エベロリムスは消化管または肺由来の神経内分泌腫瘍治療に有望

キャンサーコンサルタンツ

エベロリムス(アフィニトール)は現在、消化管または肺由来の非機能性神経内分泌腫瘍(NET)患者を対象とした第3相臨床試験で検証されている。臨床試験は実施中ではあるが、得られた結果は今のところ有望である。エベロリムス+最良の支持療法(BSC)群をプラセボ+BSC群と比較した結果、がんの進行がない生存期間を延長したと報告されている。

エベロリムスは経口製剤であり、タンパク質であるmTORを阻害する。mTORはがん細胞の分裂や血管増殖の制御に重要な役割を持つ。エベロリムスは2009年に腎臓がんに対する適応として承認された。

神経内分泌腫瘍(NET)は体の至る所にある細胞から形成され、神経系からのシグナルに応答して血液中にホルモンを放出する。これらのがん細胞は消化管、肺および膵臓にもっともよくみられる。機能性NETはホルモンを分泌し、発症するが、一方、非機能性NET(本臨床試験に組み入れられている組織型)はホルモンを分泌しない。非機能性NETの症状はがん細胞の増殖により発症し、腸閉塞、痛みおよび出血などがある。一旦、NETが体内の他の部位に広がると、治療が困難となる。

消化管または肺由来のNETを対象としたエベロリムスのRADIANT-4試験は現在、実施中である。本試験において主要目標(主要評価項目)が達成され、無増悪生存期間が改善された。

RADIANT-4試験から得られた結果は後日、正式に発表される予定である。これらの結果には安全性、奏効率(部分または完全奏効)および全生存期間も含まれる。

Novartis社のオンコロジー開発およびメディカルアフェアーズのグローバル部門長であるAlessandro Riva医師は、「エベロリムス(アフィニトール)のRADIANT-4試験結果を発表できることを楽しみにしている。エベロリムスは、消化管または肺由来の進行性非機能性NET患者に対する重要な治療選択肢となる可能性がある」と述べた。

参考文献:
Novartis drug Afinitor® extended progression-free survival in Phase III trial in advanced gastrointestinal or lung neuroendocrine tumors [press release]. Novartis website. Available at: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-drug-afinitor®-extended-progression-free-survival-phase-iii-trial. Accessed July 31, 2015.


  c1998- CancerConsultants.comAll Rights Reserved.
These materials may discuss uses and dosages for therapeutic products that have not been approved by the United States Food and Drug Administration. All readers should verify all information and data before administering any drug, therapy or treatment discussed herein. Neither the editors nor the publisher accepts any responsibility for the accuracy of the information or consequences from the use or misuse of the information contained herein.
Cancer Consultants, Inc. and its affiliates have no association with Cancer Info Translation References and the content translated by Cancer Info Translation References has not been reviewed by Cancer Consultants, Inc.
本資料は米国食品医薬品局の承認を受けていない治療製品の使用と投薬について記載されていることがあります。全読者はここで論じられている薬物の投与、治療、処置を実施する前に、すべての情報とデータの確認をしてください。編集者、出版者のいずれも、情報の正確性および、ここにある情報の使用や誤使用による結果に関して一切の責任を負いません。
Cancer Consultants, Inc.およびその関連サイトは、『海外癌医療情報リファレンス』とは無関係であり、『海外癌医療情報リファレンス』によって翻訳された内容はCancer Consultants, Inc.による検閲はなされていません。

翻訳担当者 石川寛和

監修 東 光久(総合診療、腫瘍内科、緩和ケア/福島県立医科大学白河総合診療アカデミー)

原文を見る

原文掲載日 

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

肺がんに関連する記事

FDAがROS1陽性肺がん(NSCLC)にレポトレクチニブを承認の画像

FDAがROS1陽性肺がん(NSCLC)にレポトレクチニブを承認

米国食品医薬品局(FDA)2023年11月15日、米国食品医薬品局(FDA)は、局所進行性または転移性のROS1陽性非小細胞肺がん(NSCLC)に対し、repotrectinib[レポ...
RET変異肺がんと甲状腺髄様がんの進行抑制にセルペルカチニブが有効の画像

RET変異肺がんと甲状腺髄様がんの進行抑制にセルペルカチニブが有効

米国国立がん研究所(NCI) がん研究ブログ数年前から、標的薬剤セルペルカチニブ(Retevmo)は、腫瘍にRETという遺伝子に特異的変異がある肺がんや甲状腺がんの一部の患者に対する治...
EGFR変異肺がんへの初回化学療法併用が無増悪生存期間を延長の画像

EGFR変異肺がんへの初回化学療法併用が無増悪生存期間を延長

ダナファーバーがん研究所上皮成長因子受容体(EGFR)変異を有する非小細胞肺がん(NSCLC)に標準療法と化学療法とを併用した場合、標準療法単独と比較して無増悪生存期間が中央値で約9カ...
家族性EGFR変異肺がんについての初の前向き研究 INHERITの結果の画像

家族性EGFR変異肺がんについての初の前向き研究 INHERITの結果

欧州臨床腫瘍学会(ESMO)<要約>
ダナファーバーがん研究所のGeoffrey R. Oxnard氏らによる前向きコホート研究「Investigating HEreditary RIs...