カルボプラチン

抗がん剤ベバシズマブのバイオシミラーであるベバシズマブ-awwbは、特定の大腸がん、肺がん、脳腫瘍、腎臓がん、および子宮頸がんに対して承認された。   米国食品医薬品（FDA）は本日、様々ながんの治療薬として、ベバシズマブ（アバス

審査官らは、2つのバイオシミラー（バイオ後続品）とその参照製品との間に臨床的に有意な差がないと判断 2017年7月13日、米国食品医薬品局（FDA）抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は、ベバシズマブ（アバスチン）とトラスツズマブ（ハーセプチン）

米国臨床腫瘍学会（ASCO）臨床診療ガイドラインが更新され、がん治療において悪心および嘔吐を予防する医薬品が新規に追加された。7月31日に発表された最新情報では、オランザピン、NK1受容体拮抗薬およびデキサメタゾンの適正使用に関する新しいエ

HER2陽性乳がんは、すべての浸潤性乳がんの約20％を占める。1980年代後半にこの受容体が同定されたことにより、乳がんの治療が劇的に進歩し、HER2増幅／過剰発現患者の予後が著しく改善された。 乳がんでは、HER2はHER2標的治療による

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月26日、FDA承認済みの検査によって未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性と判定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象に、セリチニブ（商品名：ジカディア、ノバルティスファーマ社）の適応拡

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月10日、治療歴のない転移非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、Merck and Co., Inc社）を、ペメトレキセド（商品名：アリムタ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年3月30日、上皮成長因子受容体（EGFR）T790M変異陽性の転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、osimertinib［オシメルチニブ］（商品名：Tagrisso［タグリッソ］、アス

専門家の見解   「PETスキャンは、腫瘍医が食道がんに対する化学療法を微調整して実施し、個々の患者ごとに化学療法の有効性を最大化できるようにする有益な手段であると判明したようです」とASCO専門委員Nancy Baxter医師は

12月6日〜10日に開催された2016年サンアントニオ乳がんシンポジウムで発表された第2相臨床試験によると、カルボプラチン+パクリタキセル化学療法にポリADP-リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤veliparibを追加すると、BRCA1

EGFR-TKI治療を受けた患者の病勢進行を追跡したAURA3試験結果   EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）を用いた初回治療で病勢が進行したEGFR T790M陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者において、オシメルチニブは

ドセタキセル、カルボプラチン、トラスツズマブ（ハーセプチン）、およびペルツズマブ（パージェタ）を用いた術前治療にアロマターゼ阻害剤を追加しても、ホルモン受容体（HR）陽性HER2陽性乳がん患者の病理学的完全奏効（pCR）率は有意に増減しない

プレスリリース米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解「小児がん治療の進歩に関するストーリーにおいて、多くは強力な治療法を活用できるようになっています。これは、臨床研究に尽力することにより、人命を救う可能性のある結果をもたらすことができた一例です

プレスリリース 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、浸潤子宮頸がんに関するASCO初の臨床実践ガイドラインを発表した。この医療資源レベル別ガイドラインは、ASCOがこの種の指針としては初めて、利用可能な医療資源に応じた推奨治療を提

米国臨床腫瘍学会（ASCO）の見解 「腹腔内（IP）化学療法は、新たに卵巣がんと診断され、手術で切除が成功した女性に対して効果的な治療ですが、十分には利用されていません。今回の研究データは、手術前に静脈内投与による化学療法を受けた女性の術後

ベバシズマブのエルロチニブとの併用は、EGFR活性化変異陽性の進行非扁平上皮型の非小細胞がん（NSCLC）に対する初回治療として適応がある。    ・トピック：肺および胸部腫瘍／抗がん剤／生物学的療法 2016年4月28日、欧州医

ダナファーバーがん研究所 卵巣がんの中には、標準化学療法や分子標的薬剤が奏効しない、あるいはこれらの治療作用を回避するようになるものがある。ダナファーバーがん研究所の研究者たちはその原因に新たな光を当てた。「今回の発見は、卵巣がん

キャンサーコンサルタンツトリプルネガティブ乳がん患者の術前化学療法にカルボプラチンを併用投与すると患者の無病生存率が改善することが、サンアントニオ乳がんシンポジウムで発表されたドイツの臨床試験の結果によって明らかになった［1］。 

ステージ2またはステージ3のトリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者が、術前化学療法によって病理学的完全奏効（pCR）を得た場合、術前化学療法後の手術時に微小かそれよりも大きい浸潤性残存病変が認められた場合と比べ、無再発生存および全生存が良

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、その認可検査で腫瘍の上皮成長因子受容体（EGFR）のエクソン19欠失あるいはエクソン21置換による変異（L858R）が同定された転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、ゲフ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース適応患者を特定するためのコンパニオン検査も承認取得速報米国食品医薬品局（FDA）は、7月13日、FDAの承認を得た検査によって腫瘍内に上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異が検出された、転移性非小細胞肺が

MDアンダーソン OncoLog 2015年5月号（Volume 60 / Number 5） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、米国放射線腫瘍学会（ASTRO）が発行した局所進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者への外照射放射線治療に関するエビデンスに基づいたガイドラインを承認することを公表した。ASCOの承認は本日Journal

キャンサーコンサルタンツイニパリブ［iniparib］+ゲムシタビン（ジェムザール）+カルボプラチンの併用は、BRCA1/2変異を有する早期トリプルネガティブ乳がん患者の初期治療に有効なようだ。さらに研究者らは、BRCA変異がない患者で、上

キャンサーコンサルタンツプラチナベースの化学療法は、特にBRCA1およびBRCA 2 変異陽性患者の転移性トリプルネガティブ乳がん治療に有効であるとみられる。Journal of Clinical Oncology誌にて上記の知見が報告され