化学放射線療法）を実施後に化学療法を追加しても、局所進行子宮頸がん患者の生存期間は延長しないという明確なエビデンスが得られた。この結果は、局所進行子宮頸が

6月4～8日にオンラインで開催される2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、多くのがん疾患部位にわたる幅広いテーマを扱った27の試験が発表される。 下記の試験について、複数の疾患領域のASCO専門委員が第三者の立場から解説お

新たに卵巣がんと診断された副作用に弱い高齢者において、カルボプラチン単剤療法は従来のカルボプラチン+パクリタキセル2剤併用療法に比べて治療効果が著しく劣ることが、数カ国でのランダム化比較臨床試験で明らかになった。 JAMA Oncology

2021年1月15日、米国食品医薬品局（FDA）は、トラスツズマブを含む治療歴のあるHER2陽性の局所進行／転移のみられる胃腺がんまたは食道胃接合部（GEJ）腺がん患者にトラスツズマブ デルクステカン（販売名：エンハーツ、第一三共株式会社）

早期乳がん患者に対する標準化学療法レジメン＋免疫チェックポイント阻害薬併用は、化学療法単独と比べて患者の日常動作能力に悪影響を及ぼさないことが、ダナファーバー、ブリガム＆ウィメンズがんセンターの新たな研究結果で示された。 免疫チェックポイン

2020年11月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認検査で腫瘍にPD-L1発現（複合陽性スコア［CPS］10以上）が認められる局所再発切除不能または転移トリプルネガティブ乳がん（TNBC）の患者の治療薬として、化学療法との併用で

2020年9月8日、米国食品医薬品局（FDA）は医療従事者、がん領域の臨床研究者、患者に対して、治療歴のない手術不能な局所進行性または転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）患者へのアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）とパクリタキセル

悪性度の高いタイプの子宮体がん患者の一部で、通常はある種の乳がんに用いる薬剤を使用すると生存期間が延長する可能性があることが、小規模な臨床試験の最新結果から明らかになった。 臨床試験に参加したのは、子宮漿液性がん（USC）が子宮外に転移した

研究と患者アドボケート＞がん研究＞創薬と薬剤開発 （サイト注：本文中の「原文」へのリンクは、ウェブブラウザの翻訳機能を使用して日本語で閲覧可能です） 医師や研究者らは、がん患者をケアするためのより良い方法を常に模索しています。そのために、新

2020年6月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、フルオロピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む化学療法による前治療を受けた切除不能な進行、再発または転移食道扁平上皮がん（ESCC）患者の治療薬として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、

ICON8試験の結果から、主に欧州人の患者集団において、標準の3週間毎のレジメンと比較し、無増悪生存期間が改善しないことが示された 日本人以外の民族を起源とする女性の上皮性卵巣がんに対する一次治療として、週1回のdose-dense化学療法

※これは2019年3月の記事です 2019年3月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、当局が承認した検査法により、腫瘍に PD-L1の発現が認められ（PD-L1陽性染色された腫瘍浸潤免疫細胞［IC］が腫瘍面積の1％以上を占める）、切除不能であ

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者に対する術前化学療法への抗プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）免疫療法薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）の追加は、化学療法単独と比較して病理学的完全奏効率（pCR）を改善しなかった。このNe

12月10日～14日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表された第3相試験の結果によれば、化学療法で経口剤のパクリタキセル（販売名：タキソール）を投与した転移性乳がん患者は、静脈内投与した患者よりもより良い奏効や生存期間を示し、

2019年12月3日、米国食品医薬品局（FDA）はEGFR遺伝子変異またはALK遺伝子変異がない転移性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を有する成人患者の一次治療に対して、蛋白結合パクリタキセルとカルボプラチンとの併用でアテゾリズマブ（

専門家の見解 「化学療法によって誘発される末梢神経障害（CIPN）は最も苦痛で長期にわたり持続する、生活の質（QOL）への影響が大きいがん治療の副作用の一つです」と2019年Supportive Care in Oncology Sympo

Ⅲ期子宮体がん患者または漿液性組織像を示す患者、あるいはその両方において最も有用性が認められた 高リスク子宮体がん患者を対象とした国際ランダム化第3相試験であるPORTEC-3試験の最新データで、術後に同時化学放射線療法を受けた患者群では、