パクリタキセル

キャンサーコンサルタンツエピルビシン（ファルモルビシン）、シクロホスファミド（エンドキサン）、パクリタキセル（タキソール）のdose-dense（短い間隔で投与する）術後化学療法を受けた早期リンパ節転移陽性乳がん患者において、無病生存が改善

キャンサーコンサルタンツプラチナ感受性再発卵巣がんの治療において、パクリタキセル（タキソール）＋カルボプラチンにベバシズマブ（アバスチン）を追加することで、生存期間が延長する。この研究結果は2015年3月28日から31日にかけてイリノイ州シ

商標名：Cyramza・転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用下での承認（2015年4月24日） ・白金製剤抵抗性転移性非小細胞肺がんに対するドセタキセル併用下での承認（2014年12月12日） ・進行性胃がんもしくは胃食道接合部

キャンサーコンサルタンツパゾパニブ（ヴォトリエント）＋パクリタキセル（タキソール）の併用療法は、既存の治療後に奏効しなかったか、再発した膀胱がんに対し有効である可能性がある。この知見は、フロリダ州オーランドで2月26～28日に開催された20

キャンサーコンサルタンツカルボプラチン・パクリタキセル化学療法にリニファニブ［linifanib］を追加することで進行非扁平上皮非小細胞肺癌（NSCLC）患者の予後が改善したという第2相臨床試験結果が、Journal of Clinical

キャンサーコンサルタンツエベロリムス（アフィニトール）+トラスツズマブ（ハーセプチン）+パクリタキセル併用療法は、ホルモン受容体（HR）陰性であるHER2陽性進行乳癌患者に有効と思われる。これらの試験結果は、テキサス州サンアントニオで201

キャンサーコンサルタンツ初期の高リスク乳癌女性の治療に対し、ナブパクリタキセル（アブラキサン）は従来の溶媒を用いたパクリタキセルより優れているという臨床試験結果が、ドイツの医師らによりサンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）で報告された

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に対し、ラムシルマブ［ramucirumab］（商品名：Cyramza）の適応拡大を承認した。 肺癌の中で最もよくみられ

MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号（Volume 59 / Number 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌で

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）はAURELIA臨床試験の結果に基づき、再発卵巣癌の治療に対してベバシズマブを承認した。この試験は、直近のプラチナ系抗癌剤を用いた化学療法後6カ月以内に卵巣癌を再発した361人の女性患者を対

プラチナ抵抗性で再発性の上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんに対する化学療法との併用療法（2014/11/14）難治性、再発性または転移性の子宮頸がんに対する化学療法との併用療法（2014/08/14）転移性大腸がんにフロロピリミジンベ

議題：メラノーマ／免疫腫瘍学   抗CTLA-4抗体およびBRAF変異陽性の場合はBRAF阻害剤による治療を行い、治療中または治療後に進行した転移を有するメラノーマ患者に対する、ニボルマブによる治療と、治験担当医師の選択による化学

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報本日、米国食品医薬品局（FDA）は、難治性、再発性、進行期（転移性）子宮頸癌患者の治療に対し、新たにベバシズマブ（アバスチン）の使用を承認した。 子宮頸癌は、子宮頸部として知られる子宮下部の組

キャンサーコンサルタンツ進行膵臓癌を対象にしたMPACT試験の解析更新治療歴のない転移性膵臓癌患者に対するナブパクリタキセル（アブラキサン）とゲムシタビン（ジェムザール）の併用療法を調査する転移性膵臓腺癌臨床試験（MPACT試験）の追跡調査

＜患者、がんサバイバー、介護者のQOLを改善する新たな戦略が研究で明らかに（ASCO2014）＞ （折畳記事） ＊この要約には演題抄録に含まれない更新情報が含まれています。   ヒトパピローマウィルス（HPV）陽性中咽頭癌を有する特定の患者

英国医療サービス（NHS）      2014年2月10日月曜日                                                                                       

キャンサーコンサルタンツ標準化学療法にベバシズマブ（アバスチン）を加えると、プラチナ耐性の再発卵巣癌の女性の無増悪生存期間と全奏効率が有意に改善されるという試験結果が、Journal of Clinical Oncology誌の電子版にいち

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2014年4月21日 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが胃癌の治療にラムシルマブを承認米国食品医薬品局（FDA）は2014年4月21日、進行した胃癌または食

キャンサーコンサルタンツラムシルマブ［ramucirumab］が、転移性胃癌患者の二次治療としてパクリタキセルと併用投与された場合、無増悪生存期間および全生存期間をともに有意に改善したという試験結果が、2014年消化器癌シンポジウムで発表さ

多数の薬剤を検討する画期的な第2相乳癌試験であるI-SPY 2試験は、最初の薬剤の検証が終了し、有望な結果であることが明らかになった。12月10日～14日に2013サンアントニオ乳癌シンポジウムが開催され、I-SPY 2試験の結果が発表され

化学療法と抗体療法に、免疫療法の一つであるImprime PGGを追加することで、末期にある非小細胞肺癌（NSCLC）患者の奏効率および全生存率が大幅に改善されたことが、1月6-9日に開催された肺癌の分子的起源に関するAACR-IASLC合

キャンサーコンサルタンツNew England Journal of Medicine誌に掲載された試験結果によると、ナブパクリタキセル（アブラキサン）+ゲムシタビン（ジェムザール）の併用療法は、未治療の転移膵臓癌患者の全生存期間および無増

商標名：Mekinst・BRAFV600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性メラノーマに対する治療としてダブラフェニブとの併用療法を認可（2014/01/10） ・BRAFV600E変異またはV600K変異を有する、切除不能ま

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年9月6日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行膵臓癌に