2011年05月の記事一覧

ニロチニブのFDA承認の画像

ニロチニブのFDA承認

原文 2010/07/14掲載 2013/07/03更新 商標名:Tasigna ・新たに診断された慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 ・前治療のある慢性骨髄性白血病(CML)患者に対する治療薬として承認 臨床試験情報、
オファツムマブのFDA承認の画像

オファツムマブのFDA承認

原文 2009/10/29掲載 2014/04/23更新商標名:ArzerraTM・慢性リンパ性白血病に適応(2009/10/27) ・治療歴の無いCLL患者の治療としてクロラムブシルとの併用で承認(2014/04/17)臨床試験情報、安全
パリフェルミンのFDA承認の画像

パリフェルミンのFDA承認

商標名:Kepivance™原文 2004/12/15掲載 2013/07/03更新・重度の口腔粘膜炎(2004/12/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inf
アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性の画像

アセトアミノフェンの常用が血液腫瘍の発症リスクを高める可能性

キャンサーコンサルタンツ長期にわたる日常的なアセトアミノフェン(タイレノール)の使用は、白血病およびリンパ腫の発症リスクを上昇させる可能性がある。本試験結果の詳細は、2011年5月9日付けJournal of Clinical Oncolo
レナリドミドのFDA承認の画像

レナリドミドのFDA承認

原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
ラパニチブのFDA承認の画像

ラパニチブのFDA承認

原文 2011/1/14更新商標名:Tykerb®・ ホルモン陽性、HER2陽性進行乳癌への承認(2010/01/29) ・ HER2過剰発現乳癌への承認(2007/03/13)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの
LetrozoleのFDA承認の画像

LetrozoleのFDA承認

2004/10/29掲載 2011/1/11更新商品名:Femara® フェマーラ原文閉経後女性のER陽性初期乳癌初期術後化学療法として承認(2005年12月28日)閉経後女性のER陽性初期乳癌拡大術後化学療法として承認(2004年10月2
オキサリプラチンのFDA承認の画像

オキサリプラチンのFDA承認

原文 2004/01/09掲載 2013/07/03更新商標名: Eloxatin™・ステージ3結腸直腸癌術後療法(2004/11/04) ・結腸直腸癌初回治療(2004/01/09)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌
パニツムマブのFDA承認の画像

パニツムマブのFDA承認

原文 2013/07/03更新商標名:VectibixTM・結腸直腸癌(2006/9/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。2
FDAが稀なタイプの膵臓癌に対してスーテントを承認の画像

FDAが稀なタイプの膵臓癌に対してスーテントを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年5月20日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA が稀なタイプ
リツキシマブのFDA承認の画像

リツキシマブのFDA承認

原文 2013/07/03更新商標名:Rituxan®・特定の非ホジキンリンパ腫者患者に対する新たな用法・用量を承認(2012/10/19) ・前治療を行ってないCD20陽性の濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫に対する維持療法として承認(201
2011/05/03号◆特集記事「FDAが進行前立腺癌治療薬としてアビラテロンを承認」の画像

2011/05/03号◆特集記事「FDAが進行前立腺癌治療薬としてアビラテロンを承認」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年5月03日号(Volume 8 / Number 9) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
2011/05/03号◆研究者に聴く「チェルノブイリ原子力災害25周年に際して、モーリーン・ハッチ医師と馬淵清彦医師に聴く」の画像

2011/05/03号◆研究者に聴く「チェルノブイリ原子力災害25周年に際して、モーリーン・ハッチ医師と馬淵清彦医師に聴く」

同号原文|NCI Cancer Bulletin 2011年5月03日号(Volume 8 / Number 9)~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~PDFはこちらからpicture_as_pdf________________
2011/05/03号◆特別リポート「チェルノブイリ甲状腺組織バンクは研究者に比類ない資源を提供」の画像

2011/05/03号◆特別リポート「チェルノブイリ甲状腺組織バンクは研究者に比類ない資源を提供」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年5月03日号(Volume 8 / Number 9) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
EverolimusのFDA承認の画像

EverolimusのFDA承認

商品名:AFINITOR[アフィニトール]原文 2013/07/03更新小児と成人の上衣下巨細胞性星細胞腫(SEGA)に承認(2012/8/29)ホルモン受容体陽性、HER陰性進行性乳がんの治療にexemestane[エキセメスタン]との併
2011/04/19号◆特集記事「一部の前立腺癌男性では監視療法の方が好ましい」の画像

2011/04/19号◆特集記事「一部の前立腺癌男性では監視療法の方が好ましい」

NCI Cancer Bulletin2011年4月19日号(Volume 8 / Number 8) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ___________________
2011/04/19号◆スポットライト「創薬に向けた自然の神秘の探求」の画像

2011/04/19号◆スポットライト「創薬に向けた自然の神秘の探求」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年4月19日号(Volume 8 / Number 8) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
2011/04/05号◆スポットライト「稀な皮膚癌症候群患者に新薬がもたらす救いと希望」の画像

2011/04/05号◆スポットライト「稀な皮膚癌症候群患者に新薬がもたらす救いと希望」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年4月5日号(Volume 8 / Number 7) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ______________
2011/04/05号◆FDA最新情報「後期メラノーマに対する新たな治療法をFDAが承認」の画像

2011/04/05号◆FDA最新情報「後期メラノーマに対する新たな治療法をFDAが承認」

f同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年4月5日号(Volume 8 / Number 7) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _____________
FDAが脳腫瘍に新しい医療機器を承認の画像

FDAが脳腫瘍に新しい医療機器を承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月15日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが脳腫瘍に新し
FDAが末期前立腺癌にZytigaを承認の画像

FDAが末期前立腺癌にZytigaを承認

FOR IMMEDIATE RELEASE:2011年4月28日Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期前立腺癌
腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂の画像

腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤、アザチオプリン、メルカプトプリン: 青年および若年成人における肝脾T細胞リンパ腫についての報告の改訂

リウマチ科医、消化器科医、腫瘍専門医および皮膚科医向け原文2011年4月14日問題点:FDAは、クローン病 および潰瘍性大腸炎に対して、腫瘍壊死因子(TNF) 阻害剤として知られる薬剤や、アザチオプリンまたはメルカプトプリン、あるいはその両
Yervoy(イピリムマブ):リスク評価・軽減戦略(REMS)- 重度の免疫介在性有害反応の画像

Yervoy(イピリムマブ):リスク評価・軽減戦略(REMS)- 重度の免疫介在性有害反応

血液腫瘍科医向け原文2011年4月6日問題点:ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社は医療従事者に対し、FDAとの提携により策定されたリスク評価・軽減戦略(REMS: Risk Evaluation and Mitigation Strateg
レブラミド(レナリドミド)継続中の安全性審査 - 新たな悪性腫瘍の発症リスクの増加の画像

レブラミド(レナリドミド)継続中の安全性審査 - 新たな悪性腫瘍の発症リスクの増加

血液専門医および腫瘍医向け原文2011年4月8日問題点: FDAは一般の人々に対し、米国内外で実施された臨床試験の結果から、 レブラミド(レナリドミド)による治療を受けた患者は治療を受けていない患者に比べて、新たな癌の発症リスクが増加する可