アテゾリズマブ

≪研究共著兼監修者注はこちら≫  世界のがん死亡原因で第1位の手術可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対し、手術前化学療法（ネオアジュバント）に免疫療法薬のニボルマブ（製品名：オプジーボ）を追加することで、がんの再発または死亡リスクが1

IMmotion151試験では、治療歴のない転移性腎細胞がん（mRCC）に対する、抗PD-L1抗体の免疫チェックポイント阻害薬であるアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬であるベバシズマブ（販売名：アバス

主な発表テーマ：新規放射線治療レジメン、免疫療法の予測バイオマーカー、AIを用いたモデリング テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究ハイライトでは、MDアンダーソンの専門家によるがんの基礎研究、トランスレーショナル（橋渡し）研究およ

切除不能な肝細胞がん（HCC）の患者において、免疫チェックポイント阻害薬（ICI）は、標準治療と比較して優れた有効性と安全性を示したとするメタ解析が行われた。 「免疫チェックポイント阻害薬は、標準治療と比較して全生存期間、無増悪生存期間、全

イメージングマスサイトメトリー（Imaging Mass Cytometry）がアテゾリズマブと化学療法を併用した大規模臨床試験で実現可能 単一細胞レベルでのタンパク質発現と腫瘍微小環境（TME）内の細胞位置研究を可能にする次世代技術が実用

米国食品医薬品局（FDA）は、免疫療法薬アテゾリズマブ （テセントリク）を、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一部に対する手術および化学療法後の追加（術後）治療として承認した。 この承認は、免疫療法が肺がん患者の術後療法として認められた最初

治療選択肢がわずかしかない希少がんの臨床試験で客観的奏効率40％を達成 進行した悪性腹膜中皮腫患者を対象にした第2相試験がテキサス大学MDアンダーソンがんセンターの主導で行われた。悪性腹膜中皮腫は、腹腔の内側を覆う組織（腹膜）に生じるまれな

【ESMO VIRTUAL PLENARYプレスリリース】 乳がんでは抗HER2療法に免疫チェックポイント阻害薬を追加しても病理学的完全奏効（pCR）が改善されないことが、IMpassion050試験の主要解析で明らかになった。この結果はE

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「早期肺がんの治療に免疫療法が有効であることが初めて確認されました。IMpower010試験は、特定の患者において、アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）が進行がんへの進行を遅らせ、より積極的な治療の必要

2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の公式プレス向けプログラムで、前立腺がん、乳がん、肺がん、腎がんの治療、検診、予防、治療へのアクセス、免疫治療、プレシジョン医療などの進歩が紹介される。プレス向けプログラムに掲載される研究は、年

免疫チェックポイント阻害薬（ICI）投与とステロイド剤先行投与を受けた非小細胞肺がん脳転移患者において、好中球／リンパ球比（NLR）の低さが全生存期間の短さと関連していることが、単一施設でのレトロスペクティブ解析で明らかになった。 　「免疫

早期乳がん患者に対する標準化学療法レジメン＋免疫チェックポイント阻害薬併用は、化学療法単独と比べて患者の日常動作能力に悪影響を及ぼさないことが、ダナファーバー、ブリガム＆ウィメンズがんセンターの新たな研究結果で示された。 免疫チェックポイン

【ロイター】免疫チェックポイント阻害薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）と血管内皮増殖因子阻害薬（VEGF阻害薬）ベバシズマブの併用療法が、システマティックレビューとネットワークメタアナリシス（NMA）を経て、進行肝がんの標準治療として

特定の転移非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とする少規模臨床試験において、初回治療としてのアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）は、プラチナベース全身化学療法群と比較して、全生存期間中央値を7カ月強（41％）延長することが、Roche

免疫チェックポイント阻害薬のアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）による治療を受けた尿路上皮がん患者のプロトンポンプ阻害薬（PPI）の使用は、PPIを使用しなかった患者と比較して予後の悪化に関連していたとの研究結果が米国がん学会（AACR)

2020年9月8日、米国食品医薬品局（FDA）は医療従事者、がん領域の臨床研究者、患者に対して、治療歴のない手術不能な局所進行性または転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）患者へのアテゾリズマブ（販売名：テセントリク）とパクリタキセル

2020年7月30日、米国食品医薬品局（FDA）は、BRAF V600変異陽性の切除不能または転移メラノーマ患者を対象としたアテゾリズマブ（販売名：テセントリク、Genentech, Inc.社）とコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用療

2020年5月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、PD-L1高発現（腫瘍細胞［TC］におけるPD-L1発現率が50％以上［TC≥50％］、または腫瘍浸潤免疫細胞［IC］におけるPD-L1発現率が10％以上［IC≥10％］）で、EGFRまた

がんなどの疾患により良い治療法を医師が発見できる主な方法が臨床試験である。常に多くの臨床試験が精力的に進められ、実現可能な新規がん治療法および副作用の予防・軽減方法が模索されている。本ポッドキャストシリーズでは、Cancer.Net（ASC

※これは2019年3月の記事です 2019年3月8日、米国食品医薬品局（FDA）は、当局が承認した検査法により、腫瘍に PD-L1の発現が認められ（PD-L1陽性染色された腫瘍浸潤免疫細胞［IC］が腫瘍面積の1％以上を占める）、切除不能であ

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者に対する術前化学療法への抗プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）免疫療法薬アテゾリズマブ（販売名：テセントリク）の追加は、化学療法単独と比較して病理学的完全奏効率（pCR）を改善しなかった。このNe

2019年12月3日、米国食品医薬品局（FDA）はEGFR遺伝子変異またはALK遺伝子変異がない転移性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）を有する成人患者の一次治療に対して、蛋白結合パクリタキセルとカルボプラチンとの併用でアテゾリズマブ（

大規模臨床試験の新しい結果で、免疫療法薬のデュルバルマブ（販売名：イミフィンジ）は一部の進行小細胞肺がん患者の生存期間を延長する可能性があることが明らかになった。本試験では、デュルバルマブと標準化学療法レジメンの併用により、新規に診断された

ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局（FDA）承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を