「イピリムマブ」での検索結果
腫瘍特異的変異の痕跡を消去して免疫療法を回避
2017年1月31日
免疫チェックポイント阻害剤の治療を受けた患者に拡がる獲得耐性の機序が解明される可能性も 肺がんまたは頭頸部がん患者からの腫瘍について初期研究の結果によると、チェックポイント阻害剤として知られている免疫療法薬への広
免疫チェックポイント阻害剤の効果を血液検査で予測
2017年1月16日
ある重要なタンパク質の血液検査をすれば、がん免疫療法の中で最も有望な治療薬の一つ、免疫チェックポイント阻害剤が奏効する可能性が高いがん患者を判定できると、ダナファーバーがん研究所が最近報告した。 Cancer Immunolo
免疫チェックポイント阻害剤で26~38%転移膀胱癌が縮小
2016年12月7日
3群比較試験の初期段階で、併用免疫療法が転移性膀胱がんの患者において26~38%の奏効率を実現していることが、メリーランド州ナショナルハーバーで開催された2016年がん免疫学会(Society for Immunotherapy of Ca
希少皮膚がん患者におけるavelumabによる持続的な腫瘍縮小効果
2016年11月8日
メルケル細胞がんは悪性度の高い皮膚がんとして稀な種類であり、有効な治療法はほとんど確立されていないが、免疫治療新薬avelumab[アベルマブ]が転移性メルケル細胞がんに対して有望であるという結果が臨床試験により示された。 今回の
メラノーマはIFN-γ突然変異を利用して免疫療法に抵抗
2016年11月3日
MDアンダーソンがんセンターメラノーマ(悪性黒色腫)は、重要な免疫反応経路の遺伝子突然変異を利用してイピリムマブによる免疫療法に抵抗することを、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者がCell誌で報告している。 「このよ
イピリムマブ+ニボルマブ併用が進行メラノーマに有効
2016年10月1日
ダナファーバーがん研究所多施設共同第2相臨床試験の成績の解析から、進行メラノーマ(悪性黒色腫)治療において重要な2種類の免疫療法薬の併用は、単剤治療と比較して2年生存率を上昇させると思われると研究者が報告している。 ニボルマブ(オ
一部適応症で、ニボルマブ用量をFDAが改訂
2016年9月25日
Oncology Approved Drugs 米国食品医薬品局(FDA)は2016年9月13日、ニボルマブ(商品名:オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社)の用量を変更した。変更となるのは、既承認適応症のうち腎細胞がん、
ニボルマブは転移性膀胱がん患者の腫瘍負荷を軽減する
2016年9月5日
MDアンダーソン OncoLog 2016年7月号(Volume 61 / Issue7) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL &
イピリムマブが幹細胞移植後に再発した血液がんに有効
2016年8月29日
ダナファーバーがん研究所進行性血液がん患者の多くは、幹細胞移植で病状が寛解する。しかし、その約3分の1の患者は再発し、深刻な予後不良に直面する。 New England Journal of Medicine誌に掲載されたダナファ
PD-1阻害剤ペムブロリズマブが進行黒色腫患者の長期生存に有用性を示す
2016年6月13日
早期試験における36カ月時点の患者の全生存率データの初回報告 注釈:要約には抄録にはない最新のデータが含まれる 米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解 「PD-1を阻害する新規治療は多くの患者の生存期間を延長し、一部
抗PD-1免疫療法は転移性メラノーマ(黒色腫)の長期生存を促進
2016年5月9日
ダナファーバーがん研究所 第1相臨床試験における転移性メラノーマ患者の3分の1が、PD-1免疫チェックポイント阻害薬である免疫療法薬ニボルマブ(オプジーボ)による治療後、5年間生存したとダナファーバーがん研究所の研究者は報告してい
がんに対する生物学的療法(生物療法)
2016年4月21日
NCIファクトシート 原文更新日:2013年6月12日 生物学的療法(生物療法)とは何でしょうか。 免疫系とは何でしょうか。また、がんに対する生物学的療法においてどのような役割を担っているのでしょうか。 モノクローナル抗体とは何でしょうか。
免疫チェックポイント阻害剤の進歩
2016年1月12日
米国国立がん研究所(NCI)/ブログ~がん研究の動向~原文掲載日:2015年12月18日 2015年初めに、ジミー・カーター元米国大統領は、免疫チェックポイント阻害剤という部類の薬剤の1つである免疫療法薬ペムブロリズマブ(Keyt
FDAが転移性メラノーマの一次治療にペムブロリズマブを承認
2016年1月4日
Oncology Approved Drugs 米国食品医薬品局(FDA)は12月18日、pembrolizumab[ペムブロリズマブ](商品名:Keytruda[キイトルーダ]注射剤、Merck Sharp & Dohme Co
PD-L1を標的とする低分子タンパクは抗PD-L1抗体免疫療法より強力
2015年12月10日
9月16~19日に行われたCRI-CIMT-EATI-AACRがん免疫療法国際会議(International Cancer Immunotherapy Conference)で発表された非臨床データによると、腫瘍上のPD-L1に結合できる
FDAが術後メラノーマの再発予防にイピリムマブを承認
2015年11月10日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース 米国食品医薬品局(FDA)は本日、術後のメラノーマ(悪性黒色腫)再発リスクを抑えるため、イピリムマブ[ipilimumab](商品名:ヤーボイ[Yervoy])の適応を拡大し、新たにステージ3メラノーマ患
切除不能な黒色腫(メラノーマ)への最も効果的な一時的アプローチとしてのニボルマブに続くイピリムマブの導入療法
2015年10月18日
第2相臨床試験CheckMate064では、ニボルマブに続くイピリムマブ対イピリムマブに続くニボルマブの逐次投与による免疫療法の有効性および安全性が評価された。 議題:メラノーマ/腫瘍免疫療法 メラノーマについて
FDAが進行非小細胞肺がんの治療にペムブロリズマブを承認
2015年10月16日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース PD-L1が発現した肺がん患者に対する初の薬剤が承認された。 米国食品医薬品局(FDA)は、2015年10月2日、pembrolizumab[ペムブロリズマブ](商品名:Keytruda[キイトルーダ])
FDAが切除不能または転移性のBRAF V600野生型メラノーマ患者に対しニボルマブとイピリムマブの併用療法を承認
2015年10月15日
米国食品医薬品局(FDA)ニュース2015年9月30日、米国食品医薬局(FDA)はBRAF V600野生型で切除不能または転移性の悪性黒色腫(メラノーマ)患者を対象とした、ニボルマブ(商品名:オプジーボ注射剤、ブリストル・マイヤーズスクイブ
がん患者のための救急医療
2015年9月9日
MDアンダーソン OncoLog 2015年7月号(Volume 60 / Number 7) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
ワクチンProstvacは去勢抵抗性前立腺がんの治療に有望
2015年6月20日
キャンサーコンサルタンツ前立腺がんのワクチンrilimogene galvacirepvec/rilimogene glafolivec(Prostvac)は、イピリムマブ(Yervoy)と併用することにより、ホルモン治療で奏効しない転移性
ニボルマブによる初回治療がメラノーマの進行を止めることが第3相試験において明らかに
2015年6月17日
ASCOの見解 ASCO専門家Steven O’Day医師 「メラノーマ(黒色腫)治療は、免疫療法薬によってすでに大きな変革を遂げており、われわれは現在、免疫療法薬の併用によって効果がどれほど増大するかについて目の当たりにしています。しかし
メラノーマ、口腔がん、脳転移および小児がんに対する治療の進歩
2015年6月12日
プレナリーセッションで発表された試験結果により、がん患者ケアにおける長年の疑問への答えが明らかになり、小児がん患者の生命予後が大きく改善したことがはっきりした 米国臨床腫瘍学会(ASCO)第51回年次総会で本日発表された知見は
免疫療法:免疫系を利用してがんを治療する
2015年5月18日
NCIファクトシート 原文更新日: 10/17/2014異常細胞を見つけて排除する免疫系。その免疫系が本来もつ能力は多くのがんの発生を抑制する可能性がある。しかし、一部のがんは、免疫系による検知と排除から逃れることができる。こうしたがんは、











