News Note:第3相臨床試験にて進行前立腺癌に対する標準化学療法と治験薬併用の有益性示されず

NCIニュース　

ホルモン療法に不応性を示す前立腺癌患者を対象とした第3相臨床試験において、標準化学療法レジメンに試験薬（治験薬）atrasentanを追加投与した患者群では、同レジメンにプラセボを投与した場合と比較して、生存期間または無増悪生存期間の延長は認められなかった。これは、本試験で予定された中間解析に基づくデータ安全性モニタリング委員会（DSMC）による評価である。Atrasentanは、選択的エンドセリンA受容体拮抗薬（SERA）と称される化合物に分類される。SERA拮抗薬は、癌細胞転移への刺激に関与すると思われるタンパク質であるエンドセリンの作用に拮抗する。受容体拮抗薬は、受容体と結合してもそれ自体が生物学的反応を引き起こすことはないが、拮抗作用を介して反応を阻害または減弱させる。
本試験（進行ホルモン抵抗性前立腺癌患者を対象とした第3相試験S0421、ドセタキセルとAtrasentan対ドセタキセルとプラセボ）は、米国国立衛生研究所の一部門である国立癌研究所（NCI）の資金援助を受け、SWOG（元Southwest Oncology Group）をはじめ、その他のNCIが支援する複数の共同研究グループの参加により実施された。本試験で用いられたAtrasentanは、イリノイ州Abbot Parkに拠点を置くAbbot Laboratories社の同意のもと提供され、米国退役軍人局共同研究プログラム臨床薬学研究コーディネートセンターにより配布された。

翻訳担当者　酒井 伸茂

監修　北村　裕太（農学/医学）

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原文掲載日　2011/04/21