ゾメタ－Zometa (zoledronic acid)注射
原文
腫瘍医、歯科医、および他の医療従事者向け
FDAとNovartisは、主にビスフォスフォネート剤治療を受けている癌患者における顎の骨壊死の自発報告からthe PRECAUTIONS と ADVERSE REACTIONS（注意と副作用）セクションのラベル改訂を医療従事者に通達した。一致するリスクファクター（癌、化学療法、コルチコステロイド剤、口腔不衛生など）を持つ患者ではビスフォスフォネート治療の前に適切な予防歯科検査を考慮する必要がある。 [September 24, 2004 – Letter – Novartis]
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
FDAニュースに関連する記事
米FDAがROS1陽性非小細胞肺がんにジデサムチニブを承認
2026年7月29日
2026年7月22日、米国食品医薬品局（FDA）は、局所進行／転移性ROS1陽性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者のうち、1種類以上のROS1チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）投与歴...
米FDAがRET融合遺伝子陽性固形腫瘍にセルペルカチニブを通常承認
2026年7月27日
2026年7月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認済み検査でRET融合遺伝子が検出された局所進行／転移性の固形腫瘍を有する成人患者および2歳以上の小児患者のうち、全身療法後...
米FDAがHR+/HER2-局所進行/転移乳がんにゲダトリシブ＋フルベストラントを承認
2026年7月21日
2026年7月14日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性／ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の局所進行／転移性乳がんの成人患者のうち、PIK3CA変異が検出...
米FDAが血液悪性腫瘍に対する造血幹細胞移植で同種制御性T細胞療法を承認
2026年7月7日
2026年6月30日、米国食品医薬品局は、血液悪性腫瘍の成人患者を対象に、骨髄破壊的移植前処置レジメンを用いた適合ドナー造血幹細胞移植（HSCT）での使用、造血および免疫再構築、ならび...