ゾメタ (ゾレドロン酸)安全性情報

ゾメタ (ゾレドロン酸)安全性情報

原文
腫瘍医、内分泌専門医、薬剤師、他の医療従事者向け

NovartisとFDAは、ベースラインのクレアチニン濾過値が60 ml/min以下の進行癌患者及び腎臓機能障害のある患者の管理における新しい安全性警告を反映するため、処方情報の投与量と投与方法(DOSAGE AND ADMINISTRATION)と、警告(WARNINGS)セクションの改訂を、医療従事者に通達した。腎臓機能の弱った患者(軽度から中度の腎臓障害)へのゾメタの推奨投与量は、表に示されている。治療中、投与の都度クレアチニン血清を測定し、腎臓機能の悪化がみられれば治療は保留することが推奨される。

[December 20, 2005 – Dear Healthcare Professional Letter – Novartis]

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

FDAニュースに関連する記事

米FDAが進展型小細胞肺がんにアテゾリズマブ併用でルルビネクテジンを承認の画像

米FDAが進展型小細胞肺がんにアテゾリズマブ併用でルルビネクテジンを承認

2025年10月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)の成人患者のうち、アテゾリズマブ(販売名:テセントリク、Genentech Inc.社)またはア...
米FDAがER+HER2-ESR1変異陽性の進行/転移乳がんにイムルネストラントを承認の画像

米FDAがER+HER2-ESR1変異陽性の進行/転移乳がんにイムルネストラントを承認

2025年9月25日、米国食品医薬品局(FDA)は、少なくとも1種類の内分泌療法後に病勢進行したエストロゲン受容体(ER)陽性、ヒト上皮成長因子2(HER2)陰性、エストロゲン受容体1...
米FDAがペムブロリズマブ+ベラヒアルロニダーゼ アルファ-pmphの皮下注射剤を承認の画像

米FDAがペムブロリズマブ+ベラヒアルロニダーゼ アルファ-pmphの皮下注射剤を承認

2025年9月19日、米国食品医薬品局(FDA)は、ペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ、Merck社)の静脈内製剤が承認されている成人および小児(12歳以上)の固形がんを適応として...
米FDAが1歳以上の神経線維腫症1型小児患者にセルメチニブを承認の画像

米FDAが1歳以上の神経線維腫症1型小児患者にセルメチニブを承認

2025年9月10日、米国食品医薬品局(FDA)は、症状があり手術不能な叢状神経線維腫(PN)を伴う1歳以上の神経線維腫症1型(NF1)小児患者を対象に、セルメチニブ(販売名:KOSE...