2017年09月の記事一覧

全研究集団において、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害剤であるアベマシクリブ[abemaciclib]と内分泌療法との併用では、内分泌療法単独と比較し、無増悪生存期間の改善が示されたとのMONARCH 3試験の結果がマドリードで開

ExteNET試験は5年経過時点において、1年間の術後トラスツズマブ療法後のneratinib［ネラチニブ］1年間投与による有意な臨床的有用性を示す   術後ネラチニブ療法による延長治療を受けた早期HER2陽性乳がん患者において、

医療専門家の推奨がワクチン接種への理解を深める重要な要因との調査結果   ASCOの見解 Merry-Jennifer Markham医師（米国内科学会フェロー/ASCOがんサバイバーシップ専門委員） 「近年、若年がんサバイバーは

血液循環腫瘍DNA（ctDNA）の次世代シーケンシングにより、検出可能な変異を有する原発不明がん（CUP）患者の99.7％で、標的候補となる変異を有する特異的なゲノムプロファイルが認められたという研究報告が、米国がん学会が発行するCance

コクランレビュー記事が　コクラン　日本語版ウェブサイト　に掲載されました。 「大腸癌における静脈内投与に対する経口化学療法」 《実施組織》一般社団法人　日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT：ジャムティ） 『海外癌医療情報リファレンス』（ht

同じ状況にあるほとんどの患者に有効でなかった治療に対し、劇的かつ持続的な反応をみせる「エクセプショナル・レスポンダー（例外的に奏効した症例）」を調査している研究者らが、このほど会合して意見交換するとともに、この新たな分野における最新科学につ

「代替療法を受けるがん患者の死亡率は2倍を超える可能性」は、インデペンデント紙からの明白なメッセージである。がんの標準治療ではなく代替療法を選択した患者で、5年間以上生存する可能性はかなり低いことがわかった。   標準治療には、外

主にマウスを用いて行った新しい研究により、乳がん術前化学療法の実施は、腫瘍内および腫瘍周囲の細胞を変化させ、がんの転移リスクを増加させることが示唆された。また本研究では、このようなリスクを低減する可能性のある実験的な治療法も明らかにされてい

前治療歴のある切除不能進行再発胃がんでペムブロリズマブが有望な奏効率を示した。マドリッドで開催中の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）2017で本日発表されたKEYNOTE-059試験の最新結果による。   切除不能進行再発胃がん患者の予

米国食品医薬品局（FDA）は本日、2つ以上の全身化学療法による前治療歴がある再発濾胞性リンパ腫を有する成人患者の治療に、copanlisib（商品名：Aliqopa）を迅速承認した。   FDAのOncology Center o

抗がん剤ベバシズマブのバイオシミラーであるベバシズマブ-awwbは、特定の大腸がん、肺がん、脳腫瘍、腎臓がん、および子宮頸がんに対して承認された。   米国食品医薬品（FDA）は本日、様々ながんの治療薬として、ベバシズマブ（アバス

ASCOの見解   公衆衛生における緩和ケアの重要な役割が強調される   「この研究は、緩和ケアが進行がん患者にもたらす利益と、腫瘍の標準治療と緩和ケアを同時に行うことの重要性について、さらに多くのエビデンスを提供します。また、他

米国食品医薬品局（FDA）は本日、腫瘍がCD33抗原を発現する急性骨髄性白血病（CD33陽性AML）で、未治療の成人患者の治療薬として、gemtuzumab ozogamicin［ゲムツズマブオゾガマイシン］（商品名：Mylotarg［マイ

2017年8月25日　NCIスタッフ   がんと診断されると、その後の数カ月間、心臓発作または脳卒中のリスクが上昇する可能性があることが、新たな研究結果で示された。実際、がん診断から6カ月以内に、そのいずれかの事象が生じるリスクは

長期的な高用量のビタミンB6およびビタミンB12の補給は、活力を増進し、代謝を向上させるとビタミン・サプリメント業界が長らく宣伝しているが、非摂取者と比べて男性の肺がんのリスクが2～4倍も上昇することが新たな研究で示唆された。 10年間、1

限局性前立腺がんに対する治療を受けたが再発リスクがある患者の、前立腺がんによる死亡を減らすことを目的とした新たな補助療法の試験を加速させる可能性がある「代用エンドポイント」（臨床試験における信頼性の高い統計上のショートカット）を検証した、と

新たに早期前立腺がんと診断された男性にとって、ウェブツールは個人的に何を優先したいかその項目に適った選択への手引きとなり、疾患管理に関する迷いを軽減するのに役立つ。ダナファーバーがん研究所研究員主導で行われた大規模多施設共同臨床試験で、この

CDK4/6阻害剤として知られる薬剤が、転移性乳がんの治療に対して承認を得てから間もなく、医師らは驚くべき見解を発表した。がん細胞の分裂を停止させるように設計されたその薬剤は、特定の患者において、単に腫瘍の増殖を停止させるだけでなく、腫瘍を

ビッグデータメソッドが進展をもたらす可能性   病気を治療し、われわれの生命を救うことにすら依存している多くの医薬品は、利益と共に潜在的に重大なリスクを引き起こす。米国疾病予防管理センターのデータによれば、米国では薬の副作用により

ニボルマブ投与法を生物製剤承認一部変更申請することで更新した   2017年7月24日、Bristol-Myers Squibb社は、米国食品医薬品局（FDA）がニボルマブ（商標：オプジーボ）について、現在、承認されているすべての

FDAニュースリリース B細胞性急性リンパ芽球性白血病の小児および若年成人に対してCAR-T療法を承認 米国食品医薬品局（FDA）は2017年8月30日、米国で初めて遺伝子治療を承認するという歴史的な発表を行った。がんや、その他の重篤で生命

多くのがん治療により、一時的あるいは永久的な妊よう性への影響が生じます。妊よう性とは、妊娠する能力のことで、不妊とは妊娠あるいは妊娠継続が難しいことです。 治療が始まる前に、ご自分のヘルスケアチームと話し、治療が自分の妊よう性にどのような影

—NIH神経腫瘍科Mark Gilbert医師とTerri Armstrong医師に聞く— Mark Gilbert医師は、NCIがん研究センターのNIH神経腫瘍部会（NOB）の上級研究員、同部会チーフ、Terri Armstrong医師は

FDA声明 多発性骨髄腫におけるペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ）の試験的使用の安全性の懸念に関する声明／FDA医薬品評価研究センター（CDER）長 Janet Woodcock 氏   臨床試験は、生命を脅かす疾患に直面し