ゾメタ (ゾレドロン酸)安全性情報

ゾメタ (ゾレドロン酸)安全性情報

原文
腫瘍医、内分泌専門医、薬剤師、他の医療従事者向け

NovartisとFDAは、ベースラインのクレアチニン濾過値が60 ml/min以下の進行癌患者及び腎臓機能障害のある患者の管理における新しい安全性警告を反映するため、処方情報の投与量と投与方法(DOSAGE AND ADMINISTRATION)と、警告(WARNINGS)セクションの改訂を、医療従事者に通達した。腎臓機能の弱った患者(軽度から中度の腎臓障害)へのゾメタの推奨投与量は、表に示されている。治療中、投与の都度クレアチニン血清を測定し、腎臓機能の悪化がみられれば治療は保留することが推奨される。

[December 20, 2005 – Dear Healthcare Professional Letter – Novartis]

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

FDAニュースに関連する記事

米FDAがHR+/HER2-局所進行/転移乳がんにゲダトリシブ+フルベストラントを承認の画像

米FDAがHR+/HER2-局所進行/転移乳がんにゲダトリシブ+フルベストラントを承認

2026年7月14日、米国食品医薬品局(FDA)は、ホルモン受容体(HR)陽性/ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性の局所進行/転移性乳がんの成人患者のうち、PIK3CA変異が検出...
米FDAが血液悪性腫瘍に対する造血幹細胞移植で同種制御性T細胞療法を承認の画像

米FDAが血液悪性腫瘍に対する造血幹細胞移植で同種制御性T細胞療法を承認

2026年6月30日、米国食品医薬品局は、血液悪性腫瘍の成人患者を対象に、骨髄破壊的移植前処置レジメンを用いた適合ドナー造血幹細胞移植(HSCT)での使用、造血および免疫再構築、ならび...
米FDAが高リスク筋層非浸潤性膀胱がんにデュルバルマブ+BCGを承認の画像

米FDAが高リスク筋層非浸潤性膀胱がんにデュルバルマブ+BCGを承認

2026年5月28日、米国食品医薬品局(FDA)は、カルメット・ゲラン菌(BCG)未投与の高リスク筋層非浸潤性膀胱がん(NMIBC)の成人患者を対象に、デュルバルマブ(販売名:イミフィ...
米FDAが術後の腎細胞がんにベルズチファン+ペムブロリズマブを承認の画像

米FDAが術後の腎細胞がんにベルズチファン+ペムブロリズマブを承認

2026年6月12日、米国食品医薬品局(FDA)は、淡明細胞型腎細胞がん(ccRCC)の成人患者のうち、腎摘出術後に再発リスクが中~高度または高度の患者、あるいは腎摘出術後かつ転移病変...