プラチナベースの化学療法は転移性トリプルネガティブ乳がんに有効

プラチナベースの化学療法は転移性トリプルネガティブ乳がんに有効

キャンサーコンサルタンツ

プラチナベースの化学療法は、特にBRCA1およびBRCA 2 変異陽性患者の転移性トリプルネガティブ乳がん治療に有効であるとみられる。Journal of Clinical Oncology誌にて上記の知見が報告された。

エストロゲン、プロゲステロン暴露により増殖刺激を受けず、HER2(ヒト上皮成長因子受容体)が陰性の乳がんをトリプルネガティブ乳がんと定義する。トリプルネガティブ乳がんは他の乳がんより悪性化する傾向にあり、治療の選択肢がほとんどない。

プラチナベースの化学療法は、トリプルネガティブ乳がん患者の一部において治療選択肢となる可能性がある。研究者らは近年、プラチナ製剤はどのような患者で効果が期待できるのか、その同定方法の研究に関心を寄せている。

研究者らは今回、転移性トリプルネガティブ乳がん患者におけるプラチナ化学療法剤シスプラチンとカルボプラチンの効果を評価するための臨床試験を実施した。その目的はプラチナ製剤の効果を評価することに加え、どのような患者に効果が期待できるかについての確定方法を調査することであった。

臨床試験には転移性トリプルネガティブ乳がん患者86人が参加し、1次あるいは2次治療としてプラチナ製剤が投与された。43人の患者にはシスプラチンが、また43人の患者にカルボプラチンが投与された。

全患者のうち、25.6%がプラチナ製剤に奏効した。シスプラチンの奏効率は23.6%であり、カルボプラチンの18.7%よりも優れていた。

患者のBRCA変異状態はプラチナ製剤への感受性に影響があると思われた。BRCA1およびBRCA2変異陽性患者11人中、54.5%が治療に奏効した。BRCA変異陰性患者66人中、何らかのゲノムの不安定あるいはBRCA類似の遺伝子変異を伴う32人は、プラチナ製剤により奏効しやすいと考えられる。

研究者らは、プラチナ製剤は転移性トリプルネガティブ乳がん治療に効果があると結論づけた。BRCA変異陽性患者で最も効果が期待でき、ゲノムの不安定もしくはBRCA類似の遺伝子変異を伴うBRCA変異陰性患者でも効果が得られる可能性がある。以上の知見により、このような患者を対象としたプラチナベース化学療法の研究を推進する必要がある。

参考文献:

Isakoff SJ, Mayer EL, He L, et al. A Multicenter Phase II Clinical Trial of Platinum Monotherapy With Biomarker Assessment in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Journal of Clinical Oncology. 10.1200/JCO.2014.57.6660.


  c1998- CancerConsultants.comAll Rights Reserved.
These materials may discuss uses and dosages for therapeutic products that have not been approved by the United States Food and Drug Administration. All readers should verify all information and data before administering any drug, therapy or treatment discussed herein. Neither the editors nor the publisher accepts any responsibility for the accuracy of the information or consequences from the use or misuse of the information contained herein.
Cancer Consultants, Inc. and its affiliates have no association with Cancer Info Translation References and the content translated by Cancer Info Translation References has not been reviewed by Cancer Consultants, Inc.
本資料は米国食品医薬品局の承認を受けていない治療製品の使用と投薬について記載されていることがあります。全読者はここで論じられている薬物の投与、治療、処置を実施する前に、すべての情報とデータの確認をしてください。編集者、出版者のいずれも、情報の正確性および、ここにある情報の使用や誤使用による結果に関して一切の責任を負いません。
Cancer Consultants, Inc.およびその関連サイトは、『海外癌医療情報リファレンス』とは無関係であり、『海外癌医療情報リファレンス』によって翻訳された内容はCancer Consultants, Inc.による検閲はなされていません。

翻訳担当者 岐部幸子

監修 原 文堅(乳腺科/四国がんセンター)

原文を見る

原文掲載日 

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

乳がんに関連する記事

ER+/HER2-転移乳がんでギレデストラント併用療法が無増悪生存期間を延長の画像

ER+/HER2-転移乳がんでギレデストラント併用療法が無増悪生存期間を延長

エストロゲン受容体陽性(ER+)HER2陰性の進行乳がんにおいて、次世代型選択的ER受容体分解薬(SERD)であり完全拮抗薬でもある、giredestrant[ギレデストラント]を用い...
米FDAがER陽性/HER2陰性/ESR1遺伝子変異の進行・転移乳がんにイムルネストラント+アベマシクリブを承認の画像

米FDAがER陽性/HER2陰性/ESR1遺伝子変異の進行・転移乳がんにイムルネストラント+アベマシクリブを承認

2026年9月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、1種類以上のホルモン療法後に病勢進行が認められた進行/転移を有する乳がんの成人患者のうち、エストロゲン受容体(ER)陽性、ヒト上皮成...
米FDAが、ESR1+/HR+/HER2-局所進行・転移乳がんにCDK4/6薬併用でカミゼストラントを迅速承認の画像

米FDAが、ESR1+/HR+/HER2-局所進行・転移乳がんにCDK4/6薬併用でカミゼストラントを迅速承認

2026年9月4日、米国食品医薬品局(FDA)は、ホルモン受容体(HR)陽性、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性で局所進行/転移を有する乳がんの成人患者のうち、アロマターゼ阻害薬...
ミニ臓器で乳がん治療反応は予測可能か?の画像

ミニ臓器で乳がん治療反応は予測可能か?

患者由来オルガノイド(※サイト注:オルガノイドとは、幹細胞から立体的に培養された、体内の本物の臓器によく似た構造や機能を持つミニチュアの組織)と、乳がんにおけるバイオマーカーと治療反応...