「ボルテゾミブ」での検索結果

FDAがマントル細胞リンパ腫の治療にibrutinib[イブルチニブ]を承認/FDAニュースの画像

FDAがマントル細胞リンパ腫の治療にibrutinib[イブルチニブ]を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年11月13日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが希少血液
ポマリドミドと低用量デキサメタゾンの併用が再発・難治性の多発性骨髄腫に有効の画像

ポマリドミドと低用量デキサメタゾンの併用が再発・難治性の多発性骨髄腫に有効

キャンサーコンサルタンツLancet Oncology誌の電子速報版に掲載された研究結果によると、再発・難治性の多発性骨髄腫患者において、ポマリドミド[pomalidomide]と低用量デキサメタゾンの併用が、高用量デキサメタゾンと比べて無
ポマリドミドのFDA承認の画像

ポマリドミドのFDA承認

商標名:Pomalyst[ポマリスト]・2つの前治療後の多発性骨髄腫の治療として承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報はFull prescribing information(英文)で参照できます。
CarfilzomibのFDA承認の画像

CarfilzomibのFDA承認

商品名:Kyprolis[カイプロリス]・ボルテゾミブおよび免疫調整剤による治療中または治療後に増悪を示す多発性骨髄腫に対して承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの Full prescribing info
Doxorubicin Hydrochloride LiposomeのFDA承認の画像

Doxorubicin Hydrochloride LiposomeのFDA承認

商品名: Doxil[ドキシル]本剤以外の化学療法後の卵巣癌患者およびカポジ肉腫患者の治療への使用を承認(2013/02/04)多発性骨髄腫への承認(2007/05/17)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方
FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュースの画像

FDAが進行多発性骨髄腫の治療にPomalyst(pomalidomide)を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月8日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行多発性骨髄
ベルケイドは多発性骨髄腫の寛解導入療法および維持療法に有効の画像

ベルケイドは多発性骨髄腫の寛解導入療法および維持療法に有効

キャンサーコンサルタンツ寛解導入療法時から維持療法にかけてベルケイド(ボルテゾミブ)を用いると、新たにステージIIまたはIIIの多発性骨髄腫と診断された患者の生存期間を改善するという研究結果がJournal of Clinical Onco
2012/08/07号◆FDA情報「転移性大腸癌の新薬を承認」「一部の乳癌治療にエベロリムスを承認」「進行性多発性骨髄腫にカーフィルゾミブを承認」の画像

2012/08/07号◆FDA情報「転移性大腸癌の新薬を承認」「一部の乳癌治療にエベロリムスを承認」「進行性多発性骨髄腫にカーフィルゾミブを承認」

同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年8月7日号(Volume 9 / Number 16) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pd
FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis[カイプロリス]を承認/FDAニュースの画像

FDAが一部の多発性骨髄腫患者に対してKyprolis[カイプロリス]を承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2012年7 月20日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが一部
ベルケイドは多発性骨髄腫の生存期間を改善するの画像

ベルケイドは多発性骨髄腫の生存期間を改善する

キャンサーコンサルタンツ未治療の多発性骨髄腫患者において、メルファランおよびプレドニゾンにベルケイド(ボルテゾミブ)を追加すると、全生存期間を大幅に改善することがVISTA試験の最終結果より証明された。これらの結果は第53回米国血液学会年次
BortezomibのFDA承認の画像

BortezomibのFDA承認

原文  2003/05/13 掲載 2013/07/01更新商品名:Velcade[ベルケイド]多発性骨髄腫に承認(過去に1つの治療)-2008年6月20日マントル細胞リンパ腫(過去に1つの治療)-2006年12月8日臨床試験情報、安全性、
レナリドミドのFDA承認の画像

レナリドミドのFDA承認

原文 2005/12/27掲載 2013/06/05更新商標名:Revlimid®・マントル細胞リンパ腫(2013/06/05) ・多発性骨髄腫(2006/6/29) ・骨髄異形成症候群(MDS)(2005/12/27)臨床試験情報、安全性
新たに診断された多発性骨髄腫に対する効果が期待できるベルケイドとレブラミドの併用療法の画像

新たに診断された多発性骨髄腫に対する効果が期待できるベルケイドとレブラミドの併用療法

キャンサーコンサルタンツ新たに診断された症候性多発性骨髄腫の患者にレブラミド (レナリドミド)、ベルケイド (ボルテゾミブ)、デキサメタゾンの3剤併用療法を実施したところ、100%に部分寛解以上の効果が得られた。この第1/2相の臨床試験の結
Velcade〔ベルケイド〕(bortezomib〔ボルテゾミブ〕):肝障害患者に対する開始用量の調整の画像

Velcade〔ベルケイド〕(bortezomib〔ボルテゾミブ〕):肝障害患者に対する開始用量の調整

血液専門医や腫瘍医などの医療従事者向け原文2010年1月26日 Takeda Oncology社とFDAは、肝障害患者にベルケイド治療を開始する際の事項に関して、ベルケイド添付文書第2.5項の改訂を医療従事者に通達した。また、この変更事項に
米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で発表された多発性骨髄腫の新しい治療薬の画像

米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で発表された多発性骨髄腫の新しい治療薬

キャンサーコンサルタンツ2008年12月 12月にサンフランシスコで開催された米国血液学会の年次総会(ASH 2008)で、多発性骨髄腫患者に対して治療効果が期待できる新薬の口頭発表が数件あった。 ■Zolinza™〔ゾ
ベルケイド(ボルテゾミブ)+メルファラン+プレドニゾンが移植対象外である多発性骨髄腫患者の生存率を改善の画像

ベルケイド(ボルテゾミブ)+メルファラン+プレドニゾンが移植対象外である多発性骨髄腫患者の生存率を改善

キャンサーコンサルタンツ 2008年1月 幹細胞移植対象外である多発性骨髄腫患者の生存率を、標準的なMP療法(メルファラン+プレドニゾン)と比較して、VMP療法(ベルケイド(ボルテゾミブ)+メルファラン+プレドニゾン)が改善すると、多国間V
ゼヴァリン®とベキサール(Bexxar®)の使用は予想を下回るとの報告の画像

ゼヴァリン®とベキサール(Bexxar®)の使用は予想を下回るとの報告

キャンサーコンサルタンツ2007年7月2007年7月14日付けのニューヨークタイムズ紙で、Alex Berensonは、「市場原理の圧力」によって非ホジキンリンパ腫治療薬のZevalin(ゼヴァリン)(Y90 ibritumomab tiu
ASCO患者ガイド2006「吐き気・嘔吐」の画像

ASCO患者ガイド2006「吐き気・嘔吐」

ASCO患者ガイド: 癌治療による吐き気・嘔吐の予防 2006年改訂 ASCO(米国臨床腫瘍学会)患者向けサイト'People Living With Cancer'より      ・はじめに ・吐き気・嘔吐 ・化学療法による吐き気・嘔吐の
Bortezomib(ベルケード)、多発性骨髄腫において標準治療より長く進行を遅らせるの画像

Bortezomib(ベルケード)、多発性骨髄腫において標準治療より長く進行を遅らせる

http://cancer.gov/clinicaltrials/results/bortezomib0604 (Posted: 06/05/2004, Updated: 07/06/2005)海外第3相試験の早期結果で、新標的薬borte