イピリムマブ

米国臨床腫瘍学会（ASCO）
2023年米国臨床腫瘍学会（ASCO）泌尿生殖器（GU）がんシンポジウム（2月16日～18日、カリフォルニア州サンフランシスコMoscone West Buildi...

一部のがん患者にとっては、6カ月の免疫療法だけですむかもしれない、あるいは４週間の免疫療法薬の後に小さな手術をするだけで治療が終わるといった可能性はあるのだろうか。

局所進行がんを有する一部の患...

肥満度（BMI、ボディマス指数）と免疫チェックポイント阻害薬の安全性プロファイルの関係に関する知見を提供する研究肥満は、さまざまな種類の腫瘍において、患者の予後不良と関連している。しか...

がん免疫療法学会（SITC）2022特集HPV陽性頭頸部がんのT細胞プロファイリングから、新たな細胞治療標的が見つかる（抄録番号：374）

HPV関連頭頸部がんは、特異なウイルス免疫学的...

Gemzar［ジェムザール］、InfugemHemangeol［ヘマンジオル］、Inderal［インデラル］ Ibrance［イブランス］Ibritumomab Tiuxetan［イブリツモマ...

Yescarta［イエスカルタ］Iobenguane I 131［イオベングアンI 131］Ixazomib Citrate［イキサゾミブ］Ixabepilone［イクサベピロン］Xtandi...

手術可能な皮膚がんへの術前免疫チェックポイント阻害薬のさらなるエビデンスが試験により提供される 第2相試験において、ステージ3のメラノーマ（悪性黒色腫）患者に対する免疫チェックポイント阻害薬であるレラトリマブ＋二ボルマブの術前併用投与により

ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2022（仏パリ）で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9～13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ

さまざまながん種における新しい細胞治療データ、免疫療法の最新情報、標的治療の進展に関する発表を掲載 MDアンダーソン ニュースリリース 2022年9月7日 アブストラクト番号 735MO、 316O、 1MO、 1493MO、 457M

・細胞療法による固形がん患者の転帰の改善を示した初めてのランダム化試験 ・腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法に無作為に割り付けられた患者は、標準治療を受けた患者と比較して、疾患の進行または死亡が50%減少した ・この試験結果は、さまざまな転移

● 3剤併用療法を受けた患者は、2剤併用免疫療法を受けた患者と比較して、病勢悪化または死亡のリスクが27％低かった。 ● COSMIC-313試験は、遠隔転移を有する腎細胞がんに対し、現在の標準治療であるニボルマブ（販売名：オプジーボ

免疫チェックポイント阻害薬は免疫療法の一種で、多くのがんの治療を一変させた。しかし、多くの患者にとってこれらの薬剤は、かゆみや痛みを伴う皮膚の発疹など、さまざまな副作用を引き起こす可能性がある。時には、重度の皮膚障害により、投薬を中止するこ

2022年5月27日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行または転移した食道扁平上皮がん（ESCC）患者の一次治療として、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、Bristol-Myers Squibb Company社）、フッ化ピリミジン系薬剤、お

単剤療法よりも併用療法を支持する橋渡し研究の知見 アブストラクト番号：CT011 早期非小細胞肺がん（NSCLC）の術前療法において、抗PD-L1モノクローナル抗体のデュルバルマブ（販売名：イミフィンジ）と他の新規薬剤との併用免疫療法はデュ

米国食品医薬品局（FDA）は、進行メラノーマ（悪性黒色腫）の治療として免疫療法薬2種の配合剤を承認した。本剤はレラトリマブとニボルマブ（販売名：オプジーボ）の配合剤であり、Opdualagの製品名で発売される。 2剤とも免疫チェックポイント

2022年1月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能または転移性のぶどう膜メラノーマのHLA-A*02:01陽性の成人患者に対して、gp100ペプチド-HLA指向性CD3 T細胞エンゲージャーの二重特異性薬剤tebentafusp（

『海外がん医療情報リファレンス』は、信頼性の高い、がんの最新情報配信サイトです。ボランティア翻訳者、監修者により運営されています。 本動画は、2021年10月24日にＪＡＭＴがんセミナーにて収録されたものです。 講師：田中文啓先生（呼吸器外

 ASCOエキスパートによる見解  「DREAMseqの試験結果は、進行メラノーマ患者の治療において最も重要な臨床の疑問の1つに答えるものである。治療歴のないBRAFV600変異のあるメラノーマ患者では、併用免疫療法を最初に選択した方が全生

無治療生存期間（TFS）という新たな評価項目を用いて、「患者に対する有効性と毒性のバランスを評価」する解析を実施 チェックポイント阻害薬であるニボルマブ（オプジーボ）とイピリムマブ（ヤーボイ）の併用療法を受けた進行腎細胞がん患者は、IMDC

第2相試験の長期追跡調査で全生存率71.9％  MDアンダーソンニュースリリース 2021年11月10日  免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（販売名：オプジーボ）およびイピリムマブ（販売名：ヤーボイ）併用療法は、メラノーマ（悪性黒色腫）

＜国際腎臓がん連合（IKCC）より許諾を得て日本語訳配信＞ 2021年9月16日から21日まで、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）バーチャル会議が開催された。この学会で行われた発表はESMOウェブサイトで公開されている（事前のログインが必要）。国

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2021プレスリリース 術後補助療法ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）はプラセボと比較して再発のリスクが35％減少することが、ステージ2のメラノーマ（悪性黒色腫）を対象とした初のランダム化第3相臨床試験で示

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「進行食道がん患者さんは現在、治療選択肢がほとんどありませんが、その一部の患者さんはこれから免疫療法の恩恵を得ることになります。ニボルマブとイピリムマブの免疫療法薬2剤による併用療法は、化学療法を使用しな

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが実施した複数の第2相臨床試験において、メラノーマ、乳がん、HER2陽性腫瘍、卵巣がんの患者で有望な結果が示されている。2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）バーチャル年次総会で発表されるこ