NCI(米国国立がん研究所)

イピリムマブのFDA承認の画像

イピリムマブのFDA承認

原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新商標名:Yervoy™・切除不能、または転移性のメラノーマ(黒色腫)に対する承認(2011/3/25)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull
検診によって卵巣癌による死亡は減少しないの画像

検診によって卵巣癌による死亡は減少しない

NCIニュース卵巣腫瘍マーカーCA-125血液検査と経膣超音波検査(TVU)を併用した検診方法でも通常ケアと比較して卵巣癌によるアメリカ人女性の死亡は減少しなかった。これは米国国立癌研究所(NCI)主導で実施された試験結果であるが、さらに、
化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させるの画像

化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させる

NCIニュース本日、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会の年次総会において、NCIに支援された新しい臨床試験結果が発表され、高リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対して、ある薬剤の大量療法スケジュールは、現在でも高い治癒率に加えてさらに
ペメトレキセドのFDA承認の画像

ペメトレキセドのFDA承認

原文 2013/07/03更新商標名:アリムタ®・非扁平上皮非小細胞肺癌の維持治療薬として承認(2009/7/2) ・非扁平上皮非小細胞肺癌の治療薬として承認(2008/9/26) ・悪性胸膜中皮腫への承認(2004/2/4)臨床試験情報、
Exemestane [エキセメスタン]のFDA承認の画像

Exemestane [エキセメスタン]のFDA承認

原文 2005/10/05掲載  2006/09/01/更新商品名:Aromasin・乳癌の治療薬として承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が参照できます。2005年10月5日、FDAはエ
NCI声明:国際癌研究機関、携帯電話を「発癌性があるかもしれない」と分類の画像

NCI声明:国際癌研究機関、携帯電話を「発癌性があるかもしれない」と分類

NCIニュース世界保健機関の国際癌研究機関(IARC)は今日、携帯電話の使用およびその他の無線周波数電磁界を、発癌性があるかもしれない(グループ2B)と分類した。これは新たな研究ではなく、従来の研究結果に対立するものでもない。 I
XMRVの起源解明、ヒト疾患との関連が否定されるの画像

XMRVの起源解明、ヒト疾患との関連が否定される

NCIニュース実験用マウスの遺伝子由来で、XMRVとして知られるレトロウイルスの起源が明らかとなった。このウイルスはこれまで、ヒトの前立腺癌あるいは慢性疲労症候群(CFS)の原因であると広く公表されてきたが、その可能性はどちらも低いことが示
2011/05/31号◆特別リポート「HPV検査とパップテストを併用すれば、子宮頸癌検診の間隔を延長できる」の画像

2011/05/31号◆特別リポート「HPV検査とパップテストを併用すれば、子宮頸癌検診の間隔を延長できる」

同号原文| 米国国立がん研究所(NCI)キャンサーブレティン2011年5月31日号(Volume 8 / Number 11) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf _______
2011/05/31号◆特集記事「一部の早期前立腺癌患者では手術による利点はない」の画像

2011/05/31号◆特集記事「一部の早期前立腺癌患者では手術による利点はない」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年5月31日号(Volume 8 / Number 11) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
CabazitaxelのFDA承認の画像

CabazitaxelのFDA承認

原文 2013/07/02 掲載商品名:Jevtana[ジェブタナ]・ドセタキセルを含む治療法を受けたことのある転移性ホルモン不応性前立腺癌患者に対する治療を目的に、プレドニゾンとの併用投与として承認されました。臨床試験情報、安全性、投与量
Degarelix[デガレリクス]のFDA承認の画像

Degarelix[デガレリクス]のFDA承認

原文 2013/07/02更新・ 進行性前立腺癌に対して承認臨床試験情報、安全性、用量、薬剤の相互作用および禁忌などの完全な処方情報が参照できます。2008年12月24日、米国食品医薬品局(FDA)は、新たなゴナドトロピン放出ホルモン(Gn
Alemtuzumab[アレムツズマブ]のFDA承認の画像

Alemtuzumab[アレムツズマブ]のFDA承認

原文 2013/07/01更新商品名: CampathB細胞慢性リンパ球性白血病への承認臨床試験情報、安全性、用量、薬物間の相互作用および禁忌などの完全処方情報 Full prescribing information が参照できます。20
Bendamustine Hydrochloride [ベンダムスチン塩酸塩]のFDA承認の画像

Bendamustine Hydrochloride [ベンダムスチン塩酸塩]のFDA承認

原文 2008/03/20掲載 2013/07/01更新商品名:TREANDA[トレアンダ]・B細胞非ホジキンリンパ腫に承認'・慢性リンパ性白血病に承認臨床試験情報、安全性、用法・用量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報(原文)が入手可
テモゾロマイドのFDA承認の画像

テモゾロマイドのFDA承認

原文 2005/03/15掲載 2013/07/03更新商標名:Temodar®、Methazolastone・多形性膠芽腫(2005/03/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull pres
トポテカンのFDA承認の画像

トポテカンのFDA承認

原文 2006/06/14掲載 2013/07/03更新商標名:Hycamtin®・子宮頸癌(2006/06/14)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informat
サリドマイドのFDA承認の画像

サリドマイドのFDA承認

原文 2006/05/26掲載 2013/07/03更新商標名:Thalomid®・多発性骨髄腫(2006/05/26)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing inform
パゾパニブのFDA承認の画像

パゾパニブのFDA承認

原文 2009/10/29掲載 2013/07/03更新商標名: VotrientTM・進行期軟部組織肉腫の治療薬として承認(2012/04/26) ・進行型腎細胞癌の治療薬として承認(2009/10/19)臨床試験情報、安全性、投与量、薬
シプリューセル-TのFDA承認の画像

シプリューセル-TのFDA承認

原文 2010/04/30掲載  2013/07/03掲載商標名:Provenge®・無症候性または症状の少ない転移性去勢抵抗性(ホルモン抵抗性)前立腺癌の治療に承認(2010/04/29)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用およ
PegaspargaseのFDA承認の画像

PegaspargaseのFDA承認

原文 2006/07/24掲載 2013/07/03更新商標名:Oncaspar®・急性リンパ芽球性白血病に対し承認(2006/07/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescrib
ラスブリカーゼのFDA承認の画像

ラスブリカーゼのFDA承認

原文 2009/10/23掲載 2013/07/03更新商標名: Elitek®・腫瘍崩壊およびその後の血漿尿酸値上昇をきたすと思われる抗癌療法を受けている白血病、リンパ腫、および固形癌の成人患者における血漿尿酸値の初期管理に対し承認(20
プレリキサホルのFDA承認の画像

プレリキサホルのFDA承認

原文 2008/12/16 掲載 2013/07/03更新   商標名:Mozobil™   ・ 非ホジキンリンパ腫および多発性骨髄腫に対して承認(2008/12/15)   臨床試験情報、安全性、投与量、薬物
プララトレキセートのFDA承認の画像

プララトレキセートのFDA承認

原文 2009/09/25掲載 2013/07/03更新商標名:Folotyn™・再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫(PTCL)に承認(2009/09/24)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFul
ロミデプシンのFDA承認の画像

ロミデプシンのFDA承認

原文 2009/11/09掲載 2013/07/03更新商標名:Istodax®・以前に1種類以上の全身療法を受けた患者における皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)の治療薬として承認(2009/11/05)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の
Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認の画像

Tositumomabとヨード131TositumomabのFDA承認

原文 2003/06/27掲載 2013/07/03更新・濾胞性非ホジキンリンパ腫に対する承認(2003/06/27)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informa